-
12-08 10:40...DCTY1102注射液获得国家药监局临床试验默示许可。3.问题：鼎成肽源有什么或亮点？答复：公司收购鼎成肽源70%股权后，全面进军细胞治疗新赛道。鼎成肽源的或亮点，主要有：（1）独特的TCR技术平台：具备针对所有已知或者未知的实体瘤靶点开发细胞药物、蛋白药物的能力以及能够针对患者开发个性化治疗技术。以此形成的“人无我有... 0
-
12-04 04:40...经过调整，南京康竹部分转让款的支付也参照康缘集团的模式，即与标的公司未来产品上市情况挂钩。具体而言，康缘药业将在交易完成后将总价款的60%（约0.49亿元）支付给南京康竹，南京康竹取得转让价款并扣除应缴纳税费后的剩余部分全部用于二级市场择机增持康缘药业股份，该股份在中新医药对应管线药品取得上市许可后方能分期解除限售；剩... 1
-
12-02 04:50...中新药业核心技术为通过基因工程实现药物分子的设计及功能确认。目前，中新医药已获取4个创新药的6个临床批件，包括（rhNGF）重组人神经生长因子注射液、（rhNGF）重组人神经生长因子滴眼液、（GGGF1）三靶点长效减重（降糖）融合蛋白、（GGF7）双靶点长效降糖（减重）融合蛋白，其中两款为GLP-1类产品，均进入临床阶... 0
-
12-01 18:10...7mg/剂量*4次），3ml（2.4mg/剂量*4次），对应价格分别为1630元、2126元和2706元。带动业绩持续攀升司美格鲁肽系列有多火？诺和诺德最新三季报显示，整体收入达2047.2亿丹麦克朗，同比增长23%；净利润727.58亿丹麦克朗，同比增长18%。诺和诺德总裁兼首席执行官LarsFruergaardJø... 4
-
11-24 18:20...Vorasidenib落地华西乐城医院并启动筹备真实世界研究。记者苏桂除摄作为全球首款IDH1和IDH2双靶点抑制剂，Vorasidenib是近20年来IDH突变型弥漫性脑胶质瘤治疗领域的首个创新靶向药物。继2024年8月6日在美国获批上市后，Vorasidenib分别在加拿大、澳大利亚、以色列、瑞士、阿联酋等国家获批... 2
-
11-22 10:10...公司致力于中枢神经系统（CNS）领域的创新药和诊断方法开发，产品管线包括全新靶点的小分子口服药物和用于临床诊断的放射性药物，适应症包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）等多种神经退行性疾病。公司在上海和深圳分别设有研发管理团队和技术转化中心。公司自主研发的1类创新药BrAD-R13片，已获... 7
-
-
11-16 16:30...位于上海静安区的毓舫医疗医杏门诊部相关工作人员告诉记者：“近期咨询诺和盈的客户比较多，客户可以在线上提前预订，然后来我们这边面诊，要符合适应症才可以使用。”“因为之前很多人已经了解了‘降糖版’司美格鲁肽，所以咨询量很大，我们这边诺和盈已经到货了。”位于上海徐汇区上海童康门诊部的相关工作人员说。同时，记者观察到一些私立医... 1
-
11-09 11:40...研发创新瞄准生物医药新赛道东北制药作为一家有着78年历史的老牌制药企业，一直以来以原料药和化学仿制药为主打产品。然而，在医药行业快速迭代的今天，公司积极应对行业变革，推动产品创新，力求在生物制药领域实现突破。鼎成肽源作为一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，成为东北制药此次战略收购的理想选择。鼎成肽源... 1
-
11-06 15:20...鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业。鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节，搭建独立自主的核心技术平台，进行TCR-T、TCR蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发，同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。目前，鼎成肽源已形成TCR-T... 2
-
10-19 04:10...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖，国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗（IL-17A）、普利尤单抗（IL-4Rα）降价进医保（我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元），到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大？自免疾病药物在全球销售额中排... 6
-
10-16 14:40...但心血管疾病残余风险仍然存在。团队通过系统筛选并验证超级增强子来源RNAABCA1-seRNA在胆固醇稳态中的调控作用，发现其抗炎和抗动脉粥样硬化的表观调控新机制。研究实验首次发现，存在于三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）基因内第1号内含子区域的超级增强子RNAABCA1-seRNA，在高密度脂蛋白生物合成中发挥... 2
-
10-10 11:00...目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV的广谱性和效率上存在不足，患者长期应用还会产生耐药性。因此，探索更有效的HIV中和抗体成为当务之急。“我们从羊驼体内分离出上千个CD4抗体。其中，Nb457抗体在抑制HIV方面展现出巨大潜力。”吴稚伟告诉科技日报记者，联合团队构建了一系列假病毒，以模拟全世界有代表性的117种HIV毒... 4
-
-
09-21 10:50...随着起效更快、效果更佳的生物药进入中国市场并被医保覆盖，国内自免新药进入商业化拐点。2020年司库奇尤单抗（IL-17A）、普利尤单抗（IL-4Rα）降价进医保（我们测算这两款药物医保后自付年费用低于1万元），到2022年样本医院销售额已分别达到12.2亿元、8.7亿元。02需求规模有多大？自免疾病药物在全球销售额中排... 6
-
09-15 13:00...以增加其肥胖和糖尿病药物Mounjaro和Zepbound的产量。在全球范围内，肥胖问题日益严峻，且肥胖作为一种慢性疾病，还会增加糖尿病、心血管疾病、高血压以及癌症等疾病的患病风险。GLP-1类减肥药具有独特的作用机制及良好的减重表现，近年来在全球范围内持续热销，各大公司也在加大研发投入。减肥药产业将达千亿美元市场规模... 4
-
09-10 22:50...科学家们研发原创新药可以与靶点发生作用，从而改变靶点的功能，达到治病目的。然而，目前还存在很多药物无法干预的靶点。这也意味着在众多靶点中，如果科研人员选择了“不可成药”的靶点，后续所有的投入都变得毫无意义。“幸运的是，我们选择了一个好靶点，这是成功的关键。”解维林说。“THRβ激动剂”被临床验证为可成药的靶点。早在20... 4
-
09-21 03:40...这种通过外周刺激反向引发中枢神经可塑性变化的疗法起效慢、效率低,对语言功能的提升作用有限。近年来，以经颅磁刺激技术为代表的非侵入的脑刺激，通过外加磁场对大脑特定脑功能区进行精准调控，可实现对特定神经回路的精准靶向治疗，是脑疾病治疗的前沿方向，也展现出了治疗卒中后失语症的巨大潜力。对于卒中后失语症的治疗，临床通常采用刺激... 4
-
09-19 23:20...以经颅磁刺激技术为代表的非侵入的脑刺激，通过外加磁场对大脑特定脑功能区进行精准调控，可实现对特定神经回路的精准靶向治疗，是脑疾病治疗的前沿方向，也展现出了治疗卒中后失语症的巨大潜力。对于卒中后失语症的治疗，临床通常采用刺激额下回区域的方法，以提升患者的语言能力。但刺激该脑区容易产生疼痛感及其他不良反应，患者通常不耐受，... 4
-
09-13 20:20...医生也可以看很多文献参考，但如果用大数据、用人工智能（AI）就可集中全世界范围的优势、经验作出最合理和精准的治疗；预后方面，判断一名肿瘤患者处在哪一期、存活三年、三个月甚至几天都可能做出精准判断；医院管理方面，运用AI也有利于优化流程，比如家庭医生实时在线监控疾病发生发展等。现在做一个创新药一般要十几年，投入方面，有花... 13
-
-
08-30 14:20...对于卵巢癌的治疗效果，得出了该种类型的治疗方式对卵巢癌有着积极的治疗意义。更让人兴奋的是，根据研究，这个靶点不仅存在于卵巢癌表面上，而且也存在于包括胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌和脑癌在内的其他实体瘤中。这意味着针对这个靶点的CAR-T细胞疗法有潜力治疗卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌和脑癌等实体瘤。免疫细胞治疗的原理非常简... 2
-
08-24 20:40...揭示了肠道菌群如何影响西格列汀临床响应性、肠道菌源宿主同工酶跨物种调控代谢性疾病的新机制，为解开西格列汀临床响应性之谜提供了答案。肠道微生物作为连接人体内外环境的桥梁，已被证实在多种人类代谢性疾病中发挥了关键的角色。尽管当前的肠道微生物研究主要关注其产生的小分子代谢物对机体的影响，但其他功能分子，如蛋白质的研究相对缺乏... 6
-
08-18 15:20...现在还没有看到在临床一期通过的消息。所以媒体称其为能治疗所有的实体癌瘤的神药，这个宣传是有点夸大的。但实际的情况是，目前还不能治愈癌症，在人体临床试验中的效果也还不知道。二、生物医药领域的新靶点研发情况再给大家讲一下生物医药领域实际上做的新靶点研发。随着整个人类对于生命科学或者说对于人体奥妙的不断挖掘，基因工程的不断进... 4
-
06-08 11:40...礼来将支付最高可达2.5亿美元的预付款及里程碑费用，针对某个未披露的创新靶点，由晶泰科技利用其特有的小分子药物发现平台ID4Inno™研发首创新药，填补未满足的临床用药需求。作为AI+实验机器人的先行者，晶泰科技将延续其“智能算法+机器人实验+专家经验”三位一体的药物研发模式，基于其丰富的成功经验与礼来团队密切合作，完... 17
-
-
-
本页Url:
-
2024-12-19-06:43 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
