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06-06 11:00...现阶段,全球临床在研管线接近1.5万个,其中34.0%的项目已在中国展开临床试验,中国在研管线数量仅次于美国(41.7%),位居全球第二。长三角地区作为我国经济发展最活跃、开放程度最高、创新能力最强的区域之一,也是全国生物医药产业高地。2021年曾有数据显示,全国近30%的药品销售额、的生物医药产业园区来自长三角地区。... 0
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05-30 20:30...国内做GLP-1的企业超过100家,数十家企业的研发管线已经推进到了临床试验阶段,但几乎每一家都在围绕司美格鲁肽做优化产品,有的尝试提升药效、有的探索增加增肌功能,或者做长效制剂,“非常内卷,甚至比PD-1更卷。”这让他感到困惑,他和同行都是分看好多肽药物的发展前景,但似乎很难在GLP-1之外,找到多肽药物的下一个爆点... 0
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05-19 20:00...从另一个宏观统计角度来看,中国地区启动的创新药临床研究数量在2023年也首次超过美国。这背后的原因也值得品味。一方面是因为中国企业自己推进至临床阶段的创新药数量实现了飞跃。统计数据显示,近5年中国企业的首次人体临床研究(firstinhuman,FIH)创新药数量和占比均稳步提升,尤其是2023年的数量和占比大幅提升,... 0
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05-18 21:20...英矽智能与复星医药合作提出肿瘤靶点假说,并在此基础上利用英矽智能自有生成式人工智能平台Pharma.AI设计出具有良好成药性的化合物。临床前研究中,ISM8207作为联合疗法药物,针对多种实体瘤和恶性血液瘤模型表现出显著的协同抗肿瘤效用。此外,该候选药物还具有良好的体外ADME特性和体内PK(药代动力学积极数据支持后续... 0
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05-15 04:20...科学家借助这一工具,已合成出32种治疗癌症的新候选药物。相关研究成果发表在新一期《自然·通讯》上。识别候选药物以进行进一步优化,通常需要数千次单独的实验,但新的人工智能(AI)平台可在很短的时间内得出结果。这个名为POLYGON的新平台可识别多靶点药物,而现有的筛选流程则优先考虑单靶点药物。多靶点药物与联合疗法具有相同... 1
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05-10 16:10...在中国公立医疗机构终端,克唑替尼在2020年的销售规模已超过10亿元。而恩曲替尼是罗氏开发的一款靶向的小分子抑制剂,于2019年6月首次在日本获批上市,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者。2019年08月,恩曲替尼在美国获批用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC成年患者。罗氏2022年财报显示,恩曲替... 0
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05-10 15:20...共同推进双抗依沃西单抗(AK112)与LM-302的联用组合针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。根据医药魔方数据库,约58款国产CLDN18.2靶向药物处于临床阶段,药物类型涵盖单抗、双抗、三抗、CAR-T疗法和ADC等。在13款已进入临床开发阶段的国产CLDN18.2ADC中,IBI343、CMG901和LM-302已... 0
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05-08 16:30...预计到2024年,司美格鲁肽的销售额将超过280亿美元,可能超越Keytruda成为全球药物销售排名第一的新冠军。在GLP-1类药物的开发中,替尔泊肽以其双靶点的设计()在临床试验SURMOUNT-3中展现出了更好的减重效果,相比之下,单靶点的司美格鲁肽在STEP1试验中的表现较为一般。这表明,双靶点、多靶点可能会成为... 0
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04-30 20:10...给患者更多的治疗选择。那么,是不是靶向药物就是所有癌症患者的“救命稻草”呢?且慢!靶向药物并不能包治百病,也不能完全取代传统的癌症治疗手段,并非所有癌症患者都适用靶向药物治疗或需要接受靶向治疗。简单讲,靶向药物使用的前提是患者的肿瘤细胞需要有相应的“靶点”,这样才能发挥作用。因此,使用靶向治疗药物前必须要检测对应的基因... 1
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04-27 19:10...当给药频率为每两周皮下注射,ORR达73.6%。珠玉在前,LM-305是否具有可比或更优的疗效还是一个未知数。宜联生物比礼新医药晚一年成立(2020年)。虽然非常年轻,但创始团队经验深厚,都曾在科伦博泰任职,研发实力不容小觑。在短短半年时间里,宜联生物分别将旗下ADC产品out给了BioNTech、Seagen和罗氏,... 0
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04-25 07:20...两个“关键词”检索目标细胞如果将呼吸系统比作一棵树,气管就是树干,支气管则是树枝。细支气管末端的肺泡就像树梢上的花,其中不同类型的上皮细胞暗藏玄机。肺泡上皮主要由Ⅰ型肺泡上皮细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞构成,分别起到指挥气体交换和维持肺泡结构稳定的作用。Ⅱ型肺泡上皮细胞是肺泡上皮主要干细胞,在肺脏受损后,它不仅可以自我增殖,... 1
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04-24 00:00...投入其中。而制药业务中又有超85%-90%的资金涌入了创新药业务领域,这里面有近50%的资金被投入到抗肿瘤产品的研发中。来源:复星医药财报目前,复星医药聚焦在肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域,重点强化了小分子、抗体/ADC、RNA和细胞疗法四大核心技术平台,同时积极布局肿瘤疫苗、AI药物... 0
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04-24 00:00...除了硬件上的提升,NVIDIA还持续在软件方案上进行迭代优化。要知道,全球能够提供AI算力的硬件方案商并不只有NVIDIA一家,其在图形加速领域的老对手AMD同样可以提供相当有竞争力的硬件产品。但若论起相应的AI软件生态,NVIDIA精心打造多年的CUDA已经成为了AI事实上的生态标准。事实上,比起硬件,AI软件生态才... 2
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04-23 22:30...在“大干四个月攻坚百亿方”劳动竞赛中自我增压、急行抢时,紧盯生产组织、建井作业、安全管理等工作强作风、抓落实,确保持续稳产“不松劲”,为全年生产任务硬过半赢主动。对于开发十余年的延长气田采气一厂而言,攻坚百亿方既需要控递减、挖潜力,更需要转作风、重执行。为此,该厂厂长加进、党委书记刘其鑫牵头“挂帅”、亲自指挥,组织推进... 0
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04-20 02:20...2024-04-20汽车颜值、空间、操控等固然重要,但是价格绝对是买车过程中最为关键的一部分。本站采集雪佛兰探界者全国真实成交价、优惠折扣、保值率等信息,助力...2024-04-20汽车颜值、空间、操控等固然重要,但是价格绝对是买车过程中最为关键的一部分。本站采集广汽传祺传祺GS3全国真实成交价、优惠折扣、保值率等信... 0
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04-20 02:20...受体与药物靶点-新基石科学实验室揭牌山东大学供图“新基石研究员项目”是一项焦原始创新、鼓励自由探索、公益属性的新型基础研究资助项目。2022年,腾讯公司宣布10年内出资100亿元人民币,长期稳定地支持一批杰出科学家潜心基础研究、实现“从0到1”的原始创新。“新基石研究员项目”重在“选人不选项目”,支持富有创造力的科学家... 0
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03-13 03:40...比起天然肽,合成肽具有结构刚性、体内稳定、靶标亲和力强等性质;相比小分子,合成肽与靶标蛋白作用面积更大,结合更紧密,特异性更强;相比抗体等大分子药物,合成肽能够实现穿膜,可作用于胞内大量“不可成药”靶点。公司致力于通过AI赋能加速合成肽类药物的研发,并搭建了行业领先的AI+合成肽药物研发平台,实现了AI对于合成肽药物在... 1
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03-10 04:50...公司CEO陈庚辉博士是AhR靶点全球首个外用新药(First-in-class)共同发明人,曾主导该药从发现、临床、产业化到注册上市全链条过程。该药在中国和美国获批上市,是首款国内优先于海外上市的原研外用新药。陈庚辉有近30年相关领域新药研发和产业化经验,拥有30多项医药发明专利。AhR是一种可以感应多种内源性和外源性... 2
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02-26 18:00...细胞器具有各自特定的形态和功能,让细胞的正常工作得以保障。针对细胞器靶点的治疗方法往往药效更好,在提高疗效的同时还能减少脱靶效应,这让细胞器靶向的蛋白质药物递送备受关注。在哺乳动物细胞的细胞核中,包含着细胞的大部分遗传物质和功能蛋白质。因此,细胞核是细胞增殖、代谢和基因激活的重要场所。这也让细胞核成为药物靶点最多的细胞... 24
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02-18 00:50...成为2023年国家药监局批准的第一个1类创新药,也是我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒药物。该药物由先声药业与中科院上海药物所、武汉病毒所合作研发,在中日友好医院、复旦大学中山医院、武汉金银潭医院、深圳三院、山东千佛山医院等全国各地43家医院开展临床研究,是国内迄今为止覆盖最广泛感染新冠奥密克戎毒... 3
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02-08 10:20...使用TAK-779能阻断轴的激活,可改善膀胱炎症反应。相关研究成果发表在《生化药理学》上。是一种病因未明,以尿频、尿急、膀胱充盈后耻骨上区或盆腔疼痛而排尿后减轻为特征的临床综合症。严重影响患者的生活质量,患者常伴有工作效率降低、睡眠和性功能障碍,其中合并焦虑或抑郁的情况尤为常见。目前由于对病理生理了解尚不充分,大多数治... 3
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02-08 06:00...病毒源性癌抗原的存在使其肿瘤微环境的免疫表型别具特色,在调动众多固有免疫及适应性免疫相关细胞及效应分子的同时,也诱导了大量免疫抑制成分,这种既活化又抑制的现象与预后密切相关。但人们尚不清楚HPV通过何种细胞塑造这一免疫特征,以及通过何种互作方式影响HPV相关口咽癌的抗肿瘤治疗效应。通过与HPV阴性口咽癌配对的单细胞转录... 2
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