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01-07 03:10...据今年药明康德发布的半年报，ATU业务的商业化项目尚处于放量早期，部分项目延迟或取消，新签订单不足；且CGT领域目前竞争激烈，长远来看业务发展存在相当的不确定性。数据来看，2024年上半年WuXiATU营业收入为5.7亿元人民币，同比下降19.43%；2024年第三季度的营业收入约为2.95亿元，同比下降24.3%。今... 0
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01-01 20:50...特别是在改善基因治疗载体方面。该研究发表在最新一期《自然》杂志上。病毒具有特殊结构，可以将遗传物质封装在一个球形蛋白质外壳中，这使得它们能够复制并侵入宿主细胞，进而引发疾病。受到这种结构的启发，科学家试图模仿病毒行为，设计出能够递送治疗基因到特定细胞的人造蛋白质“纳米笼”。现有的“纳米笼”存在一些问题，比如：由于尺寸小... 8
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12-31 16:20...助力生物医药产业高质量发展。广州市第一人民医院南沙医院院长戴奇山在致辞中提到，广州这几年来重塑了公共卫生治理组织领导体系，全链条完善疾病预防控制体系，为经济社会安全发展提供更坚实的保障。希望借助50强这个平台，探索医企合作新模式，与其他医疗机构及企业建立更加紧密的合作关系，加速将最新的科技成果转化为临床实践，为患者提供... 3
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12-29 18:40...加速形成具有国际影响力的CGT产业集群。一系列落地细则发布。比如本市要推动人工智能和生命科学前沿技术的交叉融合，加快CGT原始创新突破和关键核心技术攻关；建设与国际接轨的CGT治疗临床研究和转化平台，完善临床研究质量控制体系和风险管理体系，提升临床研究质量和效率，支持符合条件的医疗机构开展早期探索性临床研究，支持医疗机... 0
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12-25 19:20...是一家致力于ATMPs技术的开发和应用、为创新药企业提供一站式CDMO整体解决方案的研发生产型生物技术公司。宜明生物作为ATMPs走向世界和商业化的桥梁，在当前复杂市场环境下，得到多方投资者的认可与大力支持，本轮融资将用于进一步支持宜明生物的ATMPsCDMO的商业化生产基地建设，促进技术迭代，提升CDMO全球服务网络... 1
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12-01 20:40...中国科学院南京天文光学技术研究所研究员苏定强院士曾先后获得国家科技进步奖一等奖、国家自然科学奖二等奖、中国科学院奖一等奖和二等奖。为表彰其贡献，第19366号小行星被命名为苏定强星。在获得2023年度江苏省科学技术奖一等奖的项目中，“通过基因治疗恢复耳聋患者听觉功能”项目由东南大学、南京大学医学院附属鼓楼医院等联合完成... 4
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11-27 18:40...GMP（生产质量管理规范）生产厂房在大兴落地，填补了我国北方地区细胞和基因治疗产业链的空白。同年，基于此建立的希济生物一站式CDMO创新平台获得市科委、中关村管委会提供的共性技术平台方向的资金支持。对初创型企业而言，企业不需要花大价钱自建厂房，委托该平台即可进行药品研发、注册和商业化生产。平台生产负责人赵亮提到，不久前... 2
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11-26 16:10...甚至身边的医生护士也觉得可能是发育得慢了一些，但当孩子一岁半仍不能独自行走且语言发育也相对落后时，他才发现这不正常……在脑部核磁共振检查中，医生并未发现任何异常，直到一位儿童神经科医生提醒胡安孩子可能是遗传性疾病，才经过基因检测得到了证实。连祺周介绍，MLD是一种罕见的遗传性脑白质病，发病率约为五万分之一，发病后没有有... 8
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10-31 23:20...此外，公司血液肿瘤CAR-T产品IM19的首个适应症已完成临床试验，将于10月底提交注册上市申报，有望成为国内首个获准上市的原研治疗晚期淋巴瘤CAR-T细胞治疗药物。探访第二站，北青报记者来到北京希济生物科技有限公司。青年力满满的科创队伍，正在用科技智慧赋能更多初创医药企业。团队的核心研发部门平均年龄在35岁，也有很多... 4
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10-08 18:20...该药于2023年7月向国家药监局提交上市申请，并于2024年3月最先落地海南博鳌乐城先行区，可用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的渐冻症（渐冻症又名肌萎缩侧索硬化，以下简称ALS）成人患者。ALS是运动神经元病中最常见的一型，是一种逐渐加重的致死性神经系统变性病，临床表现主要为逐渐加重的肌肉无力、萎缩，最... 4
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09-09 02:40...这一举措开全国之先，营造了市级医院良好的临床创新研究氛围。而就在四年前，申康中心内部成立了“市级医院临床研究促进发展中心”，推动37家市级医院在全国率先成立医院内的临床研究中心并已实现全覆盖，进行资源统筹和合理分配，打造围绕临床研究的公共性平台，助力临床研究早日“开花结果”。我国首款治疗常染色体隐性遗传性耳聋9型（DF... 0
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08-08 21:30...IM19用于复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗，最佳客观缓解率在76%，药明巨诺的瑞基奥仑赛用于复发或难治性（）大B细胞淋巴瘤患者的最佳客观缓解率则在75.9%。IM19目前的优势仅体现在了较好的安全性，细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（NT）发生率分别为42%和7%，没有患者出现3-4级CRS和NT。瑞... 2
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09-18 20:00...这是继去年发布《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案（2022—2024年）》后，系统谋划未来3年促进基因治疗的政策举措。《行动方案》设立的目标包括：到2025年，上海基因治疗科技创新策源能力进一步增强，临床研究和转化应用能力进一步提升，创新体系进一步完善，产业生态进一步优化；建设5个以上基因治疗及相关领域临床... 1
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09-18 15:50...采用中关村生命科学园内企业神济昌华独家治疗靶点SG001的基因治疗药物。据悉，肌萎缩侧索硬化症（ALS）又名“渐冻症”，是世界卫生组织认定的五大绝症之一，病理表现为上运动神经元和下运动神经元损伤，导致全身肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻症常见症状为肌肉控制力的程序性损失，随着病情发展，患者的讲话、吞咽、抓握、走路、移动、呼吸等... 4
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08-17 19:40...”但他认为早期诊断、阻断疾病发展、改善功能、干细胞治疗和基因治疗等，将会是帕金森病未来研究的“着力点”。虽然这条路还很长，但干细胞、基因治疗在疾病修复、再生等方面的发展也在逐步得到行业认可，或许能够发展成为患者期盼的长效对因治疗途径。左旋多巴胺副作用明显，干细胞疗法重启多巴胺分泌从致病原因分析，目前大多数学者认为帕金森... 6
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08-08 15:40...DBS手术需要在关期及异动症严重时实施，单次手术费用约十余万到三十余万元人民币。2023年4月11日第27个世界帕金森病日，首都医科大学宣武医院陈彪教授在接受神经时讯的采访中分享到：“对于PD的治疗，临床上仍以对症治疗为主。许多患者都在期盼奇迹的出现，希望这个病能完全治好，我觉得这个目前还很难达到。”但他认为早期诊断、... 4
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07-27 18:50...市场对于商业化生物制品的质量和安全性也提出了更高的要求，在其研发及生产过程中需要对工艺相关杂质（包括核酸酶）进行控制。据介绍，本次战略合作将统筹ACROBiosystem百普赛斯与和元生物双方的优势资源，将ACROBiosystems百普赛斯的重组蛋白和GMP级细胞因子等CGT核心试剂应用于和元生物的生物制剂生产与临床... 2
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07-26 03:10...出生时就患有营养不良型大疱性表皮松解症，这导致他全身甚至眼睛里都会出现水泡。2012年，他接受了去除眼睛上疤痕组织的手术，但疤痕很快又长了回来。之后，安东尼奥的视力不断恶化，最终导致他走路都很困难。迈阿密大学眼科研究所角膜创新实验室团队从治疗安东尼奥皮肤损伤的实验性基因治疗凝胶获得启发，尝试将该方法用于治疗其眼部疾病。... 2
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06-28 04:50...北京市科委、中关村管委会近日发布2023年度“生命科学前沿创新培育”专项细胞与基因治疗领域技术需求榜单。每个课题拟支持科技经费原则上不超过400万元，课题实施周期2-3年。北京青年报记者了解到，榜单包括四类技术：一是基因编辑技术，包括基于单碱基编辑技术、小片段基因编辑技术、大片段基因整合技术、表观遗传编辑技术等多种基因... 3
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06-23 14:20...上述四块业务分别占康龙化成营收比重为60.83%、23.44%、13.57%、1.90%。从2019年开始，康龙化成布局大分子和细胞与基因治疗服务，包括大分子药物发现及CDMO、细胞与基因治疗实验室及基因治疗药物CDMO服务平台。虽然该业务占公司营收比重偏低，它却是药物研发趋势之一。股价方面，回顾康龙化成近五年K线走势... 4
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06-21 22:50...2020—2023年5月的三年多时间，合计48家企业跻身独角兽，其中成立三年内即成为独角兽的企业有13家，占比27%。如成立于2021年4月的半导体材料研发商丽豪半导体在2022年8月完成22亿B轮融资后，晋升为独角兽。通用智能芯片设计研发商壁仞科技成立于2019年9月，2020年6月完成11亿A轮融资，估值突破10亿... 5
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06-20 17:30...双方将通过开发高通量生产系统、合作共建细胞与基因治疗药物智能生产线等,共同打造生物医药洁净生产领域的新生态。百林科一行参观荷塘生华破行业难题,促细胞与基因治疗CDMO快速发展近年来,CAR-T细胞疗法已成为全球研发热点,其对患者自身的T淋巴细胞进行体外改造,再输注回患者体内杀伤肿瘤。但目前,这一疗法依然存在工艺复杂、成... 4
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2025-01-08-04:58 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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