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02-06 22:20...君实生物的民得维属于口服聚合酶(RdRp)抑制剂。新获批上市的两款国产新冠口服药,临床疗效如何?据先诺欣Ⅲ期注册临床研究显示,先诺欣组病毒载量呈现快速、大幅的下降;用药后第5天,病毒载量对比安慰剂最大下降超96%。先诺欣组核酸转阴时间较安慰剂组缩短约2.2天。2022年12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线... 30
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02-06 20:20...分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外,日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示:“未来,国内新冠口服药市场竞争将聚焦在药效上。对于还在研发阶段的药... 10
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02-05 20:00...2022年12月14日,辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物Paxlovid进口分销协议,中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展,作为处方药,paxlovid需在医生指导下,凭处方在各地部分社区医院购买和使用。默沙东莫诺拉韦胶囊:1500元/疗程1月10日,天津市医药... 28
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02-05 04:30...74%其营收的大幅增长主要得益于其新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty业务的增长,其发布的年报显示,2022年其新冠疫苗Comirnaty收入378.06亿美元,新冠口服药Paxlovid营收189.33亿美元,合计达567.39亿美元,占到年营收的57.47%。从单季度表现来看,2022年第四季度,... 32
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02-05 00:20...据国家药监局官网,Paxlovid于2022年2月获批在我国获批上市,2022年12月14日,辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物Paxlovid进口分销协议,中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展,作为处方药,paxlovid需在医生指导下,凭处方在各地部分社区医院... 4
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02-01 19:30...华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》,公司主要负责生产Paxlovid制剂,并不包括原料药。此外,华海药业与辉瑞的协议期为5年,与旺实生物的协议期为10年。据国家医保局,Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功,而包括Paxl... 33
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02-01 08:30...初步形成了“3+2”市场格局。分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外,日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示:“未来,国内新冠口服药市场竞争将聚焦... 10
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02-01 07:20...例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。江苏徐州、重庆、上海、广东深圳等多地已陆续开出地区首张莫诺拉韦胶囊口服药处方笺,部分地区临时性纳入医保,可报销85%。抗病毒治疗要把握好时机,5天内治疗预防重症“新冠感染病人,如果觉得有可能进展到重症高风... 3
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01-31 03:20...疗效如何此次新获批上市的这两款国产新冠口服药,作用的靶点有所不同,其中先声药业的先诺欣属于3CL蛋白酶抑制剂,是首款上市的国产3CL口服小分子药物;君实生物的民得维属于口服聚合酶(RdRp)抑制剂。从治疗机制来看,3CL蛋白酶抑制剂是在新冠病毒复制时抑制这种酶的活性以阻止病毒复制的效果,RdRp抑制剂的作用原理是“诱骗... 25
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01-31 02:30...用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。先诺欣是我国首款自主研发的靶向3CL蛋白酶的抗新冠病毒口服药物。该药为先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物,由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合先声药业合作研发。先诺特韦能抑制新冠病毒复制所必需的3CL... 2
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01-31 01:40...产能如何、定价如何?这是大家极为关注的问题。对此,君实生物方面向证券时报·e公司记者表示,公司会立即投产,尽全力加速各项事务,尽快实现发货及落地销售,以期尽早让药品来到患者手中。据君实生物方面介绍,公司已就产能提前做好了布局和规划,相关产品在获批后投产,经过逐步爬坡后相信可以满足全国需求,后续将根据疫情发展进行预判并对... 1
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01-31 00:50...、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。截至目前,国内共有五款新冠口服药获批上市,另外三款分别为去年2月11日获批上市的进口药辉瑞Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装),去年7月25日获批上市的国产药阿兹夫定片,以及去年12月30日获批的进口药默沙东莫诺拉韦... 3
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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01-30 16:50...不过在收盘前拉回到上涨。李兰娟领衔III期临床VV116用于轻中度新型冠状病毒感染,由中国科学院上物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和君实生物共同研发。这是一款新型口服核苷... 2
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01-30 16:40...辉瑞的Paxlovid、日本盐野义的Xocova等药物作用靶点均为3CL,而默沙东的Molnupiravir、真实生物的阿兹夫定、君实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片作用靶点为RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成,达到抑制或清除病毒的作用。作为首个申报上市的国产3CL蛋白酶抑制剂,先诺... 4
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-28 01:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 5
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01-23 15:10...53个贫困县全部摘帽■新引进世界500强企业71家,累计引进省外资金5.17万亿元■郑州大学、河南大学“双一流”建设一期任务顺利完成2022年工作回顾■预计生产总值增长3.5%■“三个一批”项目完成年度投资2.1万亿元■退税减税降费1297亿元■新建7家省实验室、15家省产业研究院、28家省中试基地■比亚迪新能源汽车一... 3
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01-21 23:20...新冠仿制药只需花一点心思就能搜索到。记者以“印度特效药”“印度口服药”“印度特效口服药”等关键词,均能搜到不少结果。这些商家上架的商品虽然没有在商品名称和图片中提及新冠、仿制药等关键词,但会使用“正版蓝盒Paxista”“正版绿色装”等或明或暗的提示,让人一眼就能看明白卖的是什么。售价从1800元一盒至2900元一盒不... 4
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01-19 22:00...点击防疫专区下的“新冠治疗药问诊”,随即进入在线问诊开方页面,从页面信息来看,该服务由阿里健康互联网医院提供。患者在线问诊后,可由医生开具布洛芬、对乙酰氨基酚、莫诺拉韦或奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)等用于新冠治疗和症状缓解的药物,在线支付后快递配送到家。目前“新冠治疗药问诊”的号源采取多时段开放的方式,每天1... 1
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01-19 08:00...新冠治疗口服药阿兹夫定片、清肺排毒颗粒等2个药品通过谈判降价正式纳入国家医保药品目录。其中,阿兹夫定片医保价格为11.58元/片/3mg,3mg规格降价约35%。据复兴医药透露,阿兹夫定治疗新冠以1mg规格为主,根据药物差比价规则,3mg规格降价后,1mg规格的价格也将相应下调至4.99元/片,意味着原先一瓶35片(1... 1
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2024-05-04-15:20 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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