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06-23 20:30...中国正在全球临床研究中扮演越来越重要的角色。未来,辉瑞将进一步推动肿瘤学领域在包括中国在内的国家及地区间科学合作,共同推动全球肿瘤学事业发展,加速肿瘤药物创新突破,为癌症患者带来新的希望!”搭建跨瘤种交流平台共探国际学术最前沿在不久前落下帷幕的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,全新成立的辉瑞肿瘤事业部重点... 1
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05-21 04:10...第一三共也将其2024年的预期营收提高了1000亿日元(约6.62亿美元)。与诺和诺德并列第三的是安进,其第一季度销售额也比2023年同期增长了22%。在安进同比增长的13亿美元收入中,有9.14亿美元可以归功于其收购HorizonTherapeutics时获得的产品。除前三名之外,营收实现两位数增长的公司还有17%的... 10
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05-10 16:10...在中国公立医疗机构终端,克唑替尼在2020年的销售规模已超过10亿元。而恩曲替尼是罗氏开发的一款靶向的小分子抑制剂,于2019年6月首次在日本获批上市,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者。2019年08月,恩曲替尼在美国获批用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC成年患者。罗氏2022年财报显示,恩曲替... 0
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04-27 19:10...河北省医用药品器械集采中心发布的《关于公示第九批国家集采同通用名未中选药品的通知》,将集采未中选品种分为三类:符合挂网的药品、中选外省不符合挂网条件的、以及未中选不符合挂网条件的药品。其中,未中选不符合挂网条件的药品有110个,其中就包括了礼来上述托莫西汀制剂。这次河北处理未中选药品挂网主要还是与价格有关。据健识局整理... 2
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04-21 00:10...这是Teva多年来首次实现仿制药销售额的增长。与此同时,受困于专利悬崖这把达摩克利斯之剑,BMS、艾伯维等MNC的全年营收增长速度放缓。希望能找到新的重磅炸弹,弥补成熟产品销售额下滑或增速乏力的缺憾,并进一步促进公司业绩增长。榜单中,除辉瑞有明显变化外,罗氏、拜耳、吉利德等企业的全年收入也在接受范围内有一定波动。宏观角... 2
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03-25 17:40...将继续扩大市场准入,稳步推动规则、规制、管理、标准等制度性开放,继续打造市场化、法治化、国际化一流营商环境。“我们欢迎各国企业来华投资,也期待外商树立长远眼光,深耕中国市场,在中国投资可以‘放长线钓大鱼’。”韩文秀还表示,中国将今年经济增长的预期目标确定为5%左右,既考虑了扩大就业,改善民生的需要,也考虑了潜在增长能力... 2
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03-14 03:40...辉瑞宣布将以每股229美元现金的价格,按430亿美元的总企业价值收购SeaGen。两家公司预计该交易将在今年年底或明年初完成。辉瑞高管表示,他们预计联邦反垄断机构将同意该交易,因为该公司和Seagen是互补关系,而非竞争关系。辉瑞预计将主要通过新借贷310亿美元的长期债务为交易提供资金,剩余资金将来自短期融资和辉瑞手头... 2
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03-05 21:30...该产品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的原发性开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。数据显示,贝美素噻吗洛尔滴眼液在2022年前三季度重点省市公立医院终端销售额同比增长近6%,仅有原研厂家美国艾尔建在销售。眼科用药新药报产在审情况今年以来,眼科用药已有8个产品(13个受理号)均以仿制4类报产获批上市,视... 16
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03-03 22:40...这是富祥药业近12年来首次亏损。针对2022年的经营亏损,公司称,是由四大因素导致。一是公司主要原材料价格上涨、新冠疫情以及新投产项目产品价格下降且产能未完全释放等因素影响,公司运营成本上升,挤压了利润空间。二是参与投资的景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙)对外投资的企业受相关政策影响,后续生产经营面临... 1
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02-26 17:30...BMS36亿美元重磅押注,惜别IL2靶点舞台18.5亿美元预付款+17.8亿美元的里程碑,使得Nktar(授权方)与BMS的重磅BD产品——偏向性IL-2通路激动剂bempegaldesleukin备受关注。不仅如此,该药与Opdivo(纳武利尤单抗)联合疗法曾获得FDA授予的突破性疗法资格,彼时也被评为十大最令人期待... 1
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02-24 05:10...上述试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估口服莫诺拉韦与安慰剂相比,在家庭传播内预防新冠感染的疗效以及安全性。该试验共招募1500多名成年人,这些人的同住人新冠病毒检测均呈阳性。受试者每12小时服用一次莫诺拉韦,持续五天,并进行为期14天的病毒检测,最终结果并未成功。公开资料显示,莫诺拉韦胶囊是由默沙东... 16
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02-20 21:40...辉瑞已经陷入多年的增长停滞期。数据来源:Wind;制表:全球财说2020年,转机来了。2020年11月9日,在全球新冠肺炎累计确诊超5000万人,死亡患者突破125万,美国累计确诊超1000万人,死亡超20万人之时,辉瑞宣布与德国BioNTech公司联合研发的新冠候选疫苗,在三期临床试验中获重大进展,针对新冠病毒能够提... 2
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02-09 23:20...图:获批上市新冠治疗药品价格01新冠口服药纳入临时医保意味着什么?同样是使用临时医保报销政策,正式纳入医保与临时报销,4月1日后将有较大差异,有的甚至会因此失去中国市场。去年12月,新冠口服药“一药难求”,首批获批上市的国产新冠口服药阿兹夫定与辉瑞的P药格外受关注。最终,阿兹夫定以11.58元/片/3mg的价格谈判成功... 26
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02-09 22:50...但据《科创板日报》记者了解,除了获批产品增多会加剧市场竞争以外,新冠口服药后市的不确定更多还是需求端的不确定性。从日前辉瑞公布的2022年财报看,2022年辉瑞销售突破1000亿美元,创历史记录。其中,新冠mRNA疫苗Comirnaty贡献378亿美元,Paxlovid贡献189亿美元,和新冠相关的疫苗及药物合计贡献5... 15
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02-06 20:20...分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外,日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示:“未来,国内新冠口服药市场竞争将聚焦在药效上。对于还在研发阶段的药... 11
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02-05 04:30...74%其营收的大幅增长主要得益于其新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty业务的增长,其发布的年报显示,2022年其新冠疫苗Comirnaty收入378.06亿美元,新冠口服药Paxlovid营收189.33亿美元,合计达567.39亿美元,占到年营收的57.47%。从单季度表现来看,2022年第四季度,... 32
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02-04 00:00...辉瑞直接预测:4月1日之后中国市场Paxlovid将会“nosales”,无销售。一位在美的财务工作者对健识局表示,这表明辉瑞对Paxlovid在中国的销售持悲观态度。图源:辉瑞财报01对中国市场悲观辉瑞财报显示,当前各国政府仍有大量辉瑞新冠产品的库存,mRNA疫苗和Paxlovid两种产品在2023年的收入将大幅下降... 27
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02-01 19:30...华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》,公司主要负责生产Paxlovid制剂,并不包括原料药。此外,华海药业与辉瑞的协议期为5年,与旺实生物的协议期为10年。据国家医保局,Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功,而包括Paxl... 34
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02-01 08:30...初步形成了“3+2”市场格局。分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外,日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示:“未来,国内新冠口服药市场竞争将聚焦... 10
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01-30 21:50...然后于2020年前后开始在波士顿一家科学咨询公司做顾问工作,直到2021年6月离职。至于他如今的“辉瑞研发主管”的身份,耿直哥查询后发现,他曾就职的“波士顿咨询集团”在2020年发表的那篇有他署名的文章中,曾给出了一个他的领英(LinkedIn)账号的链接,其地址为:https:尽管这个领英的页面目前已经打不开了,但微... 9
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01-30 16:40...辉瑞的Paxlovid、日本盐野义的Xocova等药物作用靶点均为3CL,而默沙东的Molnupiravir、真实生物的阿兹夫定、君实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片作用靶点为RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成,达到抑制或清除病毒的作用。作为首个申报上市的国产3CL蛋白酶抑制剂,先诺... 4
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01-30 06:40...直到2021年6月离职。至于他如今的辉瑞研发主管的身份,耿直哥查询后发现,他曾就职的波士顿咨询集团在2020年发表的那篇有他署名的文章中,曾给出了一个他的领英(LinkedIn)账号的链接,其地址为:尽管这个领英的页面目前已经打不开了,但微软必应搜索引擎的检索记录显示,他曾在该账号上自称是辉瑞国际研发战略行动和mRNA... 15
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