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09-19 10:50...积极推动功能医学在国内的推广、应用及培训,并致力于建立具有中国特色、让广大人民群众远离慢性疾病困扰的功能医学应用体系。为更好地促进功能医学发展,中国医药卫生事业发展基金会成立功能医学专家委员会,由解放军总医院(301医院)老年病科阎丽教授出任主任委员。本届专家委员会将致力于促进功能医学与临床融合,使功能医学更好地服务于... 0
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09-18 22:20...管理中心在9月12日-9月14日,举办重庆市2024年婚前孕前保健技术培训班,指导医疗机构严格遵循相关临床诊疗指南、临床技术操作规范、行业标准和临床路径等要求,规范开展婚前保健、孕前优生健康检查项目确保各项服务有效落实、优质高效。新生儿听力筛查流程(活动方供图)一直以来,重庆市加强出生缺陷综合防治体系建设,落实出生缺陷... 0
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09-18 07:40...吸引了全市24支代表队,共计70名选手参与角逐。大赛邀请了省、市内专家组成评委会,对参赛选手进行了严格公正的评审。比赛分为二级及以下医疗机构代表队和三级医疗机构代表队两组进行,每组选手均按照抽签顺序,在限定的10分钟内完成各自的中医适宜技术操作,并由5位评委现场打分,取平均分作为最终得分。经过一天的激烈比拼,各组选手均... 0
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09-18 03:20...她擅长心理干预、国际心理服务、青少年自伤儿童与成人强迫、抑郁、双相障碍、焦虑相关障碍等心理精神疾病的诊治。此次加盟海沧医院,丁教授将担任临床心理多学科联合诊疗门诊的牵头专家,致力于推动该领域诊疗技术的革新和服务质量的提升。海沧医院此次成功引进丁丽君教授,是医院积极响应群众健康需求、推进多学科诊疗协作,组建“疾病诊治链”... 0
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09-17 21:00...副院长江凌首先对新入职的5名护理研究生表示热烈的欢迎。她指出,护理研究生是医院未来护理科研和临床教学的中坚力量,她们的加入,将为我们的护理团队注入新鲜血液和强大动力。同时对与会的护理研究生表达了殷切期望。座谈会上,护理研究生纷纷发言,分享了各自的学习成长经历以及科研成绩,表达了对未来职业规划的思考。她们表示,将充分利用... 0
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09-16 17:50...这是李利在当日举行的国务院新闻办公室“推动高质量发展”系列主题新闻发布会上介绍的。今年1至8月,国家药监局批准创新药品31个、创新医疗器械46个,比去年同期分别增长19%和12%。李利说,国家药监局将继续加大对医药研发创新的支持力度,对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚... 0
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09-15 22:00...以便改善这些常规化疗耐药患者的生存”。细数淋巴瘤专病门诊并不在少数,仅瑞金医院就有滤泡淋巴瘤专病门诊随访、淋巴瘤/巨球专病门诊随访、慢性淋巴细胞白血病及多发性骨髓瘤专病门诊随访、边缘区淋巴瘤专病门诊随访、疑难病例多学科专病门诊,为何新设复发淋巴瘤临床研究专病门诊?王黎解释说,其他专病门诊的设立是按照疾病亚型,如滤泡淋巴... 0
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09-15 22:00...细数淋巴瘤专病门诊并不在少数,仅瑞金医院就有滤泡淋巴瘤专病门诊随访、淋巴瘤/巨球专病门诊随访、慢性淋巴细胞白血病及多发性骨髓瘤专病门诊随访、边缘区淋巴瘤专病门诊随访、疑难病例多学科专病门诊,为何新设复发淋巴瘤临床研究专病门诊?王黎解释说,其他专病门诊的设立是按照疾病亚型,如滤泡淋巴瘤、惰性淋巴瘤。复发淋巴瘤临床研究专病... 0
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09-15 10:40...有的是有了药但“能不能用、如何用、说不清”的问题。针对这些问题,国家药监局多措并举,鼓励儿童用药的研发创新,规范药品说明书中儿童应用信息,努力满足儿童患者临床用药需求。首先,国家药监局落实优先审评审批政策,加快儿童用药上市速度。国家药监局会同相关部门制定了鼓励研发申报儿童药品清单,过去三年已取得很好的效果。2021年,... 0
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09-15 07:50...先微笑着和邢伯伯握手,随后认真把脉。今年87岁的邢伯伯,从北京远赴广州寻医,跟随德叔治疗已经快12年。“慢阻肺加上血型特殊的遗传性疾病,爸爸多次面临病危。来找张教授时,爸爸每天必须吃6片激素,最瘦时才34公斤。张教授的药方真是精简见效,每剂不超过35元,却往往一两剂就见效。现在爸爸每天只用吃1片激素,而且每天散步锻炼,... 4
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09-14 03:40...2023年获批92个,儿童用药审评审批速度不断提升,获批数量呈现快速增长。今年1—8月,国家药监局已完成49个儿童药品种批准上市,其中有三分之一通过优先审评审批程序加快上市。目前,鼓励研发申报儿童药品清单中的药品已有31个获批上市,占到清单品种比例的30%,覆盖了儿童急危重症、儿童罕见病、儿童常见病多发病等领域。罕见病... 1
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09-14 03:40...今年1至8月,国家药监局批准创新药品31个、创新医疗器械46个,比去年同期分别增长19%和12%。李利说,国家药监局将继续加大对医药研发创新的支持力度,对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略;加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询... 0
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09-14 02:40...儿童用药研发是全球共同面临的难题,由于研发难度大,有的疾病存在“病等药”的问题,有的是有了药但存在“能不能用、如何用、说不清”的问题。针对这些问题,国家药监局多措并举鼓励儿童药研发创新,规范药品说明书中儿童应用信息,努力满足儿童患者临床需求。近年来,我国儿童新药研发呈现出快速增长的良好态势。黄果说,回看过去三年,202... 0
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09-14 02:00...李鲁滨教授以《临床VTE常见问题分析》为主题,从临床常见的抗凝药物的特点、选择、抗凝方案、围手术期及特殊人群抗凝药物的选择及静脉血栓的预防等方面进行了详细的讲解,并强调根据不同VTE风险程度和患者具体情况制定给药方案的重要性,以及早期、准确、足疗程给药的必要性。姜静教授结合临床案例,围绕《急性肺栓塞的诊疗策略》,多角度... 0
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09-13 22:20...职工们个个精神饱满,满怀期待。50余名参赛选手以分工会为单位,5人一组,分散于各自钓位。在简短的开幕式后,随着一声哨响,钓鱼比赛正式拉开帷幕。投食、装饵、抛竿、提竿、取钩,这里既有动作娴熟的垂钓高手,也有悉心受教的入门小白。大家目不转睛地盯着鱼竿,把握起钓的最佳时机,各自施展着垂钓秘诀。不一会儿,就有人开始有所收获。一... 4
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09-13 18:50...专用型产品少、购买不稳定超八成患者经历“断粮”危机虽然特医食品可以为甲基丙二酸血症患者提供安全和有效的营养支持,但我国市面上针对此类患者的特医食品还属于空白。“目前,我国只有用于苯丙酮尿症这一种罕见病的三款进口特医食品,无法满足患者需求。我国已注册特医食品中,全营养和非全营养配方食品比较多,只有一款特定全营养配方食品和... 0
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09-13 18:20...将《中共中央关于进一步全面深化改革推进中国式现代化的决定》中提出的新一代信息技术、人工智能、航空航天、新能源、新材料、高端装备、生物医药、量子科技、集成电路、工业母机、医疗装备、仪器仪表、基础软件、工业软件、先进材料等内容纳入《申报指南》研究方向或在《申报指南》中进一步强化,助力发展新质生产力。增加文化和科技融合专题研... 2
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06-25 21:10...协和医学院一直在探索创新培养模式,尤其是临床医学本科培养。2006年,中国协和医科大学更名为“北京协和医学院(清华大学医学部)”。协和医学院临床医学8年制直博班历史悠久,从2003年开始把预科放到清华大学,为“2.5+5.5”学制,每届不超90人,这是长期以来协和医学院唯一的本科培养制度。不过,两校及其院系互不隶属。2... 2
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06-25 17:50...全球每年有6400万儿童感染RSV,其中有近20万人死于这种感染,它是导致儿童死亡的重要因素。面对来势凶猛的RSV,预防疫苗的研发从上世纪六十年代开始,国际疫苗巨头相继布局该赛道,半个多世纪以来,不少研发项目折戟沉沙。今年以来,RSV疫苗市场新进展不断,正式进入“竞争时代”。图片来源:图虫5月4日,葛兰素史克宣布,其R... 4
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06-24 19:00...可以采用免疫治疗。一氧化碳产生于呼吸道上皮细胞,主要反映嗜酸性粒细胞炎症,对于临床喘息性疾病的激素吸入治疗极为敏感,故一氧化碳的变化可提示吸入激素应答。袭学芹说,一氧化碳监测目前广泛应用于临床呼吸道疾病,是评价呼吸道炎症的主要手段之一。对于反复喘息和咳嗽的患儿,怀疑哮喘以外的疾病时,应依据临床检查可选择胸部X线平片或胸... 4
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06-21 21:40...北京市政府承诺提供同等规模的资金支持,清华大学也将继续在科研平台建设与共享、成果转化、人才培养等方面支持GHDDI发展。这一承诺于盖茨基金会联席主席比尔∙盖茨今日访问GHDDI之后宣布。在访问GHDDI期间,。目前GHDDI主要致力于开发治疗结核病和疟疾等传染病的新药,这些疾病严重影响着中低收入国家的妇女、儿童、艾滋病... 2
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06-21 21:40...公司将收回MIL62在大中华地区内的商业化权益,且不再开展MIL62与恒瑞医药产品联用的临床研究。就MIL62的后续进展,公司暂无其他计划,后续将依据公司的战略规划及评估决定。上市折戟,与恒瑞合作搁浅天广实成立于2003年,是一家处于临床阶段的中国生物制药公司,专注发现和开发创新和差异化抗体药物。财报数据显示,2017... 3
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2024-09-20-17:16 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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