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03-04 11:30...歌礼制药表示队列3（5毫克、15毫克、30毫克和60毫克）临床试验预计将于2025年3月底完成，顶线结果预计将随后发布。事实上，小分子口服GLP-1R激动剂的研发被认为是GLP-1药物领域的重大突破。尽管目前尚无非肽类小分子GLP-1R激动剂获批上市，但已有多个产品进入后期临床试验阶段。其中，礼来与中外制药合作开发的奥... 4
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02-20 11:20...支持符合条件的外资企业参与生物制品分段生产试点，加快省级试点方案、质量监管方案审核，推动生物医药产业优化资源配置，及时协调解决试点过程中企业遇到的困难问题。研究完善医药领域开放政策，便利创新药加快上市，优化药品带量采购，进一步提高医疗器械产品采购可预期性。与此同时，歌礼制药发布的一则利好公告也引发市场高度关注。2月19... 2
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02-03 16:30...人们也在研究GLP-1RA的更广泛疗效，包括治疗阿尔茨海默病、骨关节炎和睡眠呼吸暂停等疾病。但一些不良事件如自杀倾向和胃肠道问题也有所报道。因此有必要进一步研究GLP-1RA的健康获益和风险。美国圣路易斯华盛顿大学团队分析了美国退伍军人事务部的数据，研究了215970名糖尿病患者使用GLP-1RA和175种健康结果的关... 0
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01-16 10:10...未达到此前预测的25%。这一消息直接使得诺和诺德股价在盘前交易中下跌21%。并且，在这场大跌后，诺和诺德始终没有回涨的态势，如今的市值仅剩3605.48亿美元，相当于一年半以前的水平。当然，或许是因为GLP-1产品过去几年来的增长态势喜人，无限拉高了市场对于礼来和诺和诺德的收入预期，导致如今两家公司的股价几乎难以抵挡一... 4
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01-07 03:20...专注于攻克非酒精性脂肪性肝炎这一领域。然而，随着诺和诺德、礼来等跨国药企巨头在GLP-1药物市场取得大丰收，默沙东或意识到需要更加积极的布局，来应对日益激烈的市场竞争。此次引进翰森制药的HS-10535，正是默沙东在GLP-1赛道上的又一次重要布局。据悉，默沙东将凭借其在肠促胰岛素生物学方面的研究经验，全面评估HS-1... 2
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12-10 03:40...在美国的销量已同比增长了143%，6月25日，Wegovy的在华版本“诺和盈”也获准在中国市场上市。高速增长的需求，让诺和诺德不得不一方面控制供应量细水长流，另一方面，投资上百亿美元规模扩产，产能区域覆盖丹麦、中国、美国等地，也让更多药企纷纷踏入其中，一场减肥“百肽大战”因此拉开序幕。百肽大战高盛有一个估计，到2030... 13
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12-01 18:10...7mg/剂量*4次），3ml（2.4mg/剂量*4次），对应价格分别为1630元、2126元和2706元。带动业绩持续攀升司美格鲁肽系列有多火？诺和诺德最新三季报显示，整体收入达2047.2亿丹麦克朗，同比增长23%；净利润727.58亿丹麦克朗，同比增长18%。诺和诺德总裁兼首席执行官LarsFruergaardJø... 7
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11-22 10:10...公司致力于中枢神经系统（CNS）领域的创新药和诊断方法开发，产品管线包括全新靶点的小分子口服药物和用于临床诊断的放射性药物，适应症包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）等多种神经退行性疾病。公司在上海和深圳分别设有研发管理团队和技术转化中心。公司自主研发的1类创新药BrAD-R13片，已获... 8
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11-16 16:30...位于上海静安区的毓舫医疗医杏门诊部相关工作人员告诉记者：“近期咨询诺和盈的客户比较多，客户可以在线上提前预订，然后来我们这边面诊，要符合适应症才可以使用。”“因为之前很多人已经了解了‘降糖版’司美格鲁肽，所以咨询量很大，我们这边诺和盈已经到货了。”位于上海徐汇区上海童康门诊部的相关工作人员说。同时，记者观察到一些私立医... 1
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11-13 18:50...其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119，而短效GLP-1受体激动剂则需要每天一次或多次给药方案。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请（NDA）于2023年9月获国家... 4
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11-05 21:20...奇迹般支撑起庞大的研发管线。信达生物2024Q3产品收入超23亿元，同比增长40%，环比增长15%。最近4个季度产品收入连续爬坡，好于预期，验证国内商业化能力的优秀实力。与大部分Biotech不同，信达目前不再只看单品情况，而是以多样化的产品矩阵取胜，在稳健程度上类似于传统药企恒瑞医药、中国生物制药。据IQVIA统计，... 2
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08-26 15:10...后被发现能显著减轻体重且副作用可控，在美国等一些国家和地区已获批用于肥胖症治疗，受到美国一些知名人士公开力挺，甚至成为社交媒体上的热议话题，这导致它们在美国市场上的需求量激增。司美格鲁肽获批形式包括用于治疗2型糖尿病的口服片剂Rybelsus、用于治疗2型糖尿病的注射针剂Ozempic，以及含更高剂量司美格鲁肽的用于治... 7
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08-26 11:40...在降低血糖和减重方面具有更多的作用机制优势。这类药物最初为治疗糖尿病开发，后被发现能显著减轻体重且副作用可控，在美国等一些国家和地区已获批用于肥胖症治疗，受到美国一些知名人士公开力挺，甚至成为社交媒体上的热议话题，这导致它们在美国市场上的需求量激增。司美格鲁肽获批形式包括用于治疗2型糖尿病的口服片剂Rybelsus、用... 3
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08-08 22:20...同比收窄7.65%。截至2023年12月31日，嘉和生物现金及银行结余从2022年底的15.887亿元减少至11.655亿元。而在2022年，嘉和生物收益为0.159亿元，主要通过佳佑（GB242，英夫利西单抗生物类似药）的药品销售及按服务收费合约向客户提供研究及制造服务产生的收益。在更早之前的2021年，嘉和生物的收... 3
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07-11 19:40...从“书架”走上“货架”！山一大最新研究成果有望成为治疗NASH的重磅药物据了解，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种严重威胁生命的疾病，全球约有近5亿病人，其中中国约有四千五百万病人，且患者数量呈上升趋势。NASH的进展会导致肝脏瘢痕、肝硬化、肝衰竭甚至肝癌，临床上急需有效的治疗药物。此次签约的新药项目专注于THRβ激... 7
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07-11 03:10...这是一种天然存在于肠道的多肽，可以通过增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌从而降低血糖，还能延缓胃排空速度，利用中枢神经抑制食欲，起到减肥作用。GIP的全称则为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽，它是第一个被发现的肠促胰素，也能调节血糖。礼来的替尔泊肽在2024年5月21日获中国国家药品监督管理局批准上市，用于2型糖尿病治疗。诺和... 6
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07-09 20:30...记者了解到，国家药品监督管理局（NMPA）在今年6月底，批准了司美格鲁肽注射液的减肥适应症在中国的上市申请。意味着这款“减肥神药”，在适应症范围内可以常规使用了。但是否人人都能用？湖南航天医院药剂科副主任药师于勇文表示，并非人人可用。司美格鲁肽是一种胰高糖素样肽-1受体激动剂，简称GLP-1受体激动剂。其以葡萄糖依赖的... 4
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07-07 05:50...同年12月4日，通化东宝的利拉鲁肽注射液（商品名：统博力）也顺利获得药监局批准，适应症为2型糖尿病，这标志着国内第二款国产利拉鲁肽注射液的诞生，同时也是通化东宝在GLP-1受体激动剂领域的首次突破。正大天晴药业在生物类似药领域的布局历史悠久，通过自主研发、并购投资及外部引进等多重策略，不断丰富其生物类似药产品线。近年来... 3
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07-05 20:30...面部有多余的皮肤。“臭氧脸”也称为“诺和泰脸”，这个词最初由美国著名美容皮肤科医生保罗·贾洛德·弗兰克提出，它用来形容一种由于使用司美格鲁肽皮下注射制剂导致快速减重而面部脂肪减少，使面部皮肤下垂、憔悴的状况，而且似乎非常普遍，严重者需要做手术对面部进行提拉。这些特征并不是注射司美格鲁肽的患者所独有的：在任何体重迅速减轻... 1
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07-03 02:50...国家药品监督管理局（NMPA）正式批准司美格鲁肽注射液上市，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。同年，美国食品药品监督管理局（FDA）于6月正式批准司美格鲁肽用于慢性体重管理。司美格鲁肽被奉为减肥“神药”。特斯拉CEO埃隆·马斯克的“种草”曾一度让司美格鲁肽成为减重界的“当红炸子鸡”，据中国证券报... 11
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06-29 10:10...用于减重的则叫做诺和盈（Wegovy），两者的主要成分都是司美格鲁肽注射液。首先市场肯定不缺需求，此前还没获批减重适应症时，去医院内分泌科门诊咨询打“减肥针”的人已经络绎不绝。在中国，纳入医保前1.5ml和3ml剂量的诺和泰（）售价分别为1120元和1904元。加入医保后，售价分别为478.5元和814元。不过这只是降... 5
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11-07 05:50...处方看起来更像是走过场。据翰宇药业介绍，诺和诺德的明星减肥药物司美格鲁肽、利拉鲁肽均为GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）激动剂。治疗原理是激活GLP-1R，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制减少进食量。司美格鲁肽的临床试验显示，可减轻高达15%的体重。很显... 11
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2025-03-12-05:38 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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