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10-04 21:30...上呈列的JSKN003的I期临床研究及期临床研究的最新研究成果。该公告称，JSKN003表现出良好的耐受性及安全性，胃肠道毒性和血液毒性的发生率较低，在经多线治疗的PROC(铂耐药卵巢癌)患者中展示出令人鼓舞的疗效，在经多线治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者中展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，尤其是在HER2高表达的胃肠道肿瘤... 15
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07-14 00:30...薛彤彤、蔡家强、肖亮三人相继从科伦药业离职，于2020年创办了宜联生物。短短几年时间，除了BioNTech之外，宜联生物还曾与罗氏、复宏汉霖、再鼎医药达成过合作。大药企看上的，或许是宜联生物的ADC平台TMALIN。TMALIN平台可利用肿瘤微环境和溶酶体在胞外胞内实现双重裂解机制，兼具高水溶性、高均一性、高体内外稳定... 0
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07-02 13:00...U3-1042将成为全球首个HER3靶点的获批药物，也将是继DS-8201之后，肺癌领域上市的第二款ADC药物，其在ADC领域的地位不言而喻。6月26日，第一三共发布公告，FDA已针对U3-1042的上市申请发出了完整回复函。这是FDA认为药物的申报材料不足以证明安全性、有效性等特性的时候才会给出的一种文件，要求申办方... 2
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04-27 19:10...当给药频率为每两周皮下注射，ORR达73.6%。珠玉在前，LM-305是否具有可比或更优的疗效还是一个未知数。宜联生物比礼新医药晚一年成立（2020年）。虽然非常年轻，但创始团队经验深厚，都曾在科伦博泰任职，研发实力不容小觑。在短短半年时间里，宜联生物分别将旗下ADC产品out给了BioNTech、Seagen和罗氏，... 2
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03-12 01:00...希望找到有差异化创新能力的团队。”薛彤彤说。薛彤彤称，与罗氏制药的合作从有意向到最终达成，差不多经历了一年时间。后者选了比较感兴趣的靶点，认可公司的技术平台。宜联生物自身的海外资源有限，需要主动争取和跨国药企合作。张连山表示，ADC药物研发长期被国外公司忽视，给中国药企带来许多机会。在ADC药物领域，中国药企目前已在加... 1
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01-27 02:20...其全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1项目达成合作，百时美施贵宝将获得BL-B01D1项目除中国大陆外全球其他市场的独家许可。百时美施贵宝将向SystImmune支付8亿美元的首付款，和最高可达5亿美元的近期或有付款；达成开发、注册和销售里程碑后，SystImmune将获得最高可达71亿美元的... 3
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01-13 00:10...SystImmune将获得最高可达71亿美元的额外付款；潜在总交易额最高可达84亿美元。8亿美元的首付款，刷新了Biotech对外授权交易的预付款纪录。而上一次如此大额的首付款，也出现在年末。2022年12月，康方生物披露将其在研的双抗AK112在美、加、欧、日的开发、商业化独家权益授予Summit公司，首付款5亿美元... 4
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01-10 22:00...强生公司宣布将支付20亿美元现金收购AmbrxBiopharma。Ambrx是一家专门从事癌症治疗的制药商，其目标是使用抗体药物偶联物(ADC)来靶向多种癌症。根据交易条款，强生公司将以每股28美元的价格收购Ambrx，比Ambrx2024年1月5日的收盘价高出约105%，总股权价值约为20亿美元。强生预计将于2024... 1
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2025-02-18-06:42 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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