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04-17 14:50...戾气性属寒湿,因此在寒冷潮湿环境中传播更为迅速,阳虚或含有内寒之人易得此病且容易转重。什么是“寒湿疫”?嗜寒湿之戾气,以寒毒、湿毒相兼为患,寒为阴邪,最伤阳气,湿邪重浊,胶着黏腻,二者相伍,多于口鼻入侵人体,伏于膜原,蓄势而发。寒湿戾气于寒湿环境下易于生存及活化,而寒湿之体质易被其感染,染病后多向寒化发展,寒湿疫即是感... 0
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02-01 19:30...华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》,公司主要负责生产Paxlovid制剂,并不包括原料药。此外,华海药业与辉瑞的协议期为5年,与旺实生物的协议期为10年。据国家医保局,Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功,而包括Paxl... 33
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01-31 23:50...先诺欣的注册临床研究是国内首个启动并完成全部计划入组病例数,也是按照国际标准设计,全球首个达成以“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、腹泻、肌肉或全身疼痛(或酸痛)”等11种新冠症状完全消除(评分为0)且持续2天为主要终点的Ⅲ期注册临床研究。该公告称,该研究是在国内进行的一项评价先诺欣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂... 2
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01-31 00:50...、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。截至目前,国内共有五款新冠口服药获批上市,另外三款分别为去年2月11日获批上市的进口药辉瑞Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装),去年7月25日获批上市的国产药阿兹夫定片,以及去年12月30日获批的进口药默沙东莫诺拉韦... 3
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-28 01:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 5
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01-21 06:50...A股原料药龙头华海药业拿下了辉瑞Paxlovid的制剂委托生产协议——华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务,以满足中国患者的用药需求。9日有投资者在投资者平台提问:“请问华海现在生产辉瑞新冠药品吗,除了在国内合作,双方有在国外市场合作代工生产吗?... 2
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01-17 18:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 2
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01-13 17:40...家电、金融、教育、造纸板块走强;半导体、光伏、新冠药物、锂电池概念股出现回调。具体看,地产及产业链上各板块集体走强,新城控股、中南建设、蒙娜丽莎、皮阿诺、帝欧家居等超10股涨停。大金融股盘中走强带动上证50指数一度拉升,宁波银行、无锡银行涨近5%。造纸板块大涨,岳阳林纸、凯恩股份涨停。数字经济概念股继续活跃,安妮股份5... 5
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01-13 12:20...3位专家明确基于目前数据同意附条件批准本品上市,3位专家认为目前临床数据说明本品具有较好的安全有效性,2位专家认为II期临床研究结果提示本品在HIV初治患者中有效。专家组提出,目前数据样本量小,大规模应用安全性不确定,建议在Ⅲ期研究中要重点关注安全性。此外,阿兹夫定片的最佳口服时间、疗程周期,也值得关注。阿兹夫定片和M... 10
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01-08 23:30...5家中国药企分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。与此同时,国产新冠治疗药物也在加速研发。除真实生物的阿兹夫定片已在国内获批上市外,君实生物VV116、歌礼制药新冠口服药聚合酶抑制剂ASC10、石药集团新冠口服药SYH2055等已进入临床试验。有业内分析认为,伴随获批药物数量增加,将对Paxlovi... 2
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01-07 09:00...盐野义的Ensitrelvir也已向国家药监局药审中心提交了新药上市申请相关准备资料。国产药物研发方面,1月3日晚,信立泰发布公告,国家药监局核准签发《临床试验批准通知书》,同意SAL0133片开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)适应症Ⅰ期临床试验。1月2日晚,公告称,公司全资子公司深圳科兴的新... 21
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