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11-17 10:10...首屈一指的是，亚精胺在改善人类的衰老生物标识；治疗剂量下的副作用小；延寿效果在多个物种上具有可重现性；具有靶向特定衰老通路的实验证据；提升压力抗性；能够预防多种衰老相关疾病，被列入第一梯队。作为一种脂肪族多胺化合物，亚精胺存在于核糖体和活组织中，最早从人体精液中分离出得到。它可抑制神经元合成酶，结合并沉淀DNA；也可用... 3
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10-14 04:00...报价较低的前9名中选，进口原研药阿奇霉素报价5.58元/袋，比第9名0.98元/袋的报价高出约4.7倍，因此排在末位而最终落选。据专家介绍，不光是进口阿奇霉素，很多进口原研药在我国的销售价格不仅高于国产药品，甚至明显高于国际价格，有些药品价格甚至是部分发达国家售价的3至5倍。比如5mg规格的降压药氨氯地平（络活喜），在... 2
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10-03 13:40...数据显示沙库巴曲缬沙坦钠片近年来在全球及中国市场销售额不断创出新高，2023年在中国市场销售额达36.5亿元，是高血压用药院内市场的第一名。据悉，利泰尔药业生产的一心坦®（200mg）挂网价格比原研降低了15%以上，为中国高血压患者带来福音。2012年，利泰尔药业公司落户江宁开发区。2021年，在江宁开发区的全力支持下... 4
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09-18 00:30...多个场馆里都有最新款人形机器人助阵。多家参展商介绍，随着核心技术的陆续攻克，人形机器人正加速进化，也已经进入工业、农业，甚至是百姓生活。研发晓唯的伟景智能公司负责人举例，在果园里，人形机器人可以识别出苹果是否成熟。如果苹果还是青的，或者半红半青，它都不会摘。这得益于其立体视觉和智能学习的能力，可以在两秒内识别出物品种类... 0
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06-21 11:10...34元，而原研厂家诺华该品规产品申报价为2.516元，因超过最低价1.1倍被淘汰。长兴制药的复方甲氧那明胶囊最终以每片0.43元中选，第一三共每片0.624元，超原中选价1.1倍淘汰。而醋酸曲普瑞林注射液，重庆莱美的中选价格是440.5元，原研药企益普生的报价是998.4元，同样被淘汰。此外，武田、大冢、赛诺菲等多家外... 4
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06-01 09:10...用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病和儿童克罗恩病四项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。此前，该产品已在国内获批治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎，截至目前，汉达远已获批原研阿达木单抗在国内上市的全部八项适应症。据估计，全球约有7.6%-9.4%的人群患有各种类型的... 2
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05-15 04:10...它还能降低心血管疾病风险、减轻肾脏负担、改善血脂代谢。此外，GLP-1RA通过减少食欲和延缓胃排空等方式帮助控制体重，对于肥胖和非酒精性脂肪性肝炎等代谢病的治疗具有重要意义。科学突破的荣耀《Science》杂志将GLP-1RA评为2023年度十大科学突破榜首，标志着它已成为新一代的“代谢基石药物”。而中国的科研团队在G... 0
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05-09 00:40...百奥泰的贝伐珠单抗注射液生物类似药已在美国获批上市等。浙商证券、德邦证券等机构在研报中表示，目前多款原研生物药的全球专利即将到期，看好国内生物类似药产品的国际化，并看好国内企业在该领域实现弯道超车。5月7日，复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊在回复记者提问时表示，生物类似药产品可以为公司发展带来稳定的现金流，为公司开发风... 0
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04-27 19:10...河北省医用药品器械集采中心发布的《关于公示第九批国家集采同通用名未中选药品的通知》，将集采未中选品种分为三类：符合挂网的药品、中选外省不符合挂网条件的、以及未中选不符合挂网条件的药品。其中，未中选不符合挂网条件的药品有110个，其中就包括了礼来上述托莫西汀制剂。这次河北处理未中选药品挂网主要还是与价格有关。据健识局整理... 7
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04-27 19:00...也为后续创新生物药的开发奠定了一定的物质和经验基础；其次，先生物类似药后创新药的开发策略也为新成立的很多Biotech商业化变现增加了更多的确定性，尤其是在当下资本寒冬中，这一模式的优势凸显。对于正大天晴、恒瑞、齐鲁这些传统Pharma来说，相较于生物类似药带来的商业化收入，他们可能更需要的是这类药物帮助企业从化药转向... 0
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04-09 01:30...mtmlabo致力实现东方之美，力图去发现每个人潜藏于内的个性美。再度邀请原研哉先生及上田义彦先生携手拍摄品牌视频影像twins，从另一视觉诠释mtmlabo所倡导的尊重个体的独一无二，量肤定制成就本真之美的理念，演绎品牌美学与主张。如此相同，却不同similar，yetdifferent孪生姐妹近乎完美，但无论多么相... 0
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03-22 19:50...而当时，我国自主原研的第一款适应症为成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液已获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，于是刘女士在医生的建议下选择了CAR-T细胞治疗。“2024年2月14日，我们对刘女士进行CAR-T细胞回输，回输后14天即达到微小残留病（MRD）阴性，CAR-T细... 1
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03-03 19:40...这款药品的价格从集采前的每片0.4元降至6分钱左右，日均费用从1.6元降至0.24元。对于长期服用二甲双胍的糖尿病患者，费用负担明显减轻。中选药品与原研药在临床场景中的疗效一致为保证患者用上高质量的仿制药，医保部门把通过一致性评价作为集采仿制药入围的门槛。但老百姓同样关心药品在临床真实场景中，集采仿制药和原研药的疗效有... 3
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03-02 21:30...患者用药负担明显减轻二甲双胍口服常释剂型(0.5g规格)的价格从集采前的每片0.4元降至6分钱左右，日均费用从1.6元降至0.24元；缓释剂型的价格从每片0.7元降至0.1元左右，日均费用从2.8元降至0.4元，对于长期服用二甲双胍的糖尿病患者，费用负担明显减轻。三、中选药品与原研药在临床真实场景中的疗效和安全性一致几... 3
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03-02 04:20...口服常释和缓释2个剂型各有8家国内仿制药企业中选。集采后，价格降到几分钱1片的二甲双胍，有没有人敢用？记者了解到，2023年全国医疗机构使用二甲双胍集采中选药品114亿片，中选二甲双胍用量占该药品总用量的84%，使用二甲双胍的患者中绝大部分均在使用中选产品并受益。根据说明书推荐日剂量计算，可供800多万患者长期规范使用... 3
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02-29 02:30...两组患者规范用药3个月后进行评价。反映血糖控制有效性的4个关键评价指标如下：糖化血红蛋白水平，原研组和仿制组均从7.0%左右降至6.4%；空腹血糖浓度，原研组从降至、仿制组从降至。降糖效果仿制药与原研药相当。糖化血红蛋白（7%）的达标率，原研组为78.9%、仿制组为）的达标率，原研组为87.6%、仿制组为83.8%。以... 3
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02-29 01:20...国家医保局公布的反映血糖控制有效性的4个关键评价指标显示：原研组和仿制组均可使糖化血红蛋白水平从7.0%左右降到6.4%；在降低空腹血糖浓度方面，原研组从降到、仿制组从降到。降糖效果仿制药与原研药相当。从人群达标率方面看，原研组糖化血红蛋白达标率为78.9%、仿制组为83.4%；原研组空腹血糖的达标率为87.6%、仿制... 1
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02-28 23:40...此前2023年10月17日的研究结果新闻发布会披露，该研究为国家医保局委托，评价了38个厂牌的23个中选仿制药，研究课题组组长、首都医科大学宣武医院药学部主任张兰在会上表示，根据该研究结果，总体上可得出结论：集采中选仿制药临床疗效和安全性与原研药相当。集采后，二甲双胍价格降到几分钱1片，会有多少人服用？国家医保局统计，... 2
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02-28 23:40...两组患者规范用药3个月后进行评价。国家医保局公布的反映血糖控制有效性的4个关键评价指标显示：原研组和仿制组均可使糖化血红蛋白水平从7.0%左右降到6.4%；在降低空腹血糖浓度方面，原研组从降到、仿制组从降到。降糖效果仿制药与原研药相当。从人群达标率方面看，原研组糖化血红蛋白达标率为78.9%、仿制组为83.4%；原研组... 1
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02-28 23:30...两组患者规范用药3个月后进行评价。国家医保局公布的反映血糖控制有效性的4个关键评价指标显示：原研组和仿制组均可使糖化血红蛋白水平从7.0%左右降到6.4%；在降低空腹血糖浓度方面，原研组从降到、仿制组从降到。降糖效果仿制药与原研药相当。从人群达标率方面看，原研组糖化血红蛋白达标率为78.9%、仿制组为83.4%；原研组... 1
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07-04 23:30...目前共拥有六种在售产品(三种商业化原研产品和三种非核心产品)及三种创新产品管线，适应症方向为抗感染、CVD及呼吸系统治疗领域。与部分医药企业谋求上市时还未有成熟产品不同，亿腾医药目前已有药物在售。公司在招股书中披露，2020-2022年，三款核心产品稳可信(注射用盐酸万古霉素)、希刻劳及亿瑞平(丙酸氟替卡松雾化吸入用混... 4
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06-05 13:00...倒逼企业提升产品品质，集采制度发挥了积极作用。但在2022年底的疫情突袭过程中，布洛芬等集采品种供应不足，不少声音就指向了“未过评撤网”这条硬指标。各地医保部门随即开展新冠抗疫药品临时挂网政策。如今，肝素产品未出现供货不足的情况，未过评肝素暂不撤网，是未雨绸缪？市场格局重塑和很多其他品种一样，肝素集采也是一场国产替代的... 4
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2024-12-05-00:24 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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