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04-23 13:00...依法依规对企业第一类医疗器械产品备案中的申请表填写、关联文件、产品技术要求、产品检验报告、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、符合性声明等材料逐条逐项内容进行讲解和指导,对申报材料中的委托生产企业的委托合同和质量协议、产品技术要求的编写、代表型号的选取检验、说明书和标签须体现的内容等关键材料和企业进行密... 0
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02-10 04:10...医疗终端也因各生产单位在新旧标准转换阶段尚未实现全品种供应导致短期组方受限。公司受宏观政策和疫情叠加影响导致中药配方颗粒业务有所下滑。受新政影响,中国中药去年业绩同样预计下滑。2022年,中国中药预期公司年度净利润同比下降60%-70%,下降的原因主要由于中药配方颗粒国家标准及省级标准公布及备案品种不足,终端组方受限,... 2
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