... 2023-03-17 07:00 .. 可能会让人们更好地理解长期禁食对身体的影响。
研究人员为更好地了解禁食如何影响免疫系统对照分析了两组小鼠。
其中一组在醒来后立即吃早餐,这是它们一天中最丰盛的一餐,另一组不吃早餐。
研究人员收集了两组小鼠醒来时的基线血液样本,再次收集分别是4小时和8小时后。
在做血液检查时,研究人员注意到禁食组在单核细胞数量上大不相同。
单核细胞是指在骨髓中制造并在体内传播的白细胞,它们在体内扮演着许多关键角色,可对抗感染、心脏病甚至是癌症。
在基线时,所有小鼠的单核细胞数量相同。
但4小时后,禁食组小鼠的单核细胞受到了显著影响,90%的这些细胞从血液中消失,这一数字在8小时后进一步下降。
同时,非禁食组单核细胞未受影响。
在禁食小鼠中,研究人员发现单核细胞返回骨髓,进入休眠状态。
与此同时,骨髓中新细胞的产生减少了。
研究人员继续禁食老鼠长达24小时,然后重新喂食。
隐藏在骨髓中的细胞在几个小时 .. UfqiNews ↓
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... 10-28 07:47 , 261 , 243 ..
7.
寻找控制衰老速度的基因 要研究基因在衰老控制中的作用,一个办法是寻找那些自然发生的寿命异常的个体,找出引起寿命异常的基因.
例如“维尔纳综合征”(Werner syndrome)就是在人群中自然发生的一种非常罕见的提前衰老病症.
患者很早就发生衰老现象,皮肤如老人状,毛发灰白脱落,肌肉丧失,骨质疏松,血管硬化,性腺萎缩,眼睛出现白内障,心脏病和癌症发生率增加等.
研究表明,患者的一个叫做WRN的基因发生了突变.
WRN基因为一种叫DNA解螺旋酶(helicase)的蛋白编码,与DNA的复制过程有关.
维尔纳综合征的例子说明,单个基因就能够影响人的衰老过程.
不过自然产生的寿命异常的个体毕竟很稀少,要研究基因与衰老的关系,更有效的办法是在实验动物中引起大规模的基因突变,相当于是“撒大网”,再看能够“捞”到什么能够影响寿命的“鱼”(基因).
... 我们为什么会变老?-5 ⟶
7.
寻找控制衰老速度的基因 要研究基因在衰老控制中的作用,一个办法是寻找那些自然发生的寿命异常的个体,找出引起寿命异常的基因.
例如“维尔纳综合征”(Werner syndrome)就是在人群中自然发生的一种非常罕见的提前衰老病症.
患者很早就发生衰老现象,皮肤如老人状,毛发灰白脱落,肌肉丧失,骨质疏松,血管硬化,性腺萎缩,眼睛出现白内障,心脏病和癌症发生率增加等.
研究表明,患者的一个叫做WRN的基因发生了突变.
WRN基因为一种叫DNA解螺旋酶(helicase)的蛋白编码,与DNA的复制过程有关.
维尔纳综合征的例子说明,单个基因就能够影响人的衰老过程.
不过自然产生的寿命异常的个体毕竟很稀少,要研究基因与衰老的关系,更有效的办法是在实验动物中引起大规模的基因突变,相当于是“撒大网”,再看能够“捞”到什么能够影响寿命的“鱼”(基因).
... 我们为什么会变老?-5 ⟶
... 10-28 07:53 , 262 , 214 ..
7.2.生长激素与寿命的关系 脊椎动物的身体构造比无脊椎动物复杂,原来促进生长的基因(如胰岛素和胰岛素样生长激素IGF-1)已经不够用了,于是脊椎动物还发展出了生长激素(growth hormone,GH),专管动物的生长.
生长激素是由脑垂体前叶(anterior pituitary gland)分泌的一种多肽激素,能够加速合成反应,促使细胞增殖和身体的生长,因此成年后的身高也与生长时期生长激素的水平密切相关.
生长激素除了直接促进生长外,还能够刺激肝脏生产IGF-1,因此和胰岛素/IGF-1信号通路相联系,也就与寿命相有关.
血液中生长激素水平高也意味着血液中IGF-1浓度也会比较高,对动物的寿命有负面的影响.
例如超量表达牛生长激素的转基因小鼠提前出现衰老迹象,包括生殖周期缩短,肾脏 ... 我们为什么会变老?-6 ⟶
7.2.生长激素与寿命的关系 脊椎动物的身体构造比无脊椎动物复杂,原来促进生长的基因(如胰岛素和胰岛素样生长激素IGF-1)已经不够用了,于是脊椎动物还发展出了生长激素(growth hormone,GH),专管动物的生长.
生长激素是由脑垂体前叶(anterior pituitary gland)分泌的一种多肽激素,能够加速合成反应,促使细胞增殖和身体的生长,因此成年后的身高也与生长时期生长激素的水平密切相关.
生长激素除了直接促进生长外,还能够刺激肝脏生产IGF-1,因此和胰岛素/IGF-1信号通路相联系,也就与寿命相有关.
血液中生长激素水平高也意味着血液中IGF-1浓度也会比较高,对动物的寿命有负面的影响.
例如超量表达牛生长激素的转基因小鼠提前出现衰老迹象,包括生殖周期缩短,肾脏 ... 我们为什么会变老?-6 ⟶
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