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04-30 19:10...通过在孕期及时进行筛查、诊断和干预,有效防止智力低下和聋哑儿出生。2022至2024年,该项目连续3年列入省政府20项民生工程,已覆盖全省11个设区市和定州、辛集、雄安新区167个县(市、区)。“通过政府购买服务的形式,省卫健委统一集中采购,财政部门承担实验室基因检测、产前筛查与产前诊断机构经费,全省实施,有效降低筛查... 0
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04-18 20:30...曲江街道曲江新苑社区新时代文明实践站、曲江新苑慈善工作站联合扬州市东方医院组织开展白内障筛查义诊活动。活动现场,东方医院的眼科专家们携带专业设备,为居民们进行视力筛查。医生给居民普及老年人白内障知识,讲解怎样正确用眼、保护眼睛等常识,并为居民进行视力、白内障、眼底等医学检测。眼部健康是关系老年人晚年生活质量和家庭幸福指... 0
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04-17 07:00...该项目连续3年列入省政府20项民生工程,已覆盖全省11个设区市和定州、辛集、雄安新区167个县(市、区)。通过政府购买服务的形式,省卫健委统一集中采购,财政部门承担实验室基因检测、产前筛查与产前诊断机构经费,全省实施,有效降低筛查价格,以尽量少的政府财政投入实现既定健康目标,实现了民生保障的有效性、精准性和普惠性。河北... 0
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03-11 16:10...也能通过基因检测及早发现。1.一次检查可筛查遗传代谢、神经肌肉、血液系统、免疫相关等246个基因相关的254种疾病亚型。2.通过及时的新生儿基因筛查,能够第一时间明确部分疾病的遗传学病因,极大缩短诊断时间,为患儿争取最佳治疗时机,减少甚至避免由于疾病带来的不可逆严重后果。3.新生儿基因筛查与生化筛查优势互补,可以同时选... 1
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03-08 23:50...数十年来,生物技术发展迅猛。伴随知识的积累和研究工具的不断进步,生命科学正实现指数级增长,相关发现犹如泉涌,人类正打开一扇通向未来的、前所未有的“生命”之门。从蒸汽机、飞机再到智能手机的出现,16世纪以来,世界发生多次科技革命和产业变革,每一次都随之诞生了改变世界格局的新发明。下一个里程碑式发现,会不会在生命科学领域?... 1
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03-07 08:00...”广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科主任医师唐凤珠1日在南宁表示。3月3日是中国第25个爱耳日。该院于1日开展2024年“爱耳日”大型公益义诊活动,为2000个家庭免费进行耳聋基因筛查。图为广西壮族自治区人民医院“爱耳日”大型公益义诊活动现场。广西区人民医院供图“对于耳聋基因携带者,在结婚后可以通过耳聋基因遗传咨询和... 1
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03-07 04:50...截至目前,已为全省160万人次孕妇提供免费筛查服务,新生儿听力筛查率达到97%。3月3日,“第二十五次全国‘爱耳日’河北省宣传教育活动”举行。(河北省残疾人联合会供图)近年来,河北省高度重视听力残疾等防控和康复救助工作,制定实施河北省0岁至6岁儿童听力与耳聋基因联合筛查工作方案,连续实施两轮残疾预防行动计划,出台《河北... 12
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03-05 05:00...孕5月时查出胎儿脑膨出、脑积水等问题,后来引产,胎儿标本未留,因此未做相关检测。2023年,小林打算再次生育。为了避免上次的妊娠经历重演,他们备孕前就来到宁波大学附属妇女儿童医院孕前保健门诊咨询,夫妻双方做了综合性携带者筛查检测。结果发现,双方都携带同一基因上的致病变异。该基因变异会导致常染色体隐性遗传的梅克尔综合征和... 0
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03-04 23:00...河北省高度重视听力残疾等防控和康复救助工作,制定实施河北省0岁至6岁儿童听力与耳聋基因联合筛查工作方案,连续实施两轮残疾预防行动计划,出台《河北省实施〈残疾预防和残疾人康复条例〉办法》,连续将孕妇产前基因免费筛查、残疾人康复服务、辅具适配等工作纳入全省20项民生工程予以强力推进。河北省着力加强听力障碍防控,为全省孕妇(... 0
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03-03 20:10...罕见病患者诊断难,首先是因为它罕见,另外,大多数罕见病的诊断,需要借助先进的医疗设备和技术,这恰恰是一些基层医院和医生的短板。北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组组长杨艳玲:因为大多数医生可能都没见过某些或是某种罕见病,所以他诊断起来是没有经验的。孕前筛查是预防罕见病的有效途径罕见病因其罕见,确诊时间长,对于治疗时机等会... 1
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03-02 21:50...被告知贝贝的新生儿筛查结果提示,孩子可能患有脊髓性肌萎缩症(简称SMA),须尽快就医进行检查明确诊断。脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,它由运动神经元存活基因1(SMN1)突变引起,导致肌无力、肌萎缩为特征的神经肌肉病。SMA患者可表现为肌张力低下、运动发育显著落后,无法独立行走,甚至危及生命,具有高致... 1
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03-01 05:20...却遗传了父亲的TMEM43基因,结果患了罕见病心律失常性右心室发育不良。李海波解释,这个病一旦情绪激动或是遇到刺激,有可能会导致心源性猝死。医生的话犹如一记重锤,两个孩子的妈妈一时手足无措。在宁波大学附属妇女儿童医院儿童罕见病诊疗中心,类似的悲剧几乎每天都会发生。在宁波务工的小李多年不孕,几经周折终于通过试管婴儿技术怀... 0
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02-29 22:40...主要受行业周期影响,公司相关检测业务收入出现较大下降。这指的便是新冠检测收入的下降。华大基因现有五大业务板块,包括生育健康类服务、肿瘤防控类服务、病原感染类服务、多组学大数据与合成业务、精准医学检测综合解决方案等板块。华大基因2023年半年报曾披露占比10%以上的业务占比,其中生育健康类服务、肿瘤防控及转化医学类服务、... 0
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02-29 05:00...罕见病目录作为相关政策制定的重要参考依据,还在持续动态修订增补中。虽然罕见病的单病种发病率和患病率较低,但患者的绝对数量不少。据统计,全球范围内的罕见病患者比例占总人口数的6%—8%,约有3亿—4亿人受到罕见病的影响。“我在门诊中遇到的患者,有不少患有罕见病。每次看到家长怀中抱着那些头发枯黄、目光呆滞、不会开口说话,或... 1
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02-29 03:20...罕见病目录作为相关政策制定的重要参考依据,还在持续动态修订增补中。虽然罕见病的单病种发病率和患病率较低,但患者的绝对数量不少。据统计,全球范围内的罕见病患者比例占总人口数的6%—8%,约有3亿—4亿人受到罕见病的影响。“我在门诊中遇到的患者,有不少患有罕见病。每次看到家长怀中抱着那些头发枯黄、目光呆滞、不会开口说话,或... 0
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02-25 21:50...搜索媒体矩阵大众网全媒体矩阵扫描有惊喜!海报新闻大众网官方微信大众网官方微博时政公众号爆三样大众海蓝大众网论坛山东手机报山东手机报订阅方式:移动用户发送短信SD到10658000联通用户发送短信SD到106558000678电信用户发送短信SD到106597009网站地图地方频道河北美和妇产医院当选邢台市孕妇产前基因免... 0
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01-30 16:20...7%2024年01月30日07:29来源:科技日报[][][字号]科技日报讯(记者代小佩)记者1月28日获悉,中国科学院院士、复旦大学生殖与发育研究院院长黄荷凤与该院研究员张静澜、徐晨明,联合浙江大学教授张丹、湖南省儿童医院/湖南省妇幼保健院教授王华等研究发现,采用综合性无创产前筛查技术检测孕妇血浆中的游离DNA(即c... 0
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01-26 20:10...一半可能成为地贫基因携带者,剩下25%极可能成为重型地贫患者。特别是当夫妻二人携带的是同种类型地贫基因时,所生孩子就有可能是重型地贫患儿。二、地中海贫血的主要危害有哪些?一是贫血。地中海贫血患者的红细胞数量和功能受损,导致缺氧和贫血。贫血可以导致疲劳、心悸、头晕、呼吸困难和体力活动耐受力下降等症状。二是骨骼异常。地中海... 0
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01-26 20:00...结肠镜检查是目前最可靠的早期发现结肠疾病的方法之一。它可以帮助医生发现结肠肿瘤、早期病变、息肉、炎症性肠病等结肠疾病。二是提供精确的诊断。结肠镜检查可以提供高分辨率的图像,使医生能够准确评估结肠的健康状况。这有助于医生确定病变的性质、大小和位置,并进行必要的组织取样活检,以进行进一步的病理学检查。三是治疗性操作。结肠镜... 0
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12-29 13:50...首次由两个东道主联合承办的女足世界杯不仅留下诸多纪录,还见证了西班牙队的首次登顶。作为曾被无数球迷视为“土豪”和“金元足球”代表的球队,曼城用了整整15年,终于在欧冠赛场上证明了自己。曼城的成功更在于其坚持不懈的长期主义,他们始终舍得花钱,也慢慢学会了花钱,还愿意在青训上花钱,或许这也算他山之石。至于女足,西班牙、英格... 1
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12-29 13:50...秦皇岛市卫健委在全市确定了22家无创DNA、耳聋基因筛查项目合作机构,1家产前诊断机构、21家采血机构,同时制定了本市的项目实施方案及领导小组、技术专家组成员。秦皇岛市产前诊断分中心(秦皇岛市妇幼保健院)作为技术牵头单位配合市卫健委起草、制定了详尽规范的工作制度和流程,包括标本采集制度及流程、标本信息登记制度、标本交接... 0
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12-20 19:50...唐山市自2019年8月起,就对全市范围内孕妇(含户籍人口和流动人口)开展产前基因免费筛查服务。今年的“孕妇产前基因免费筛查服务”民生工程,包含孕妇无创产前基因免费筛查和孕妇耳聋基因免费筛查。今年截至目前,唐山市接受无创产前基因筛查人数达30180人,筛查出高风险孕妇265例,184例孕妇进行了产前诊断;接受耳聋基因筛查... 0
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2024-05-03-00:05 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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