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11-22 02:30...这篇报道描述了中国技术人员历经诸多艰辛、花费20多年时间获得技术的过程。这款名字取自“孙悟空”的计算机似乎顺利地取得了诸多成绩。《人民日报》等媒体10月报道称，“本源悟空”已经完成了133个国家和地区发来的27万项量子计算任务。信息分析公司VALUENEX（东京都文京区）2024年10月按团体统计的量子计算机公开专利数... 0
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11-21 21:20...较去年同期增长9.3%。其中，入境游客数量达到75.5万人次，同比大幅增长189%；旅游总收入为1504.84亿元人民币，同比增长15.5%。近年来，在科技部和国家卫生健康委支持下，海南深入开展重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点示范工作，建设以海口高新区和博鳌乐城先行区为依托的试点示范基地，建设了海南省药物研... 0
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11-21 15:20...Trodelvy迅速展现出其潜力，接连获得FDA的加速批准，用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）、尿路上皮癌（mUC）以及经预处理的HR+/HER2-转移性乳腺癌，一时风光无两。然而，好景不长，Trodelvy在2024年的临床试验中接连遭遇挫折。先是在1月，吉利德宣布Trodelvy在治疗转移性非小细胞肺癌（mN... 0
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11-21 15:10...自2019年最后一个季度，和黄医药开始自建销售团队，负责呋喹替尼的销售。当然，和黄与礼来还达成了一定妥协，在不影响礼来完成其商业化业务里程碑的情况下，和黄在国内部分省份推广，大约占国内市场的30%。和黄的努力得到了一定回报。2020年，呋喹替尼纳入医保，随后两年的销售有明显起色，基本每年翻一倍。但好景不长。2022年，... 0
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11-20 19:30...“自从人类发明抗菌药以来，细菌耐药的问题就一直存在。”复旦大学附属华山医院抗生素研究所主任医师杨帆介绍，随着新药的诞生，一些原本耐药的细菌会重新被药物所抑制，然而，由于前些年人类在抗菌药研发方面的松懈，新药推出较少，导致细菌耐药问题愈发严重，因此被称为“超级细菌”。但杨帆也表示，近年来国家对“超级细菌”也越来越关注，也... 1
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11-18 20:00...我省印发《湖北省按病组（DRG）和病种分值（DIP）付费特例单议管理办法（试行）》，在全省范围内统一建立特例单议机制，推动医保支付方式科学化、规范化、透明化，更好保障复杂危重病例充分治疗。针对医疗机构反映复杂危重病例治疗、新药新技术成本突出等问题，湖北省医保局重点将住院时间长、医疗费用高、多学科联合诊疗、复杂危重症病例... 0
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11-18 10:30...将重点围绕加大医药产业科技创新力度、推动医药工业转型升级、增强医药生产供应能力、进一步扩大医药产业开放合作四个方面进行部署。其中，在加大医药产业科技创新力度方面，将完善产学研医协同研发体系，加快重大创新产品产业化进程。统筹补链强链，加速创新成果推广应用。巩固提升化学原料药、抗体药物等竞争优势，推动生物合成、基因编辑、A... 0
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11-17 15:40...工业和信息化部部长金壮龙表示，加快重大创新产品产业化进程，统筹补链强链，扎实开展产业链上下游协同攻关，推动生物合成、基因编辑、AI制药等前沿技术转化。下一步，将推动医药工业转型升级，增强医药生产供应能力，加强临床短缺药品、儿童药品、罕见病用药研发生产，增加产能储备，进一步扩大医药产业开放合作。医药板块处于历史底部区间长... 1
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11-17 10:30...7%。工业和信息化部部长金壮龙表示，加快重大创新产品产业化进程，统筹补链强链，扎实开展产业链上下游协同攻关，推动生物合成、基因编辑、AI制药等前沿技术转化。下一步，将推动医药工业转型升级，增强医药生产供应能力，加强临床短缺药品、儿童药品、罕见病用药研发生产，增加产能储备，进一步扩大医药产业开放合作。医药板块处于历史底部... 1
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11-17 01:30...多款创新药迎来临床研究关键期……位于武汉经开区的海特生物是一家高新技术生物制药上市企业，专注研发生产神经系统、肿瘤科领域用药等，已上市销售一个国家I类生物新药和一个I类基因工程生物新药。据悉，己酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物，是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。该药物可依赖性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流... 1
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11-16 06:00...记者跟随“高质量发展调研行”采访团来到了位于南京生物医药谷的先声药业有限公司，公司副总裁史瑞文向来访记者介绍企业创新转型所取得的丰硕成果。“创新转型必须人才升级。”史瑞文说，生物医药产业的创新具有技术壁垒高、知识密集型的特点，需要很强的基础研究来支撑，目前国内在这方面与国际上还是有一定差距。如果企业能够引进高水平人才，... 1
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11-14 06:40...研究方法也很落后——筛选药物的细胞不仅数量少，且与患者肿瘤真实情况相去甚远，无法做出准确的药理评价……”丁健回忆说，当时国内几乎没有一款原创抗肿瘤新药，甚至仿制药的质量也不过关。是再次出国寻求发展机会，还是留在新药研发刚刚起步的故土？很快，丁健找到了事业的锚点——“做老百姓吃得起的好药，让中国原创新药早日走向世界”，这... 1
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11-13 20:50...医保药品目录调整已经进入动态化、常态化、规范化轨道，今年目录谈判呈现“四个彰显”的特点：一是彰显了党中央、国务院对人民健康福祉的关切。药品是人类对抗疾病的有力武器，将临床必需、安全有效的新药好药及时纳入医保目录，切实减轻患者经济负担是“人民至上”理念的具体体现。国家医保局成立以来，大力推动医保药品目录改革，目录调整周期... 0
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11-12 18:30...解读高校科技类学科设置、人才培养模式，引导广大青少年把个人理想追求融入国家发展伟业，赓续科学报国传统，筑牢科技创新的根基和底座。#千万IP创科普生物医学工程专业这座连接生命科学与工程技术的桥梁正为人类健康未来开辟新道路东南大学顾忠泽教授带领团队致力于“器官芯片”研究通过干细胞、生物材料、纳米加工等前沿技术交叉集成在人体... 0
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11-11 16:30...各项建设工作取得突破性进展，实验室已登记设立为省属事业单位，建设经费得到充分保障，内控制度逐步完善，科研工作稳步推进，产业化布局初具规模，人才集聚效应成效显著。”中国工程院院士、横琴实验室主任、中医证候全国重点实验室主任刘良表示，伴随着Ⅰ期场地启用，中医药横琴大模型、中药新药创制“四化平台”、人体免疫防御体系开发平台、... 0
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11-10 02:20...今年6月，作为首个获得FDA批准的MET抑制剂，卡马替尼在中国正式获批，用于一线治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）。卡马替尼的获批，为诺华在中国的肺癌治疗领域增添了一款重要的产品。据诺华年报，卡马替尼2023年全球营收已达1.54亿美元。有观点指出，该药的销售峰值将达到10亿美元以上。此前，卡马替尼已... 5
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11-04 13:30...将临床必需、安全有效的新药好药及时纳入医保目录，切实减轻患者经济负担是“人民至上”理念的具体体现。国家医保局成立以来，大力推动医保药品目录改革，目录调整周期从以前最长8年缩短至1年，每年参与谈判的品种数从2018年的18种扩大到近两年的100种以上，80%左右的新药能在上市后两年内被纳入医保目录。回顾过去几年的医保谈判... 6
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11-03 23:50...今年现场谈判工作平稳顺利，总体结果与往年基本相当，符合预期。“扩容”后的新版医保药品目录预计于11月底对外发布，明年1月1日起正式实施。国家医保局医药服务管理司相关负责人表示，医保药品目录调整已进入动态化、常态化、规范化轨道，医保谈判周期越来越稳定、工作效率越来越高、新药准入越来越快。国家医保局成立以来，目录调整周期从... 4
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11-03 21:30...共涉及127家企业、162种药品，其中医保目录外药品117种，医保目录内谈判续约药品45种。今年现场谈判工作平稳顺利，总体结果与往年基本相当，符合预期。“扩容”后的新版医保药品目录预计于11月底对外发布，明年1月1日起正式实施。国家医保局医药服务管理司相关负责人表示，医保药品目录调整已进入动态化、常态化、规范化轨道，医... 4
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11-03 04:50...今年目录谈判呈现四大特点“随着中国特色医疗保障制度的不断健全，医保药品目录调整已经进入动态化、常态化、规范化轨道。”这位负责人表示，今年目录谈判呈现出四个鲜明特点。一是彰显了党中央、国务院对人民健康福祉的关切。药品是人类对抗疾病的有力武器，将临床必需、安全有效的新药好药及时纳入医保目录，切实减轻患者经济负担是“人民至上... 8
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08-23 16:20...自治区重点研发计划项目“奶牛胎衣不下症中兽药新药创制与示范”针对奶牛产后子宫净化和脾胃功能等关键防治节点，开展中兽药产品开发、循证兽医学评价及中兽医医药防治技术等研究，符合绿色健康养殖的战略需求，对奶牛养殖业高质量发展具有重要意义。该项目研制了归芎益母散、参芪气血康散、大胃王和产泻康4个中兽药产品，起草了奶牛胎衣不下中... 1
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08-16 01:30...中药新药审评审批全程加速，2018年至今，共有31个中药新药获批上市，我国中药新药临床试验和上市申请数量、批准数量同步增加。此外，中药饮片抽检质量整体合格率由2018年的88%上升到目前的97%左右，中成药整体合格率长期稳定在98%以上。赵军宁表示，国家药监局将构建更加有利于中药创新发展的审评审批制度体系，进一步激发中... 1
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2024-11-23-03:50 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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