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10-05 00:00...阿夫塞茨在开始研究时问他的同事：“我们怎么知道哪些突变是真正危险的？”答案是“在很大程度上，我们无法知道”。经过多年的艰苦研究，科学家在人类身上发现了400万种错义突变，其中只有2%被确定为致病性或良性。研究单个错义突变的影响可能需要几个月的时间。如今，谷歌人工智能研究团队DeepMind发布了一款工具，可以极大加速这... 7
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09-21 02:40...来帮助医生确定导致遗传疾病的“罪魁祸首”。相关论文刊发于最新一期《科学》杂志。几乎每个人出生时都携带有50—100个父母没有的突变，这导致了个体之间巨大的基因差异。对医生来说，对某个病人的基因组进行测序以找出病因极具挑战性，因为可能有成千上万个突变与这种疾病有关。“阿尔法错义”应运而生，旨在预测这些基因突变是否有害。由... 1
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2025-01-23-11:07 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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