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02-01 19:30...华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》,公司主要负责生产Paxlovid制剂,并不包括原料药。此外,华海药业与辉瑞的协议期为5年,与旺实生物的协议期为10年。据国家医保局,Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功,而包括Paxl... 33
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02-01 08:30...初步形成了“3+2”市场格局。分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外,日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示:“未来,国内新冠口服药市场竞争将聚焦... 10
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02-01 07:20...例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。江苏徐州、重庆、上海、广东深圳等多地已陆续开出地区首张莫诺拉韦胶囊口服药处方笺,部分地区临时性纳入医保,可报销85%。抗病毒治疗要把握好时机,5天内治疗预防重症“新冠感染病人,如果觉得有可能进展到重症高风... 3
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01-31 03:20...疗效如何此次新获批上市的这两款国产新冠口服药,作用的靶点有所不同,其中先声药业的先诺欣属于3CL蛋白酶抑制剂,是首款上市的国产3CL口服小分子药物;君实生物的民得维属于口服聚合酶(RdRp)抑制剂。从治疗机制来看,3CL蛋白酶抑制剂是在新冠病毒复制时抑制这种酶的活性以阻止病毒复制的效果,RdRp抑制剂的作用原理是“诱骗... 25
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01-31 02:30...用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。先诺欣是我国首款自主研发的靶向3CL蛋白酶的抗新冠病毒口服药物。该药为先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物,由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合先声药业合作研发。先诺特韦能抑制新冠病毒复制所必需的3CL... 2
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01-31 01:40...产能如何、定价如何?这是大家极为关注的问题。对此,君实生物方面向证券时报·e公司记者表示,公司会立即投产,尽全力加速各项事务,尽快实现发货及落地销售,以期尽早让药品来到患者手中。据君实生物方面介绍,公司已就产能提前做好了布局和规划,相关产品在获批后投产,经过逐步爬坡后相信可以满足全国需求,后续将根据疫情发展进行预判并对... 1
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01-31 00:50...、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。截至目前,国内共有五款新冠口服药获批上市,另外三款分别为去年2月11日获批上市的进口药辉瑞Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装),去年7月25日获批上市的国产药阿兹夫定片,以及去年12月30日获批的进口药默沙东莫诺拉韦... 3
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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01-30 16:50...不过在收盘前拉回到上涨。李兰娟领衔III期临床VV116用于轻中度新型冠状病毒感染,由中国科学院上物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和君实生物共同研发。这是一款新型口服核苷... 2
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01-30 16:40...辉瑞的Paxlovid、日本盐野义的Xocova等药物作用靶点均为3CL,而默沙东的Molnupiravir、真实生物的阿兹夫定、君实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片作用靶点为RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成,达到抑制或清除病毒的作用。作为首个申报上市的国产3CL蛋白酶抑制剂,先诺... 4
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-28 01:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 5
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01-23 15:10...53个贫困县全部摘帽■新引进世界500强企业71家,累计引进省外资金5.17万亿元■郑州大学、河南大学“双一流”建设一期任务顺利完成2022年工作回顾■预计生产总值增长3.5%■“三个一批”项目完成年度投资2.1万亿元■退税减税降费1297亿元■新建7家省实验室、15家省产业研究院、28家省中试基地■比亚迪新能源汽车一... 3
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01-21 23:20...新冠仿制药只需花一点心思就能搜索到。记者以“印度特效药”“印度口服药”“印度特效口服药”等关键词,均能搜到不少结果。这些商家上架的商品虽然没有在商品名称和图片中提及新冠、仿制药等关键词,但会使用“正版蓝盒Paxista”“正版绿色装”等或明或暗的提示,让人一眼就能看明白卖的是什么。售价从1800元一盒至2900元一盒不... 4
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01-19 22:00...点击防疫专区下的“新冠治疗药问诊”,随即进入在线问诊开方页面,从页面信息来看,该服务由阿里健康互联网医院提供。患者在线问诊后,可由医生开具布洛芬、对乙酰氨基酚、莫诺拉韦或奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)等用于新冠治疗和症状缓解的药物,在线支付后快递配送到家。目前“新冠治疗药问诊”的号源采取多时段开放的方式,每天1... 1
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01-19 08:00...新冠治疗口服药阿兹夫定片、清肺排毒颗粒等2个药品通过谈判降价正式纳入国家医保药品目录。其中,阿兹夫定片医保价格为11.58元/片/3mg,3mg规格降价约35%。据复兴医药透露,阿兹夫定治疗新冠以1mg规格为主,根据药物差比价规则,3mg规格降价后,1mg规格的价格也将相应下调至4.99元/片,意味着原先一瓶35片(1... 1
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01-17 18:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 2
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01-16 16:50...根据2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单显示,共有343种药品正式通过国家医保局组织的形式审查。通过形式审查的药品将进入谈判环节,其中包括首个国产新冠口服药阿兹夫定片、辉瑞新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)等198种目录外西药和中成药,以及阿达木单抗注射... 6
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01-16 12:50...正当千家万户喜迎新年时,赵爷爷(化名)一家却很慌张,因连续多天体温超过38℃,家人连忙将他送往医院,就诊当日,相关检验、检查表明,99岁的赵爷爷已属于新冠重型病例——血氧饱和度低至85%,“白肺”面积近60%,在紧急使用储氧面罩的状态下,血氧饱和度仍然无法达到90%。该院呼吸与危重症医学科副主任陈晔介绍,抢救当日,医护... 34
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01-12 21:40...受试者人数、跟踪时间均需按照试验的目的考虑。IIT研究质量的高低并没有明确的标准,其数据可作为辅助材料,用于支撑企业的新药研究和新药申请。“就广生堂披露的IIT数据来说,人数很少,也很难说明效果问题。辉瑞本身的降低重症风险三期临床试验招募人数为2200多人,跟踪的是28天内转重症率。广生堂的这项试验基本没有可比性,只能... 9
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01-12 20:10...首发报价一瓶1500元首批几十万盒已到达上海仓库1月10日,天津市医药采购中心发布《新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示》,公示显示,莫诺拉韦胶囊首发报价1500元/瓶,40粒/瓶,进口到岸价(不含税)介于1100元和1200元之间,主要国家价格712美元(约合4826元人民币),公示时间为2023年1月10日至1月1... 1
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2024-05-01-10:12 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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