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09-23 22:30...国家卫健委专门发布了《长期处方管理规范(试行)》,明确“治疗慢性病的一般常用药品可用于长期处方”。此次,北京将8类慢性病纳入首批市级长期处方适用慢性病病种目录,可以说正是对规范的细化落实,为慢性病长处方制度更好落地,提供了更明确的指引。值得一提的是,较之于慢性病长处方的已有实践探索,此次北京将精神类疾病、骨关节疾病等病... 0
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09-23 20:00...右美沙芬是临床上常用的一种镇咳药物。普瑞巴林主要用于治疗癫痫、神经性疼痛、焦虑症等疾病。目前,二者均位列国家第二类精神药品目录。按照规定,所有被列入管控的麻精药品,必须凭执业医师开具的处方才可调配、购买和使用。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售;禁止超剂量或者无处方销售;不得向未成年人销售。... 0
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09-23 20:00...有的是有了药但存在“能不能用、如何用、说不清”的问题。针对这些问题,国家药监局多措并举鼓励儿童药研发创新,规范药品说明书中儿童应用信息,努力满足儿童患者临床需求。近年来,我国儿童新药研发呈现出快速增长的良好态势。黄果说,回看过去三年,2021年儿童药获批数量为47个,2022年获批66个,2023年获批92个。国家药监... 0
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09-23 19:50...以此应对药店须配备执业药师的规定。《法治日报》记者调查发现,“挂证”在市场上已经有很成熟的产业链,俨然是公开的秘密。在社交软件上这样的“招聘”信息很常见:“公司小伙伴有执业药师证几本,可挂靠,需要的联系我。”据了解,“挂证”的人大部分都有稳定工作,比如在医疗机构就业的医药从业人员,通过“挂证”获取额外的报酬,每月500... 0
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09-23 11:40...但剂量不同,针对的疾病也不一样。前者主要适用于2型糖尿病患者,后者主要用于长期体重管理,两者不能相互替代。与现代社会人们巨大的减肥需求形成鲜明对比的是,目前全球获批的合规减肥药品种十分有限。历史上曾有多款减肥药在获批上市后,又因在大规模使用中被发现增加了心血管疾病和癌症风险等副作用而被禁用。如今,以司美格鲁肽为代表的G... 0
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09-22 18:40...司美格鲁肽是经过国家药监局批准的处方药,经医生诊疗后可以合理用药。国家药监局已经批准了多家公司的司美格鲁肽制剂,根据用途不同分为“控糖版”和“减重版”两类,主要成分相同,但剂量不同,针对的疾病也不一样。前者主要适用于2型糖尿病患者,后者主要用于长期体重管理,两者不能相互替代。与现代社会人们巨大的减肥需求形成鲜明对比的是... 0
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09-22 18:30...普瑞巴林主要用于治疗癫痫、神经性疼痛、焦虑症等疾病。目前,二者均位列国家第二类精神药品目录。按照规定,所有被列入管控的麻精药品,必须凭执业医师开具的处方才可调配、购买和使用。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售;禁止超剂量或者无处方销售;不得向未成年人销售。然而,记者查询发现,在社交平台上,青... 0
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09-22 18:20...目前全球获批的合规减肥药品种十分有限。历史上曾有多款减肥药在获批上市后,又因在大规模使用中被发现增加了心血管疾病和癌症风险等副作用而被禁用。如今,以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物提供了新的减重思路,为减肥领域带来了新的希望,但“减肥神药”的称谓还是过于片面和夸张了。从另一方面看,司美格鲁肽适用人群有严格限制,也存在... 1
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06-30 21:00...且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品,和纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品等。其中,针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的药品,以及罕见病治疗用药则不设置获批时间的限制条件。此外,今年的目录调整工作方案不再将新冠用药单独作为药品申报条件,而是按照一般创新药品类型进行申报。... 2
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06-30 16:30...要综合考虑本地区经济发展水平、医保基金承受能力和患者用药需求等方面的因素,对谈判药品实施分类管理,对于临床价值高、患者急需、替代性不高的品种,要及时纳入“双通道”药品管理范围。“双通道”药品可根据情况变化定期进行调整。同时,对符合纳入“双通道”管理的定点零售药店要与医保信息平台、电子处方流转平台等对接,建立符合要求的储... 4
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06-30 16:20...此次集采涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗过敏、精神疾病等常见病、慢性病用药。治疗甲型流感的磷酸奥司他韦干混悬剂平均降价83%,将大幅提高抗病毒药物可及性;常用降压药氨氯地平阿托伐他汀钙片降价48%;治疗早产的阿托西班注射剂集采前单支价格超过千元,此次集采降至平均240元/支,价格降幅80%。此外,一批抗菌药物价格有效降低,... 1
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06-30 16:00...国家卫生健康委食品司专门组织了全国的临床、营养和中医专家,集体围绕康复期编了4期的食养方案,对包括乏力、气促、嗅觉味觉减退等等非常有实用价值和科学参考价值,大家可以参考。孕妇感染新冠后可以用药吗?如果没有症状或者症状很轻微,可以不用药。但是需要通过多休息、适度饮水、保证睡眠,这样体力能够慢慢恢复。但如果孕妇有症状,比如... 1
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06-30 15:30...发热门诊的诊疗需求增加比较快,供需矛盾比较突出。但是,普通门诊和住院的医疗服务需求增速比较缓慢,现在相应医疗资源使用率在一个安全可控的区间。“针对发热门诊的诊疗需求比较突出、增长比较迅速的情况,我们也采取了一系列措施。”焦雅辉说,要进一步扩大医疗资源和医疗服务的供给。要求所有的二级以上医院和基层医疗卫生机构都要开设发热... 1
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06-30 14:50...仿制药质量和疗效一致性评价的药品优先纳入采购范围。符合条件的药品达到一定数量或金额,即启动集中带量采购。积极探索“孤儿药”、短缺药的适宜采购方式,促进供应稳定。向哪些药企采购?已取得集中带量采购范围内药品注册证书的上市许可持有人(药品上市许可持有人为境外企业的,由其依照《中华人民共和国药品管理法》指定履行药品上市许可持... 3
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06-30 12:00...且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品,和纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品等。其中,针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的药品,以及罕见病治疗用药则不设置获批时间的限制条件。此外,今年的目录调整工作方案不再将新冠用药单独作为药品申报条件,而是按照一般创新药品类型进行申报。... 1
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06-29 19:20...第十四届全国人大代表、民建湖南省委会副主委谢子龙建议,尽快出台药师法,通过对药师立法促进构建国家安全用药的生态,助力健康中国建设。作为老百姓大药房董事长,谢子龙的关注点从“买药”延伸到“用药”。在他看来,现今医疗机构药师和执业药师双轨制下的药师行业,存在准入门槛不同、互相之间不能流动等弊端。药师法立法滞后、国家药师法律... 1
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06-29 18:40...这些药物即使减少了剂量也会对儿童造成不可逆的损害。”儿童年龄越小,越需谨慎用药。王高燕表示,1岁以内(尤其是6个月以内)的宝宝生病时建议到正规医院就诊,在医生指导下用药。她以常见的儿童发热症状为例:2个月以下的宝宝建议及时就诊,不建议自行服用退热剂;2~6个月的宝宝推荐使用对乙酰氨基酚,2次用药最短间隔为6小时;6个月... 1
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06-29 17:30...国家医保局公布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,这是医保局成立以来,连续六年开展医保药品目录调整工作。2023年药品目录调整范围为,2018年1月1日至2023年6月30日期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品,适应证或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批准证明文件... 1
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06-29 17:30...和纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品等。儿童药品罕见病用药申请不受获批时间限制其中,针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的药品,以及罕见病治疗用药,则不设置获批时间的限制条件。此外,今年的目录调整工作方案不再将新冠用药单独作为药品申报条件,而是按照一般创新药品类型进行申报。2... 1
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06-29 14:00...按照《浙江省民生药事服务站建设标准》创建民生药事服务站并通过验收,开始以“新身份”为周边群众提供中药切片、送药上门、安全用药知识讲座等“一站式”药事服务。像这样的代客寻药服务便是其承诺提供的27项公益服务内容中的一项。“新身份”也为这家药店带来了“新样貌”“新内涵”。走进药店,记者看到店内不仅悬挂了统一、显眼的民生药事... 1
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06-29 12:10...和纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品等。儿童药品,罕见病用药申请不受获批时间限制其中,针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的药品,以及罕见病治疗用药,则不设置获批时间的限制条件。此外,今年的目录调整工作方案不再将新冠用药单独作为药品申报条件,而是按照一般创新药品类型进行申报。... 1
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06-29 12:00...2023年药品目录调整范围为,2018年1月1日至2023年6月30日期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品,适应证或功能主治发生重大变化,且针对此次变更获得药品批准证明文件的药品,和纳入《国家基本药物目录(2018年版)》的药品等。儿童药品罕见病用药申请不受获批时间限制其中,针对纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳... 1
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2024-09-24-03:26 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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