... 2023-03-27 15:00 .. 但劣势是难以应对病毒S蛋白突变,生产成本高,储存运输条件严格,注射给药患者依从性低等。
实际上,直到获批8个月后,安巴韦单抗/罗米司韦单抗才在2022年7月开始商业化。
时任腾盛博药总裁、大中华区总经理、首席执行官的罗永庆当时曾解释,时间主要花在生产质量管理规范(GMP)认证上。
此外,安巴韦单抗/罗米司韦单抗在国内通过华润、国药等药品流通公司向全国推广。
而在这期间,新冠病毒已经过多轮变异。
2022年3月和2023年1月,安巴韦单抗/罗米司韦单抗被先后纳入第九版、第十版新型冠状病毒感染诊疗方案。
但其中均提到,奥密克戎株感染病例已取代德尔塔株成为主要流行株,可能降低了一些单克隆抗体药物对其中和作用。
此前,国外已有多款新冠中和抗体药物因有效性问题被限制使用,如2022年,美国食药监局(FDA)宣布限制再生元的REGEN-COV()、礼来/君实的双抗体疗法的紧急使用授权 .. UfqiNews ↓
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...该公司致力于推进中国及全球就若干最重要及最重大传染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐药(MDR)或广泛耐药性(XDR)革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如中枢神经系统(CNS)疾病)的疗法.
回溯公司的融资历程,2018年6月,腾盛博药获3030万美元的A轮融资,此后又获5620万美元融资.
2019年12月,腾盛博药完成7500万美元B轮融资.
2021年3月23日,腾盛博药宣布完成1.55亿美元的C轮融资,由景顺发展市场基金(InvescoDevelopingMarketsFund)领投,其他新进和现有投资人共同参与.
新加坡政府投资公司(GIC)、清池资本(LakeBleuCapital)参与投资.
其共同创立人阵容强大,其中包括了葛兰素史克感染性疾病治疗领域的前高级副总裁和部门负责人洪志博士,申港证券认为,创始团.. 02-07 05:30 ↓ 2
...该疗法自2022年7月在国内商业化上市后,公司已基本将全部适销产品出售给25个省份及358家医院,实现销售收入约5162.6万元;另外,公司在商业化上市前向国内21个城市及22家医院捐赠近3000人份的该抗体用于紧急使用.
如果以合计药物价格9668元(每人份用药剂量4支)计算,该药物销售量约为5340人份,且相关收入只是公司其他收入的一半——年报显示,公司2022年其他收入为1.08亿元,其中包括银行利息收入3720.4万元和银行补贴7031万元.
从数据来看,腾盛博药似乎很难从这款药物中赚到钱.
年报显示,已售该药物疗法的成本为3321.6万元,其中2452.9万元及868.7万元分别计入2021年及2022年的研发开支.
公司2022年的销售及营销开支为2690万元,主要由于COVID-19疗法的商业化.
而据2022年7月该药物疗法上市发布会的消息,腾盛博药前.. 03-28 15:10 ↓ 1 ..UfqiNews
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