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11-27 20:00...提出不满足使用诺和盈产品的条件，随即挂断连线，最后也并未开出处方。实际上，诺和盈®适用人群包括BMI≥²或＞²至＜²，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病。“它的减重作用原理是控制食欲、让大脑忘记饥饿感，延长胃排空、使饱腹感更持久，双向调节影响糖代谢激素，减少脂肪堆... 0
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11-27 19:40...诺和诺德将根据肥胖症患者在全国的分布进行涵盖公立医院、私立医院以及药店等全渠道的布局。按浓度和容积区分，减重版司美格鲁肽有不同的规格。虽然诺和诺德中国并未对外公布具体价格，但综合来看，减重版司美格鲁肽单支价格均超千元。具体来看，1.5ml（，0.25mg/剂量×4次）价格在1600元左右，3ml（，1.7mg/剂量×4... 0
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11-25 20:40...上海市第六人民医院代谢科副主任医师韩晓东在接受澎湃新闻记者采访时表示，前不久他就遇到一名45岁的女性患者，身高156cm、体重150斤，存在胰岛素抵抗的症状，前来咨询是否可以用这款药物。遇到这样的患者，我们一般都会先告诉她，你用这个药物是否符合适应证，如果用了，效果如何，你需要注意什么，这是最为关键的。韩晓东表示，对于... 2
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11-24 23:00...2021年6月，华东医药完成利拉鲁肽（糖尿病适应症）的临床研究工作。今年3月，利鲁平获批上市，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。4个月后，又批用于减重适应症。据华东医药负责人介绍，利拉鲁肽减肥适应症适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗。根据指引，成人患者的初始体重指数（BMI）为≥（肥胖）... 2
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11-24 12:40...高血压、血脂异常、2型糖尿病及骨关节炎等，不仅危害健康，还显著降低生活质量。今年6月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国上市。这款用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂现已在西安落地，首批患者经过专业诊断后已开始用药治疗。诺和盈®适用于在控制饮食和增加体力活动... 1
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11-24 11:40...本次获批开展临床试验的适应症为辅助控制饮食和运动的长期体重管理：(1)BMI≥(肥胖)，或≥且华润双鹤围绕司美格鲁肽的布局由来已久。2020年3月司美格鲁肽批准该药品研发立项，启动降糖适应症研究，并于2024年4月和7月分别获得该项适应症相关《药物临床试验批准通知书》及Ⅲ期临床试验登记公示。今年4月华润双鹤董事会审议批... 1
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11-23 02:50...根据变化将她们分成了3组：下降≥5%的减轻者、增加≥5%的增加组、变化5%的稳定组。对比发现，体重稳定组在长寿方面有更大的优势：相较于体重稳定组，3年内体重减轻组活到90岁、95岁、100岁的概率分别下降了33%、35%、38%；相较于体重稳定组，10年内体重减轻组活到90岁、95岁的概率分别下降了40%、49%。对于... 1
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11-23 02:40...减重版司美格鲁肽正式在国内上市。2024-11-2007:46:44减重版司美格鲁肽正式上市！但第一批打它减肥的人，都后悔了央视新闻11月16日消息，世界卫生组织总干事谭德塞在沙特吉达举行的第四届全球高级别抗微生物药物耐药性部长级会议上表示，抗微生物药物耐药性正在威胁人类所依赖的药物治疗效果。2024-11-2007:... 6
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11-21 15:10...诺和诺德预计将于2025年上半年向美国和欧盟的监管机构申请批准司美格鲁肽的适应症扩展。10月，诺和诺德向欧盟递交了复方制剂IcoSema（Icodec依柯胰岛素+司美格鲁肽，每周1次）用于治疗T2D的上市申请。早在今年1月，诺和诺德就宣布了IcoSemavs基础胰岛素治疗T2D的IIIa期COMBINE3研究达到主要终... 3
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11-20 19:50...世界卫生组织总干事谭德塞在沙特吉达举行的第四届全球高级别抗微生物药物耐药性部长级会议上表示，抗微生物药物耐药性正在威胁人类所依赖的药物治疗效果。2024-11-2007:46:16世卫组织警告：或出现超级细菌！我国已有相关政策应对三四十岁，是人生的黄金年龄，孔子曰“三十而立，四十不惑”，说明来到这个阶段，就应该树立人生... 2
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11-20 02:20...司美格鲁肽能够延缓胃排空，增加饱腹感，从而抑制食欲，减少食物摄入，这是司美格鲁肽减重效果最显著的作用之一。其次是促进能量消耗，司美格鲁肽能够增加身体的能量消耗，促进脂肪的分解和代谢，有助于减少体内脂肪的堆积，达到减重的目的。同时，司美格鲁肽能够改善胰岛素敏感性，降低胰岛素抵抗，从而有助于控制血糖和减轻体重。减重版司美格... 5
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11-17 22:00...经营规模稳步提升，盈利能力符合市场预期。作为国内领先的医疗美容创新产品提供商，爱美客产品主要应用于医疗美容行业，旗下覆盖凝胶类、溶液类、胶原蛋白类等多款核心产品，未来还将逐步拓展至光电设备、肉毒素、司美格鲁肽等品类，产品矩阵日益完善。报告期内，公司新品及研发进展喜讯频传，备受市场关注。10月9日，爱美客产品“医用含聚乙... 2
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11-16 16:30...位于上海静安区的毓舫医疗医杏门诊部相关工作人员告诉记者：“近期咨询诺和盈的客户比较多，客户可以在线上提前预订，然后来我们这边面诊，要符合适应症才可以使用。”“因为之前很多人已经了解了‘降糖版’司美格鲁肽，所以咨询量很大，我们这边诺和盈已经到货了。”位于上海徐汇区上海童康门诊部的相关工作人员说。同时，记者观察到一些私立医... 1
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11-16 16:10...出现一批标称“诺和泰”品牌的司美格鲁肽注射液产品（产品包装不同位置分别出现“诺和泰”“诺和诺德”注册商标标志）。记者看到，在一家名为康斯得大药房旗舰店里，“诺和泰”司美格鲁肽注射液（×1.5mL×1支）标称是处方药，售价520元，已售7000余件。查看产品介绍详情，包装盒标注了药品批准文号、剂量、注射次数、厂家信息等，... 1
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11-13 18:50...其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119，而短效GLP-1受体激动剂则需要每天一次或多次给药方案。PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请（NDA）于2023年9月获国家... 2
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11-09 17:00...根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》，中国成年人超重率为34.3%，肥胖症患病率为16.4%。超重和肥胖症呈现出明显的地域差异和性别差异，北方地区普遍高于南方地区，男性超重率和肥胖症患病率比例均高于女性。世界卫生组织将肥胖症定义为对健康产生不良影响的异常或者过度脂肪蓄积。在我国，体质指数（BMI）是评估全... 1
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11-07 16:20...不足十分之一。世卫组织将肥胖症定义为，对健康产生不良影响的异常或者过度脂肪蓄积。近年，也有一些学术组织和学者建议，将肥胖症定义为“以肥胖为基础的慢性疾病”。曲伸参与撰写的前述指南中，将肥胖症定义为一种由遗传和环境因素共同导致的，脂肪组织过度积累或分布、功能异常的慢性、复发性疾病。北京协和医院临床营养科主任医师陈伟从业已... 1
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11-06 18:30...肥胖症患病率为16.4%，6—17岁青少年儿童超重率和肥胖症患病率分别为11.1%和7.9%。曲伸表示，尽管国内肥胖人数不少，真正到医院就诊的人，不足十分之一。世卫组织将肥胖症定义为，对健康产生不良影响的异常或者过度脂肪蓄积。近年，也有一些学术组织和学者建议，将肥胖症定义为“以肥胖为基础的慢性疾病”。曲伸参与撰写的前述... 1
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10-11 20:50...司美格鲁肽成为新晋“减肥神药”。这种药物效果如何？是肥胖人群的福音吗？我们要从正反两方面来看。从正面看，司美格鲁肽是经过国家药监局批准的处方药，经医生诊疗后可以合理用药。国家药监局已经批准了多家公司的司美格鲁肽制剂，根据用途不同分为“控糖版”和“减重版”两类，主要成分相同，但剂量不同，针对的疾病也不一样。前者主要适用于... 3
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09-23 11:40...但剂量不同，针对的疾病也不一样。前者主要适用于2型糖尿病患者，后者主要用于长期体重管理，两者不能相互替代。与现代社会人们巨大的减肥需求形成鲜明对比的是，目前全球获批的合规减肥药品种十分有限。历史上曾有多款减肥药在获批上市后，又因在大规模使用中被发现增加了心血管疾病和癌症风险等副作用而被禁用。如今，以司美格鲁肽为代表的G... 3
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09-22 18:40...司美格鲁肽是经过国家药监局批准的处方药，经医生诊疗后可以合理用药。国家药监局已经批准了多家公司的司美格鲁肽制剂，根据用途不同分为“控糖版”和“减重版”两类，主要成分相同，但剂量不同，针对的疾病也不一样。前者主要适用于2型糖尿病患者，后者主要用于长期体重管理，两者不能相互替代。与现代社会人们巨大的减肥需求形成鲜明对比的是... 2
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09-22 18:20...目前全球获批的合规减肥药品种十分有限。历史上曾有多款减肥药在获批上市后，又因在大规模使用中被发现增加了心血管疾病和癌症风险等副作用而被禁用。如今，以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物提供了新的减重思路，为减肥领域带来了新的希望，但“减肥神药”的称谓还是过于片面和夸张了。从另一方面看，司美格鲁肽适用人群有严格限制，也存在... 2
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