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05-10 16:40...推进医保定点零售药店依法、规范、有序运转。《意见》鼓励药品零售连锁企业以兼并、联合、资产重组等方式,整合其他连锁企业和单体零售药店,药品零售企业(含个体工商户)被药品零售连锁企业收购、兼并作为连锁企业分支机构的,整合后的药品零售经营主体与被整合前主体的经营地址、经营范围、人员设施等条件未发生变化的,可不进行现场审查验收... 0
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05-10 16:30...W女士的情况符合保障责任四:特定高额药品费用补充责任药品清单中爱博新的使用要求,资格审核通过。资格审核通过后,W女士委托家属前往指定的药房购药,2021年累计购药5次,单次购药费用月1.4万元,累计药品费用近7万元,均通过直营药房药品直赔的增值服务直接取药,药品费用由药房垫付。2021年9月,W女士为自己再次参保了惠琼... 0
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05-10 14:20...江苏省药监局高度重视,专题研究部署,成立工作专班,将该项工作列入《2024年江苏省药品监管行政审批工作要点》,并作为“为民办实事”的一项重要工作举措加快推进,主要采取以下措施。一是加强政策宣贯,通过网站、公众号等形式开展药品说明书适老化及无障碍改革试点政策宣传,鼓励省内上市许可持有人参与试点申请。二是提前介入试点品种说... 0
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05-09 00:20...统一全市假劣药品认定标准和程序为进一步规范和指导药品行政执法工作,统一全市假劣药品认定标准和程序。近日,榆林市市场监管局出台《假劣药品认定工作细则(试行)》(以下简称《认定细则》)。《认定细则》明确了市场监管部门发现符合假劣药品定义的药品或司法机关商请市场监管部门协助提供假劣药认定意见时,由市市场监管局假劣药品认定工作... 2
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05-08 20:10...各地不作调整,支付范围全国统一。“这不仅体现了制度公平,也有利于异地就医直接结算等工作。”黄心宇说,药品目录是医保基金所支付费用的药品范围,目录内品种包括西药、中成药、中药饮片等。现行版国家医保药品目录中,共计有3088种西药和中成药,以及892种中药饮片。黄心宇介绍,国家医保局成立后,建立了动态调整机制,每年将一些新... 0
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05-08 13:30...所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照要求修订说明书,于2024年8月5日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂... 0
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05-08 10:50...后指定收购药品种类,指使、授意上述人员利用本人医保卡至多家医院多开、虚开药品,收购后寄给被告人孙某玉出售,造成医保基金损失3万余元。陈某英的家属退缴违法所得1万元。2020年至案发,被告人孙某玉明知被告人陈某美收购的药品系他人通过医保卡骗取医保基金所得,仍安排被告人陈某英从陈某美处收购。陈某英将收购的药品寄给孙某玉,孙... 0
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05-07 20:50...在个人实际支付购药费的基础上加价销售给药品回收人,药品回收人销售给医药机构、诊所等,医药机构、诊所再销售给患者。比如,医保参保人自费10元,开出总价100多元的药,在药贩子的帮助下,哪怕只以50元的价格卖出去,两者也可从中赚40元。由此可见,医保参保人参与倒卖“回流药”,是欺诈骗保行为,导致本该用于救命的医疗保障基金被... 0
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05-06 02:00...因药品有效期不直接印在药片上,有药贩子把临期或过期的药品从原包装中拆出来,再装入新药盒,张冠李戴;还有药贩子在拆解重组“回流药”过程中,常常混淆剂量规格、药品种类……如患者不慎服用这些假药、过期药和“错药”,轻则延误病情,重则误人性命。国家医保局有关负责人表示,“回流药”的存在,使得药品包装量越来越小,医生不敢开大量的... 0
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05-06 01:40...给自己和他人造成不可挽回的损失。影响用药安全眼下,有患者认为,医保政策好、特殊病报销比例高,自费10元就可以开出总价100多元的药,即便以50元的价格卖出去,还有得赚;有患者病情轻微,却向医生描述病情严重,要求按上限用药量开药,吃1份卖3份;还有些人,药开多了或快到期了,正好有人高价收,干脆卖了,赚点小钱。事实上,“回... 0
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05-06 01:10...不要因贪图小利成为药贩子的帮凶,给自己和他人造成不可挽回的损失。影响用药安全眼下,有患者认为,医保政策好、特殊病报销比例高,自费10元就可以开出总价100多元的药,即便以50元的价格卖出去,还有得赚;有患者病情轻微,却向医生描述病情严重,要求按上限用药量开药,吃1份卖3份;还有些人,药开多了或快到期了,正好有人高价收,... 0
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02-15 20:50...通过风险预判、提前防范,立即启动政策宣传预案,发布提醒告诫函,划出“九不得”红线,引导经营者价格自律,主动合法合规经营。迅即开展价格监测,在公立医院、连锁药店、中药材主产地布设价格监测前哨,每天调度情况,及时分析研判,掌握价格监管的主动权。第一时间开展行政约谈,主动约谈大型医药连锁公司、药品配送企业171家,维护涉疫药... 27
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02-15 10:20...严格控制药品生产量。药品监管部门审批生产复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片所需盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划时,应当认真审核申请单位资质证明文件,严格控制计划量,原则上相关企业本年度盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划量不得高于上一年度。加强药品生产环节监管。药品监管部门要督促药品上市许可... 1
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02-15 03:30...近期我国部分地区出现复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂、依托咪酯注射剂的滥用问题,且滥用人群以青少年为主,严重危害公众身心健康和生命安全。通知强调,严格控制药品生产量。药品监管部门审批生产复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚曲马多片所需盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划时,应当认... 1
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02-14 11:50...应当认真审核申请单位资质证明文件,严格控制计划量,原则上相关企业本年度盐酸地芬诺酯原料药、盐酸曲马多原料药需用计划量不得高于上一年度。加强药品生产环节监管。药品监管部门要督促药品上市许可持有人、药品生产企业严格按照经核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,保证药品生产全过程持续符合法定要求。要加强原料药使用和储存管理,严... 1
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02-13 23:30...是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。我国法律明确规定,一旦过了有效期,药品就成为劣药。通常会有两种标示方法,“有效期至”与“失效期至”。如:有效期至“2022年7月”说明该药品在7月31日那天仍然有效,8月1日就失效了。失效期是指药品从生产日起到规定的有效期满以后的时间。比如失效... 1
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02-13 10:20...一、抚州荣莱医疗科技有限公司未经许可从事第二类医疗器械生产活动案抚州市市场监管局根据举报线索,对抚州荣莱医疗科技有限公司进行执法检查。经查,当事人未经许可从事第二类医疗器械生产活动,截至案发,违法批量生产医用防护服15550件。上述行为违反《医疗器械监督管理条例》规定,2022年12月9日,抚州市市场监管局责令当事人改... 18
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02-13 02:40...目前全市已有152家药店接入。全市所有零售药店接入“浙里药店”平台,在疫情期间每日上报零售药店自身疫情防控措施落实情况,守好“小门”;同时登记上报含特殊药品复方制剂的销售情况。在疫情防控措施优化后,督促全市零售药店通过常态化疫情监测警戒系统做好“四大类”药品库存动态日报工作,为科学决策提供参考。重抓检查,严守质量生命线... 55
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02-11 22:30...2022年全市药品监管队伍坚持以“四个最严”为根本导向,全面贯彻市委市政府决策部署,认真贯彻国家、省、市有关工作会议精神,深入践行“人民药监为人民”理念,统筹做好安全与发展两篇文章,紧紧守牢“药店疫情防控”和“药品质量安全”双底线,多项工作走在全省前列。会议明确2023年全市药品监管工作总要求,认真落实“四个最严”要求... 3
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02-10 04:00...无疑为面临进院难的国谈药品进院打开了一扇希望之门。随着3月1日的临近,多省已经开始国谈药品进院前的准备工作。今日,上海阳光医药采购网发布《关于开展2022年国家医保目录新增药品挂网工作的通知》,包括新增医保谈判(含竞价药品)、新增医保目录药品(具体名单见文末附件)。日前,上海阳光医药采购网在《关于公布部分国家新增医保谈... 12
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02-09 08:10...实现药品以全国最低价在我区应挂尽挂,有效畅通药品进入医院端销售渠道,促使药品价格回归合理水平,此项改革走在全国前列。当前,已有近2.6万个药品品规成功挂网,预计一年可节约采购金额18.8亿元。在过去的一年里,我区核酸检测价格实现“三连降”,累计上解新冠病毒疫苗专项资金58.50亿元,拨付疫苗及接种费用53.37亿元,全... 1
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02-08 20:50...、海南先声药业有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)上市。国家医保局医药管理司负责人就目前医保对这2个药品的支付政策回答了记者提问。这位负责人介绍,根据国家卫生健康委《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》规定,上述2个药品都属于第十版诊疗方案范围。1月30日,国家医保局... 2
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2024-05-12-04:09 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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