-
12-04 17:20...这篇报道描述了中国技术人员历经诸多艰辛、花费20多年时间获得技术的过程。这款名字取自“孙悟空”的计算机似乎顺利地取得了诸多成绩。《人民日报》等媒体10月报道称，“本源悟空”已经完成了133个国家和地区发来的27万项量子计算任务。信息分析公司VALUENEX（东京都文京区）2024年10月按团体统计的量子计算机公开专利数... 0
-
12-04 07:00...今年以来，跨国药企在国产创新药领域的并购活动频繁且金额较大，引发业界广泛关注。跨国巨头并购国产创新药企彰显了全球医药市场对中国创新实力的认可。近年来，我国创新药研发水平不断提高，产业规模持续扩大，国内在研新药数量已经跃居全球第二位。相比于跨国药企，国内药企在这方面显示出谨慎态度，并在收购方式、产品创新评估、收购价格制定... 0
-
12-04 06:30...提升公司的综合竞争力。片仔癀发布的公告显示，全资子公司片仔癀投资与多家公司共同设立产业基金。片仔癀投资与盈科创新资产管理有限公司、上海闽山生命健康科技合伙企业（有限合伙）、盈嘉科达投资有限公司、漳州高鑫发展有限公司、三明市投资发展集团有限公司共同发起设立福建片仔癀盈科健康产业投资合伙企业（简称“片仔癀盈科基金”）。其中... 0
-
12-04 01:30...相比于跨国药企，国内药企在这方面显示出谨慎态度，并在收购方式、产品创新评估、收购价格制定、后续商业运营等方面面临挑战。在笔者看来，跨国药企“买买买”国产创新药的案例给予市场重要启示和参考：首先，要紧跟科技前沿。梳理跨国药企的并购热点，不难发现，抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体药物、核酸药物等赛道备受青睐，治疗领域则... 0
-
12-04 00:20...国家医保局建立了适应新药准入的医保目录动态调整机制，打造了创新药进医保的年度通道，创新药进入国家医保的频率从原来的最长8年缩至1年。为什么大量新药纳入仍不会造成医保基金“不足”？国家医保局医药管理司司长黄心宇表示，医保目录调整坚持“保基本”的功能定位，坚持尽力而为、量力而行。在评审阶段，我们组织专家对临床价值不高、纳入... 0
-
12-04 00:00...昂丹司琼口溶膜续约成功保留在国家医保目录；盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂调整至常规目录管理。据披露，上述药品2023年度合计销售额约为34.60亿元，2024年1至3季度合计销售额约为40.08亿元。公告称，公司自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）、BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）分... 0
-
-
12-03 20:30...批准由上海泽德曼医药科技有限公司申报的“本维莫德”乳膏上市，该药用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎。该乳膏是一种非激素类外用药，是我国自主研发具有全新作用机制和靶点的创新药，也是全球首个批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体（AhR）调节剂。“本维莫德”乳膏的临床研究主要研究者为北京大学人民医院皮肤科张... 0
-
12-02 17:10...特区政府引进的不少重点企业包括世界十大药企之一的阿斯利康，指定要落户河套区，其实是冲着河套区更接近大湾区内地城市而来。特区政府设立大湾区国际临床试验所，同样是瞄准大湾区市场。任何新药的测试，都需要大量的临床数据。香港只有700多万人口，临床数据有限。大湾区就不同了，面积比香港大数十倍，人口是香港的10倍，在此进行新药测... 0
-
12-02 04:50...中新药业核心技术为通过基因工程实现药物分子的设计及功能确认。目前，中新医药已获取4个创新药的6个临床批件，包括（rhNGF）重组人神经生长因子注射液、（rhNGF）重组人神经生长因子滴眼液、（GGGF1）三靶点长效减重（降糖）融合蛋白、（GGF7）双靶点长效降糖（减重）融合蛋白，其中两款为GLP-1类产品，均进入临床阶... 0
-
12-02 04:50...金斯瑞生命科学试剂研发生产大楼总投资约10亿元，占地面积近10000平方米，总建筑面积达30200平方米。该大楼配备了全球领先的研发设施与实验室体系，涵盖了蛋白质表达与纯化平台、抗体研发制备中心与质粒制备等多个专业核心区域，为全球科研人员提供了更高品质、全方位且多层次的生命科学服务。新大楼中的先进蛋白生产设施占地近80... 1
-
12-02 04:40...主要系公司研发投入时间长、成本高，2021年至2023年研发投入占收入比重分别为54.44%、54.33%和77.30%。随着营收提升较快，营运资金需求较大。相关议案及事项将在2024年12月6日由公司2024年第二次临时股东大会审议，后续待上海证券交易所审核通过并经中国证监会作出同意注册决定。亏损扩大，商业化盈利困局... 0
-
12-02 04:40...盘龙药业已形成盘龙七片、盘龙七药酒、骨松宝片、痛风舒片、抗骨增生片、腰痛片、骨筋丸胶囊、接骨续筋片、三七伤药片等风湿骨病产品的强大集群，成为风湿骨伤领域的排头兵。相关数据显示，全国骨关节炎患者人数已超1.3亿人，随着人口老龄化的加速，患病人数持续上升，盘龙药业在该领域的市场占有率有望持续提升，进一步稳固公司在风湿骨伤领... 0
-
-
12-02 04:40...纳入突破性治疗品种，针对适应症为联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。4月底，PM8002获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展一项注册性III期临床试验:PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的多... 3
-
11-29 20:40...工业和信息化部部长金壮龙表示，我国医药工业创新能力显著增强，在研新药数量跃居全球第二位。同时，会上发布的《医药工业“十四五”期间产业升级突出进展和产业技术未来发展重点领域》显示，“十四五”以来，我国国产创新药“量”“质”齐升，共有113个国产创新药获批上市，是“十三五”期间获批新药数量的2.8倍，市场规模达1000亿元... 0
-
11-29 20:10...带动相关销售超过5100亿元。今年前10月医保基金对协议期内谈判药品支付约920亿元，按相同周期计算，是2019年的21倍。“可以说医保基金是‘真金白银’地支持创新药发展。”黄心宇说。国家医保局对创新药的扶持还体现在对行业环境的净化。“过去我国医药企业‘重销售、轻研发’的现象非常突出，影响整体创新实力、行业健康发展，造... 6
-
11-29 10:20...将送往位于葛店的湖北唯森制药有限公司（以下简称唯森制药）。货车驶出鄂州花湖国际机场国际货运区中国海关1号卡口湖北唯森制药有限公司副总经理陈思告诉极目新闻记者，目前公司结合国内临床需求及市场动向，立项了多个解热镇痛、镇咳、消炎等治疗领域的新产品，根据国家药监部门的要求，仿制药一致性评价需与国家药监部门公布的参比制剂进行质... 1
-
11-29 03:00...今年前10月医保基金对协议期内谈判药品支付约920亿元，按相同周期计算，是2019年的21倍。“可以说医保基金是‘真金白银’地支持创新药发展。”黄心宇说。国家医保局对创新药的扶持还体现在对行业环境的净化。“过去我国医药企业‘重销售、轻研发’的现象非常突出，影响整体创新实力、行业健康发展，造成医患矛盾。”复旦大学教授、2... 0
-
11-29 02:50...蓝色外壳在阳光的照耀下闪烁着光泽，奇异又好看。养殖户向记者展示澳洲蓝龙虾。我们7月份在池子里放了10万多尾澳洲蓝龙虾虾苗、预计成活率能在80%以上，产量能够在1500斤左右吧，到今年年底就可以上市售卖了。中河源社区澳洲蓝龙虾养殖户李艳红说，这种澳大利亚蓝龙虾不仅肉质细嫩、味道鲜美，而且生长速度快，价值高，在市场上的销量... 5
-
-
11-29 02:50...每一种新药进入医保，都意味着患者家庭少一分负担、多一分希望。此次医保药品目录调整有哪些新看点？——用药保障再升级，结构更“优”了。每天服药，是许多高胆固醇血症患者长期以来承受的压力。今年医保药品目录新增的药品，提供更多用药便利：我国一款治疗血脂异常的创新药托莱西单抗注射液纳入医保，患者可以灵活选择2至6周注射一次。每天... 0
-
11-27 20:00...国际合作持续深化，2024年中国医药企业对外技术授权总交易规模超340亿美元，一批优质中成药走向世界，已在47个国家或地区获得503个注册批件。医药创新链各个环节均呈现较好的发展态势。国家卫生健康委党组副书记、副主任曾益新介绍，我国研发总资源投入和研发能力已达到较高水平，创新药物的研发能力和水平也大幅提升，持续得到国际... 2
-
11-27 15:20...烟台高新区生物医药产业发展喜报连连，2024年5-6月，绿叶制药集团自主研发的治疗帕金森病的长效缓释微球制剂-金悠平、第二代抗精神病药长效针剂-美比瑞、镇痛药-米美欣（羟考酮纳洛酮缓释片）和博安生物自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液-博洛加等4款新药接连获得国家药品监督管理局的上市批准。烟台高新区作为全市生物医药创新引领... 1
-
11-26 18:30...新适应证开发未获得质的突破。也因此，吉利德的抗肿瘤业务还在“吃老本”。但屋漏偏逢连夜雨，增量没有，麻烦倒是有一堆。吉利德的细胞疗法与Trop2ADC在近几年是风波不断。先是Trop2ADCTrodelvy在肺癌领域连连碰壁，后又在尿路上皮癌结果不尽人意。同时，Trodelvy虽然在转移性乳腺癌和三阴乳腺癌领域小有成就，... 2
-
-
-
本页Url:
-
2024-12-04-20:02 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
