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11-21 15:00...喜达诺于2021年通过谈判首次被纳入国家医保目录2021年版，并续约纳入国家医保目录2022年版、2023年版。根据强生公司2023年报，2023年乌司奴单抗全球销售额为108.58亿美元。华东医药的生物类似药产品在获批上市前，Ⅲ期临床研究结果显示，赛乐信能够显著改善患者的银屑病症状，减轻病情严重程度。具体而言，研究通... 0
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11-20 19:30...福建的宝宝们正式迎来了呼吸道合胞病毒的“预防针”。合胞病毒是儿童最常见、具有高度传染性的呼吸道病毒，也是婴幼儿下呼吸道感染住院的首要检出病原。我国典型的流行季是冬春季（11月-次年4月），在部分南方地区，冬季或潮湿雨季是感染高峰，其他时间也会有检出。“合胞病毒是5岁以下儿童急性呼吸道感染的主要病原之一，尤其容易发生于1... 0
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11-14 00:50...尿路上皮癌有哪些危险因素和高危人群？邢念增介绍，吸烟是导致尿路上皮癌最常见的危险因素，可使膀胱癌危险率增加2倍至4倍，这也是男性发病率高于女性的最主要原因。烟草中的苯环类物质通过肾脏代谢到膀胱后，对膀胱尿路上皮造成长期慢性刺激，导致癌变发生。此外，与化工类产品的接触也是导致尿路上皮癌的高危因素。那么，如何早期发现疾病？... 0
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11-13 19:20...还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算环节，国家医保局进行了预谈判，由此，医药企业对于今年医保谈判的基本信息已有预... 1
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11-10 02:20...今年6月，作为首个获得FDA批准的MET抑制剂，卡马替尼在中国正式获批，用于一线治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）。卡马替尼的获批，为诺华在中国的肺癌治疗领域增添了一款重要的产品。据诺华年报，卡马替尼2023年全球营收已达1.54亿美元。有观点指出，该药的销售峰值将达到10亿美元以上。此前，卡马替尼已... 5
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11-09 01:00...应对社会疾病重负”，聚焦抗肿瘤、神经科学、眼科、免疫、心血管及代谢五大重点疾病领域。今年进博会，罗氏带来了3款即将在中国上市的全球创新产品，以及包含慢阻肺等疾病领域创新成果的未来产品管线。在乳腺癌领域，罗氏带来了中国首个且唯一的PI3Kα抑制剂伊那利塞（Inavolisib），这是罗氏旗下一款具有同类最佳潜力的创新口服... 0
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11-06 22:50...林利军控制的LVCRenaissanceFund基金及LVCFundI基金分别临近到期减持君实生物653万股H股、317.9万股H股，粗略估算其约可套现3.55亿港元最新公告显示，林利军目前共控制着君实生物9862.26万股股份，占公司总股本的10.01%，其中上海檀英及上海檀正合计持有7885.2万股A股股份，LVC... 1
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11-06 22:40...FDA胃肠道恶性肿瘤代理临床团队负责人、医学博士桑德拉·卡萨克（SandraCasak）在会议中指出，尽管在上述3项试验中，PD-1抑制剂治疗组的结果均具有统计学意义，但在亚组分析中，对于PD-L1表达小于1的患者，治疗效果估计值似乎微不足道或不太有利，对于PD-L1表达小于10的患者，治疗效果中等。卡萨克表示，尽管这... 1
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11-06 22:30...通过募集T细胞杀死表达CD19和/或CD20的肿瘤细胞，用于治疗多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤，是目前全球首个进入临床的抗三抗产品。2022年10月，恩沐生物官方宣布，其全球首款针对恶性B细胞血液肿瘤的T细胞介导三抗CMG1A46的I期临床试验，已在美国完成首例受试者给药。这项研究旨在评估CMG1A46在人体的安全性和... 2
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11-05 21:20...奇迹般支撑起庞大的研发管线。信达生物2024Q3产品收入超23亿元，同比增长40%，环比增长15%。最近4个季度产品收入连续爬坡，好于预期，验证国内商业化能力的优秀实力。与大部分Biotech不同，信达目前不再只看单品情况，而是以多样化的产品矩阵取胜，在稳健程度上类似于传统药企恒瑞医药、中国生物制药。据IQVIA统计，... 1
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11-05 19:40...04亿美元快速增长至2022年的约14.36亿美元，复合年增长率为24.2%。由于生物制剂副作用较小，因此生物制剂近年来销售额快速增加，2022年市场占有率已达43.4%。不过，该研报也提到，自身免疫类疾病的治疗急迫性低于肿瘤，推广难度也略高。从商业化角度，赛乐信在中国大陆区域的商业化将由中美华东负责。2020年8月，... 1
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10-31 13:20...香港大学深圳医院（以下简称“港大深圳医院”）通过“港澳药械通”政策获批引进阿伏利尤单抗（Anifrolumab），为中度至重度活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮成人患者提供了新的治疗选择。港大深圳医院风湿免疫科主任张丽君介绍：“系统性红斑狼疮是一种自身慢性免疫性疾病，患者体内会产生大量的自身抗体，攻击正常的细胞、组织和... 2
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10-30 21:40...常用药物为泼尼松、甲泼尼龙等；大多数患者需要免疫抑制剂的联合治疗，常用免疫抑制剂有环磷酰胺、环孢素、吗替麦考酚酯等；其他药物还有贝利木单抗、利妥昔单抗等。对于确诊了系统性红斑狼疮的患者，应及时到正规医院就诊，在专业医师指导下进行治疗，以免病情延误而导致不良后果。以上内容仅中华网独家使用，未经本网授权，不得转载、摘编或以... 2
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10-29 09:50...但有多家医药企业在一点左右已在门口等待，大部分谈判人员身穿西装，手持文件袋，还有不少谈判人员在门口喝咖啡，与同伴对今年谈判情况进行分析。出场医药企业有京新药业、诺和诺德、迪哲医药、江苏复星、三生制药、绿叶制药、武汉海特、齐鲁制药、赛诺菲、微芯生物、金赛药业、泽璟生物、江苏恒瑞等。一位医药企业员工告诉中新经纬，今年在测算... 6
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10-27 11:50...处于II期临床阶段。PD-1与LAG-3的协同作用已经得到充分验证，BMS的双免疗法Opdualag于2022年3月获批上市。围绕tobemstomig，罗氏重点开启了一项单药或联合TIGIT单抗tiragolumab一线治疗尿路上皮癌的注册性临床（NCT05645692）。另有三款CD3双抗夯实罗氏在实体瘤领域的布局... 1
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10-23 22:10...得益于企业“舍得投入”，也得益于企业八大药物创新平台的建立。统计显示，石药集团2021年研发费用首次超过30亿元，到2023年已达到50亿元。2024年上半年，石药集团（仅上市板块）研发费用25.42亿元，同比增加10.3%。正是持续大手笔的研发投入，支撑石药集团建起纳米制剂、细胞治疗、抗体/融合蛋白、信使核酸、长效微... 8
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10-22 18:50...该笔交易首付款高达7亿美元，这是中国Biotech出海交易获得的第二大首付款，仅次于百利天恒双抗ADC新药出海BMS获得的8亿美元首付款。而依靠这笔不菲收入，同润生物的现金流得到了巨大补充。所以回过头来看，双抗能在今年再度爆发，实际上是其商业模式得到了验证，这在强调盈利、强调现金流的当下至关重要。那么，到底是什么推动双... 1
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08-29 00:20...同比增长约93.9%。实现转亏为盈，首次实现半年度盈利。作为一家国际化的创新生物制药公司，该份成绩单主要源于复宏汉霖核心产品销售收入持续增长，汉曲优(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepasc，澳大利亚商品名：Tuzucip和Trastucip)、汉斯状分别实现销售收入12.767亿元、5.563亿元。汉曲优在全球40... 2
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08-27 08:10...常用的药物组合包括糖皮质激素联合维生素D3衍生物，或水杨酸联合钙泊三醇等，需要长期持续用药才能有效控制病情。3.生物制剂：主要对炎症的关键细胞因子进行控制。常用的生物制剂有英夫利昔单抗、阿达木单抗等，可以抑制炎症的发生。4.系统治疗：主要使用免疫抑制剂控制病情，常用的药物有甲氨蝶呤和环孢素，配合硫唑嘌呤和麦考酚脂可以获... 1
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08-24 17:00...该研究评估了特立妥单抗在成人患者中的安全性和有效性，共纳入164例患者，入组的患者既往接受中位5线治疗，全都接受过3线治疗。患者每周皮下注射特立妥单抗，剂量为，递增剂量、。结果显示，患者获得深度和持久的缓解，ORR达到63%（）。值得注意的是，58.8%的患者获得很好的部分缓解或更好缓解(≥VGPR)，39.4%的患者... 3
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08-13 20:10...Taltz（依奇珠单抗）在2023年上半年销售额为12.30亿美元，同比增长12%。信达生物PD-1抗体信迪利单抗在2023年上半年销售额1.65亿美元，合11.48亿元人民币（按2023年平均汇率1美元=6.959美元换算），同比增长4%。临床管线的重要进展方面，礼来在2023年第二季度再次向FDA提交了阿尔茨海默病... 8
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08-13 20:00...即可获得3个疗程的阿替利珠单抗援助；后续援助升级为“2+X”即患者只需再自费2个疗程阿替利珠单抗，就可以获得持续的阿替利珠单抗治疗直至患者出现疾病进展（但患者累计使用阿替利珠单抗最多不超过24个月），获得了兜底的援助保障。新的PAP方案落地后，如果患者治疗满两年，年自付金额将从13.12万元降至为6.56万元，极大地减... 3
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