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04-21 00:10...这是Teva多年来首次实现仿制药销售额的增长。与此同时，受困于专利悬崖这把达摩克利斯之剑，BMS、艾伯维等MNC的全年营收增长速度放缓。希望能找到新的重磅炸弹，弥补成熟产品销售额下滑或增速乏力的缺憾，并进一步促进公司业绩增长。榜单中，除辉瑞有明显变化外，罗氏、拜耳、吉利德等企业的全年收入也在接受范围内有一定波动。宏观角... 0
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04-09 00:00...每12小时接受Paxlovid或安慰剂治疗，持续5天。其中，共有654名参与者服用Paxlovid，634名参与者服用安慰剂。参与者包括已完全接种疫苗且至少有一种严重疾病危险因素的患者，以及没有此类危险因素但从未接种过新冠疫苗或在上一年内未接种疫苗的患者。最常见的危险因素是肥胖、吸烟和高血压。缓解新冠症状持续时间为该临... 0
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02-06 20:20...分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外，日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示：“未来，国内新冠口服药市场竞争将聚焦在药效上。对于还在研发阶段的药... 10
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02-05 04:30...74%其营收的大幅增长主要得益于其新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty业务的增长，其发布的年报显示，2022年其新冠疫苗Comirnaty收入378.06亿美元，新冠口服药Paxlovid营收189.33亿美元，合计达567.39亿美元，占到年营收的57.47%。从单季度表现来看，2022年第四季度，... 32
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02-04 00:00...辉瑞直接预测：4月1日之后中国市场Paxlovid将会“nosales”，无销售。一位在美的财务工作者对健识局表示，这表明辉瑞对Paxlovid在中国的销售持悲观态度。图源：辉瑞财报01对中国市场悲观辉瑞财报显示，当前各国政府仍有大量辉瑞新冠产品的库存，mRNA疫苗和Paxlovid两种产品在2023年的收入将大幅下降... 26
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02-01 19:30...华海药业目前已拿下两个新冠口服药的相关生产项目。根据华海药业2022年8月与辉瑞签订的《生产与供应主协议》，公司主要负责生产Paxlovid制剂，并不包括原料药。此外，华海药业与辉瑞的协议期为5年，与旺实生物的协议期为10年。据国家医保局，Paxlovid此前因辉瑞在2022年医保谈判中报价高未谈判成功，而包括Paxl... 33
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02-01 08:30...初步形成了“3+2”市场格局。分别为真实生物的阿兹夫定、君实生物的民得维、先声药业的先诺欣、辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶囊(Molnupiravir)。此外，日本盐野义的新冠口服药Xocova已向国家药监局递交了新药上市许可申请。巨丰投顾高级投资顾问游晓刚对记者表示：“未来，国内新冠口服药市场竞争将聚焦... 10
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01-30 16:40...辉瑞的Paxlovid、日本盐野义的Xocova等药物作用靶点均为3CL，而默沙东的Molnupiravir、真实生物的阿兹夫定、君实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片作用靶点为RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成，达到抑制或清除病毒的作用。作为首个申报上市的国产3CL蛋白酶抑制剂，先诺... 4
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01-29 14:40...最近出现了与辉瑞公司功能获得和定向进化研究相关的指控，辉瑞公司希望澄清事实：在辉瑞/BioNTech新冠疫苗的持续开发中，辉瑞尚未进行功能获得或定向进化研究。辉瑞公司与合作者共同进行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株来表达来自新的受关注毒株的刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了一种新的关注变种，辉瑞公司就会开展这项工作。辉瑞... 1
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01-23 09:30...据一项最新的民意调查显示，支持美国国会对拜登进行调查的人数，达到了近三分之二。这场信任危机的原因是，拜登疑似私存美国政府的机密文件。回到市场，全球最大的对冲基金公司——桥水基金的最新表态，引发关注。1月19日，桥水在致投资者信中表示，基于中国宏观经济前景，目前强烈看好中国短期债券。不仅如此，桥水还是长债的支持者，同时对... 15
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01-23 03:30...辉瑞奈玛特韦片/利托那韦片组合包装因报价高未能成功。该负责人表示，国家医保局等四部门日前已印发《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》，明确新冠病毒感染诊疗方案内包含的新冠治疗药品实行医保临时支付政策，并先行执行至2023年3月31日。也就是说，包括此次谈判的阿兹夫定片、清肺排毒... 4
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01-21 06:50...记者向其询问谈判情况，对方避而不谈，转头离开。公开消息显示，辉瑞本次通过形式审查名单的共有七款药物，涵盖一款抗感染类药物、一款治疗特应性皮炎用药、四款抗肿瘤药物，还有备受关注的新冠治疗药物Paxlovid。公开消息显示，辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid在2022年2月经国家药监局附条件批准，已经被临时纳入医保，目前医... 2
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01-21 06:50...A股原料药龙头华海药业拿下了辉瑞Paxlovid的制剂委托生产协议——华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务，以满足中国患者的用药需求。9日有投资者在投资者平台提问：“请问华海现在生产辉瑞新冠药品吗，除了在国内合作，双方有在国外市场合作代工生产吗？... 2
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01-19 23:20...与西方辉瑞和莫德纳生产的信使核糖核酸(mRNA)有所区别。但高教授和他团队的一项研究显示，中国灭活疫苗为60岁以下的成年人提供的重症防护力与mRNA疫苗一样。2021年冬天，香港经历了大规模的奥密克戎感染潮。这次疫情使高本恩和他的同事得以通过对比试验，测试科兴和辉瑞疫苗的效用。当时香港接种科兴、辉瑞的人数大致各占一半。... 3
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01-16 22:30...估计还能再降价“跳水都没你们降价快”“心情犹如被基金绿了”网友纷纷开启吐槽模式抗原试剂惨遭“亏本甩卖”跌落神坛的还有抗原试剂，目前已经降价到1.5元-3元每支。当初高价或排队买来的抗原检测试剂，因为一不小心囤多，不得不闲置转让。▼囤货者都在亏本处理！如今看到都觉得头疼！有网友直言：以后不囤货了所以，下一个降价的会是谁呢... 3
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01-16 14:40...在截至1月14日结束的一周内，XBB.1.5已占到美国新增病例的43％，而在前一周，其感染占比仅为27.6％。为了应对传染性极强的奥密克戎亚型XBB，拜登政府近日宣布，将美国的新冠公共卫生紧急状态再次延长90天。同时，美国疫苗突然传来一则危险数据：美国疾控中心与美国食品和药物管理局的初步数据显示，辉瑞的新冠二价疫苗或与... 23
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01-16 02:30...在欧洲地区，XBB.1.5也正在迅速扩散。当地时间1月13日，欧洲疾控中心发布威胁评估简报预测，XBB.1.5可能在1-2个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株。同时，欧洲疾控中心表示，目前没有迹象显示，XBB.1.5的感染严重程度与先前流行的其他奥密克戎亚变种不同。另外，世界卫生组织也在最新会议中将XBB.1.5认定... 1
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01-12 21:40...受试者人数、跟踪时间均需按照试验的目的考虑。IIT研究质量的高低并没有明确的标准，其数据可作为辅助材料，用于支撑企业的新药研究和新药申请。“就广生堂披露的IIT数据来说，人数很少，也很难说明效果问题。辉瑞本身的降低重症风险三期临床试验招募人数为2200多人，跟踪的是28天内转重症率。广生堂的这项试验基本没有可比性，只能... 9
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01-12 20:10...首发报价一瓶1500元首批几十万盒已到达上海仓库1月10日，天津市医药采购中心发布《新冠治疗药品莫诺拉韦胶囊首发报价公示》，公示显示，莫诺拉韦胶囊首发报价1500元/瓶，40粒/瓶，进口到岸价（不含税）介于1100元和1200元之间，主要国家价格712美元（约合4826元人民币），公示时间为2023年1月10日至1月1... 1
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01-12 14:00...而是已经做出让步。具体来看，在谈判阶段，辉瑞公司曾将新冠口服药Paxlovid的价格主动下调到700元/盒，对比一开始2980元/盒的价格，辉瑞这波降价的力度，还是比较大的。为了能够进入中国医保药品名单，辉瑞公司是做出了让步的。不过有一说一，虽然辉瑞公司将新冠口服药Paxlovid的价格降到了700元每盒，但是这个价格... 1
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01-11 11:50...此时如何看待辉瑞Paxlovid此次医保谈判失败？近期以来，全国多地正进入新冠重症高峰，不少医疗机构的ICU床位接连告急。新冠小分子药物的使用，可以起到降低重症发生率作用。正因为如此，Paxlovid受到市场追捧，且“一药难求”。2023年1月6日国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病... 3
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01-11 10:50...根据辉瑞与联合国支持的公共卫生项目药品专利池(MPP)达成的协议，包括印度在内的95个国家及地区获授权仿制Paxlovid。根据辉瑞与印度达成的协议，印度多家药厂获授权生产Paxlovid，须先完成本地的临床测试。印度制药商Hetero生产的Paxlovid口服药于去年年底推出蓝盒Paxista为其子公司生产)，售价约... 1
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