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09-20 02:20...PGT会筛查胚胎内已知的基因异常，医生随后将无异常的胚胎植入母亲子宫内。但现有技术只能检查胚胎遗传信息的特定部分，而基因变异可能发生在不同地方。因此，准父母们需要接受不同检测，以筛查不同类型的基因变异。研究人员新开发出的检测技术能一次分析胚胎的整个基因组，包括所有基因和染色体，更快、更有效地检测出已知的基因变异。这一创... 0
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08-21 05:10...每年约有30万名试管婴儿诞生，约占总出生人口的2%左右。而且有增长的趋势。试管婴儿技术有多种试管婴儿是在妈妈肚子里长大出生的。试管婴儿学名叫体外受精-胚胎移植，它是一种人工辅助生育技术，是将爸爸妈妈的卵子与精子取出体外，于培养液内受精，发育成胚胎后移植入妈妈宫腔内生长，获得正常妊娠分娩的技术。首先，由临床医生通过药物刺... 2
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07-29 20:30...孟德尔遗传病包括运动系统、神经系统和智力发育障碍，是由某个特定基因的改变或基因组中某个片段的异常重排引起的。每种疾病都有一个特定的“断点”——结构变异的基因组位置，DNA在该位置被删除、重排或倒置。虽然这些变异可以通过传统的筛查技术来识别，但重排的复杂性意味着它们经常被遗漏。NanoRanger使用简单的分子生物学策略... 0
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02-17 12:30...人类肠道微生物中发现新型病毒样实体斯坦福大学的研究团队最新发现一种新的类病毒实体，它栖息在人类口腔和肠道中的细菌中。《每日科学》网站（www.sciencedaily.com）1、“毅力号”探测器证实火星上存在古代湖泊美国宇航局（NASA）的“毅力号”火星探测器上的探地雷达证实，火星赤道以北的耶泽罗陨石坑曾经拥有一个巨... 1
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12-16 10:40...脊髓性肌萎缩症(SMA)创新药物诺西那生钠注射液成功续约，将持续提升我国SMA患者的治疗可及性，助力更多罕见病患者提高生活质量。作为一种起源于中枢神经系统、罕见的常染色体隐性遗传疾病，SMA会导致患者肌无力和肌萎缩。随着病情进展，会进一步引起骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常。SMA是2岁以下婴儿死亡的首要遗传... 0
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12-10 02:40...骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，患者的生活质量也很低。120年来，对镰状细胞病（SCD）的研究标志着生物医学进步的最前沿。1910年，芝加哥的一名内科医生JamesHerrick发表了一篇病例报告，描述了他在1904年治疗一名年轻黑人小伙时发现他有... 1
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10-05 00:00...阿夫塞茨在开始研究时问他的同事：“我们怎么知道哪些突变是真正危险的？”答案是“在很大程度上，我们无法知道”。经过多年的艰苦研究，科学家在人类身上发现了400万种错义突变，其中只有2%被确定为致病性或良性。研究单个错义突变的影响可能需要几个月的时间。如今，谷歌人工智能研究团队DeepMind发布了一款工具，可以极大加速这... 7
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