-
09-12 19:00...这是国内首个获批用于此领域的PET(正电子发射计算机断层显像)显像剂,填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白,将极大地促进早期、精准、无创的骨转移诊断,以其便捷灵敏、安全高效的特性造福广大患者,标志着我国在该类高端诊断试剂的自主研发与生产能力上迈上了新台阶。据统计,每年全国恶性肿瘤新发约400余万例,而乳腺癌... 0
-
09-06 21:10...涉事企业未在规定时间对其失信行为进行申辩。根据有关规定,对广州一品红制药有限公司在湖南省医药价格和招采失信等级评为“严重”。在此之前,今年8月21日,国家医保局曾发布公告。公告指出,成都欣捷高新技术开发股份有限公司(下称“成都欣捷”)、仁合益康集团有限公司(下称“仁合益康”)、广州一品红制药有限公司(下称“广州一品红”... 0
-
09-03 23:40...各有关部门已对串通投标团伙、6家企业及有关人员涉嫌违法犯罪问题开展调查。对此,北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇向北京商报记者表示,如果确实属于串通投标,且符合入罪情形的,那么依法应当予以惩治,可能会追究刑事责任;同时,依据《中华人民共和国招标投标法》等相关法律法规,也可能会给予行政处罚。此外,在邓勇... 0
-
09-03 23:20...景峰医药已经深陷泥潭,但从底盘来看,曾培育出十亿级大品种的资质仍未丢失。从产品角度,过往的频繁收购其实也给景峰带来了新的增长曲线。景峰医药在并购中获得的主要品种榄香烯乳状注射液在2021年就被医保“解禁”,适用范围恢复为“限癌性胸腹水患者”。除此之外,景峰医药还拥有心脑宁胶囊、榄香烯口服乳、镇痛活络酊、通迪胶囊、妇平胶... 1
-
09-03 22:30...、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和套细胞淋巴瘤(MCL),并已全部进入注册临床研究阶段。其中,针对急性B淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的研究均已完成1期所有受试者回输,即将进入I期临床试验。未来艺妙神州还计划开展针对弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗的临床试验。2023年12月,北京大学肿瘤医院淋巴瘤科和艺妙神州等机构组成的... 0
-
08-29 07:00...赛立奇单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,该产品可通过抗体特异性结合血清中的IL-17A细胞因子,阻断IL-17A与IL-17RA的结合,抑制炎症的发生和发展,从而对IL-17A表达的斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病达到治疗效果。赛立奇单抗注射液作为重庆市首个自研上市的... 0
-
-
08-28 21:10...在第七批国家组织药品集中采购中,盐酸溴己新注射液的6家投标企业,包括成都欣捷高新技术开发股份有限公司、仁合益康集团有限公司、广州一品红制药有限公司、石家庄四药有限公司、上海旭东海普药业有限公司、江西亿友药业有限公司,以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。串标企业和代理商... 0
-
08-28 07:20...包括成都欣捷高新技术开发股份有限公司、仁合益康集团有限公司、广州一品红制药有限公司、石家庄四药有限公司、上海旭东海普药业有限公司、江西亿友药业有限公司,以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。串标企业和代理商之间通过签订代理协议、协商申报价格、给予利益分成等方式,事先约定... 0
-
08-28 04:50...也是目前唯一一个获批上市的重组人白蛋白注射液产品,标志着通化市生物制药领域迈向国际舞台。“长期以来,人血白蛋白的供应一直受到血液制品短缺与动物源性污染的困扰。我们以重组蛋白高效表达改造、重组蛋白大规模发酵等技术平台,自主开发优化重组人白蛋白,利用毕赤酵母细胞表达平台研发和生产,不含动物源成分。”通化安睿特生物制药股份有... 0
-
08-26 18:20...国家医保局表示已将相关企业串通投标造成多支出的资金追回至医保基金。据涉事企业此前公告,广州一品红已退回采购方损失金额2.66亿元,金额甚至高于其去年一年实现的净利润数值;其他相关企业也已陆续按照通知退回损失金额。与此同时,国家组织药品联合采购办公室各成员单位集体审议决定,取消成都欣捷、仁合益康、广州一品红、石家庄四药4... 3
-
08-26 16:00...包括成都欣捷高新技术开发股份有限公司、仁合益康集团有限公司、广州一品红制药有限公司、石家庄四药有限公司、上海旭东海普药业有限公司、江西亿友药业有限公司,以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。串标企业和代理商之间通过签订代理协议、协商申报价格、给予利益分成等方式,事先约定... 0
-
08-22 23:10...一品红的业绩便开始持续下滑。去年,公司净利润仅1.85亿元,同比下滑了36.49%。换句话来说,一品红把去年的净利润全压上都不够退还的。图片来源:界面新闻然而,这并非一品红第一次被曝巨大负面。2023年8月,审计署出具的广东省药品耗材专项审计调查报告指出,一品红通过批量注册九百多家会议服务公司,套取资金达到16.75亿... 1
-
-
08-21 21:40...包括成都欣捷高新技术开发股份有限公司、仁合益康集团有限公司、广州一品红制药有限公司、石家庄四药有限公司、上海旭东海普药业有限公司、江西亿友药业有限公司,以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。串标企业和代理商之间通过签订代理协议、协商申报价格、给予利益分成等方式,事先约定... 0
-
08-20 02:30...全球首款TCR-T细胞疗法--Adaptimmune的TECELRA®(艾基奥仑赛)获FDA加速批准,约72.7万美元/针的定价,较之CAR-T高出许多。两则消息合力引爆了a股细胞免疫治疗板块。作为概念龙头,香雪制药斩获“9天4板”。7月31日-8月14日,香雪制药累计上涨215.98%。也即11天涨超两倍,一扫过往主... 1
-
07-03 19:00...其原研企业诺和诺德针对糖尿病和减肥适应症的申请已经在欧美获批。(000963)子公司杭州中美华东制药有限公司研发并申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请,也于2022年7月14日获国家药监局受理。翰宇药业去年7月申报的利拉鲁肽注射液,规格是3ml:18mg(预填充注射笔),国内注册分类是化学药品2.2类... 1
-
07-01 17:50...是中国药企国内市场在售产品首次直接对美国进行短缺药供应。今年3月,一封FDA(美国食品药品监督管理局)的紧急邮件发到了齐鲁制药的邮箱:顺铂注射液在美国市场出现短缺,齐鲁制药能否供货。此前,齐鲁制药已经有23款产品在美国获批,近30个“齐鲁标准”被认定为国际/国家标准,因此也成为美方解决此次药品短缺问题的首选企业。顺铂注... 1
-
06-22 17:00...”晴晴的妈妈还带着晴晴去了福州的医院进行全面检查,也查不出病因,直到2017年1月,晴晴被确诊为脊髓性肌萎缩症。据宁德师范学院附属宁德市医院儿科副主任医师钱丰介绍,脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的染色体隐性遗传病。国内有2万至3万患者,根据现有资料,宁德目前有12名患儿。肌肉无力是这种罕见病最典型的症状。而目前唯一... 2
-
06-07 16:00...涉及的两种原料药分别用于生产去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液,均为临床必备药品。远大医药和武汉汇海的行为排除、限制了相关原料药和制剂市场的竞争,损害了相关制剂企业的合法利益,导致相关制剂价格逐年上涨并时常短缺,影响患者正常用药,增加了患者用药成本和国家医保支出。在上海市市场监管局查处的上海旭东海普药业有限公司与天... 20
-
-
06-06 20:00...在市场监管总局查处的远大医药与武汉汇海达成并实施垄断协议、滥用市场支配地位案中,涉及的两种原料药分别用于生产去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液,均为临床必备药品。远大医药和武汉汇海的行为排除、限制了相关原料药和制剂市场的竞争,损害了相关制剂企业的合法利益,导致相关制剂价格逐年上涨并时常短缺,影响患者正常用药,增加了... 19
-
06-06 11:10...涉及的两种原料药分别用于生产去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液,均为临床必备药品。远大医药和武汉汇海的行为排除、限制了相关原料药和制剂市场的竞争,损害了相关制剂企业的合法利益,导致相关制剂价格逐年上涨并时常短缺,影响患者正常用药,增加了患者用药成本和国家医保支出。在上海市市场监管局查处的上海旭东海普药业有限公司与天... 20
-
06-02 12:00...被列入“孤儿病药物”,2018年美国FDA批准严重血液病(白血病、地中海贫血等)造血干细胞移植(HPCT)处理剂,为国内首创高性能发明专利药物替代进口。专利新药消银片是独家首创,也是唯一选入《中国药典》治疗牛皮癣药物,被国家授予《中药保护品种》,填补国内空白。多索茶碱是治疗哮喘病补短板发明专利新药。有专利加持,企业销售... 22
-
05-31 06:10...”上述分析师说。根据市场监管总局披露,2016年6月至2019年7月,远大医药与武汉汇海达成并实施了关于销售重酒石酸去甲肾上腺素(简称“去甲肾上腺素”)原料药和肾上腺素原料药的垄断协议;2010年5月至2021年4月,当事人滥用在中国去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药市场的支配地位,没有正当理由,要求制剂企业接受向其低... 31
-
-
-
本页Url:
-
2024-10-06-03:41 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-