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04-23 22:50...北京研发中心大概有4间办公室在同时进行离职谈话,每个人的谈话时间在半小时左右。3月29日,裁员基本结束,没有被裁的小智度过了“魔幻”的一周,一边悬心等待,一边看着同级别的许多同事离开。办公室空空的,小智心里也空落落的。研发部门是本轮裁员的“重灾区”,2023年12月,贝达药业曾公告《2023年限制性股票激励计划首次授予... 0
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04-23 18:30...是商务部认定的“中华老字号”,“梓橦宫”商标也是国家工商总局评定的“中国驰名商标”。资料显示,梓橦宫是一家从事药品研发、生产与营销的国家高新技术企业,公司现拥有26项发明专利,99个药品生产批准文号,片剂、硬胶囊剂、散剂、搽剂、软膏剂等多种剂型。目前,梓橦宫已经形成以神经系统类、消化系统类药品为主导领域,以神经系统类、... 0
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04-22 15:40...硝苯地平控释片、盐酸羟考酮缓释片增长明显。2023年9月,公司收购子公司九方制药,增加了国家医保独家中药品种葛酮通络胶囊(二类新药)、虎地肠溶胶囊(三类新药)。公司拟向全体股东每10股派发现金人民币5.00元(含税),同时以资本公积金向全体股东每10股转增2股。2023年,立方制药继续加大研发投入,研发费用8496万元... 0
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04-22 15:30...2023年众生药业完成了复方血栓通胶囊《基于电子病历的视网膜病变患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研究》和《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后心衰的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验》,强化复方血栓通胶囊在眼底血管疾病和心血管疾病的治疗学证据。另外,脑栓通胶囊也获批国家科技部“中医药现代化专项”中脑卒中早期中... 0
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04-22 07:50...现场千余位参会嘉宾共纾难点、共商对策、共话未来,以加速医药健康产业高质量发展,助力发展新质生产力。获悉到,北京市医疗保障局等九部门联合发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》(以下简称“措施”),从创新药械研发、临床实验、审评审批、流通贸易和临床应用等8个方向提出32条举措。大会现场,北京市医疗保障局... 0
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04-22 03:50...(前海开源基金参与公司电话会议)个股亮点:公司累计接到防护服等相关拉链订单600万条左右2)(前海开源基金参与公司华东医药2023年度业绩交流会)个股亮点:公司重点新药迈华替尼已开展临床试验,主要用于非小细胞肺癌的治疗;公司独家品种百令胶囊为国家中药一类新药已获得生产批件;公司是仿制药企;公司与参股公司重庆派金合作开发... 0
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04-21 23:40...近百款创新药物、医疗器械处于临床和报批上市阶段。北京亦庄“新药智造”产业高地行动已见成效。这是21日举办的2024北京经开区全球“新药智造”合作伙伴大会上透露的信息。大会以“亦企远航耀动未来”为主题,由北京经开区管委会主办、北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司承办,重点围绕《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(202... 0
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04-20 19:20...广东省精准医学应用学会供图世界卫生组织近日发布的《2024年全球肝炎报告》指出,病毒性肝炎导致的死亡人数正在增加。世卫组织根据来自187个国家的最新数据估算,全球死于病毒性肝炎的人数从2019年的110万增至2022年的130万,也就是说全球每天约有3500人死于病毒性肝炎。世卫组织呼吁,各国应通过加大病毒性肝炎防治的... 0
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04-19 21:20...2021年出台的《南京生物医药产业“十四五”规划》,从提高创新策源能力、提高临床研究水平、打造特色临床转化平台、提高创新成果转化、推进协同创新和产品推广五大方面拟定系列措施,服务从“最先一公里”开始,覆盖从研发到上市全过程。去年6月,南京又出台“推进产业强市三年行动计划”,将生物医药作为重点培育壮大的创新型产业集群之一... 0
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04-19 19:30...2014年,从美国回来的田红旗创立了科州制药,并将企业总部落户在位于张江科学城的张江药谷,历经十年研发,终于在今年开花结果。创新药的研发周期长、风险高。科州制药为何一开始就把目光投向张江这个各项成本并不“便宜”的地方?最大的原因就是这里有完善的创新生态环境。“在张江药谷,从研发、制剂到安评,做新药的各个环节一应俱全,不... 0
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04-18 19:40...数量上较2022年增长156%,也刷新了2021年32款的历史纪录。业内普遍将这一年视为国产创新药丰收的元年。毫无疑问,过去十几年中国生物医药取得了长足的发展,这是非常难得的。房健民归纳了四点原因。其一,国家和地方对创新药创新支持的力度加大,特别是对重大专项和新药专项的支持。其次,监管不断改革,极大地提高了审评审批速度... 0
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04-17 08:00...39亿元、-1.12亿元、-4.90亿元、-3.06亿元、-3.02亿元、-2.94亿元,六年累计亏损额达15.42亿元,其中上市两年来亏损额合计达5.96亿元。对于公司亏损,海创药业称,主要系公司仍处于重要研发投入期,药品尚未形成销售,研发支出金额较大。与此同时,海创药业还表示,随着各研发管线及其各项临床研究适应症快... 0
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04-17 02:10...为创新药物研发和药学事业发展作出了不可磨灭的杰出贡献。在蒋华良看来,在科学迅速发展的时代,要推动药物科学发展,必须整合优势队伍,打破学科界限。“新药研究是一个系统工程化的科技创新活动,需要化学、生物学、数理科学、计算机科学的交叉融合,也是学科新生长点的源泉。”(光明日报全媒体记者李苑)已有人参与卫星测控专家(1943年... 0
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04-17 01:20...其适应症涵盖了肿瘤、自身免疫等重大疾病,以及睡眠障碍、降低血脂等近年来社会需求增加的治疗领域。从2019年的12个到2023年的40个,5年来我国累计批准上市创新药138个,呈现持续增长的良好势头。“国产创新药的快速发展,不仅极大提升了患者的用药可及性,也显著降低了患者用药负担。”中国食品药品企业质量安全促进会副会长程... 0
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01-30 19:50...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 2
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01-30 14:00...“回顾过去几年的测算流程和谈判结果,国家医保目录调整始终在‘保基本’基础上对‘促创新’给予更大力度的加分支持。”医保谈判药物经济学专家组组长、北京大学教授刘国恩表示,近年来,大量新靶点药物被纳入目录范围,创新药快速惠及患者。以EGFR阳性的非小细胞肺癌治疗为例,近年来医保药品目录先后谈判新增了奥希替尼、阿美替尼、达可替... 1
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-25 18:00...是全球首款针对系统性红斑狼疮的双靶标抗体药物,获得包括美国在内的10多个国家发明专利授权。荣昌生物制药(烟台)有限公司CEO房健民告诉记者:“因为狼疮这个疾病是非常难治,新药研发非常困难,在美国FDA的批准历史上,在过去60年只批准了一个药物,所以大家都非常地期待新的药物的出现,满足临床需求。”为研发这个原创新药,荣昌... 1
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01-24 02:50...通过谈判降低新药价格,250种新药平均降价超50%并纳入医保报销,群众更快用上原本用不起的救命药。1月13日,王言告诉中青报·中青网记者,2022年,他已经注射了5针诺西那生钠,医保报销后再结合当地多项福利措施,5针总价不足1万元。诺西那生钠注入身体之后,王言的肌肉萎缩进程终于停止,之前吃饭、喝水的呛咳问题,也基本上没... 1
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01-23 10:40...高秀梅高秀梅,医学博士、教授,现任政协天津市第十五届委员会副主席,致公党中央常委、天津市委会主委,天津中医药大学校长。主要从事中医方剂学研究,在Stroke、FoodChemistry、Menopause、ToxicologyandAppliedPharmacology、Phytomedicine等杂志发表论文若干篇;... 9
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01-22 22:10...以往药品需2-4周才能见效,使用新药后一般48小时即可缓解症状。但新药每瓶需7450美元,一个疗程需34000美元,有网友开玩笑称看到价格后更加抑郁了。(新京报)●小猪佩奇被批性别歧视:Fireman用词不当近日,伦敦消防局连续发文指责《小猪佩奇》等动画片里用“firemen”而不是“firefighters”来形容消... 9
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2024-04-26-21:34 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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