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05-31 06:30...2021年11月4日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准莫诺拉韦上市,用于成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠病毒感染患者。2022年12月29日,我国国家药监局附条件批准莫诺拉韦进口注册。《新英格兰医学杂志》于2021年12月发表的莫诺拉韦3期临床试验MOVe-OUT研究数据表明,早期治疗服用莫诺拉韦可显... 17
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01-07 01:50...使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。有效性方面,《新英格兰医学杂志》于2021年12月发表的莫诺拉韦3期临床试验MOVe-OUT研究数据表明,早期治疗服用莫诺拉韦可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。该试验的期中分析报告显示,对照安慰剂组,截至第29天,莫诺拉韦组的住院或死亡... 22
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10-04 02:30...莫诺拉韦在中国已完成上市申请资料的滚动递交。首都医科大学附属北京佑安医院感染与免疫医学科教授主任医师吴昊介绍称,根据已有的研究数据,作为一款用于治疗可能进展为重症新冠肺炎及有住院风险的18岁以上轻至中度患者的口服抗病毒药物,莫诺拉韦可以显著降低新冠患者的住院或死亡风险。通过全人群分析显示,使用该药后,患者的住院或死亡风... 22
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12-23 08:50...包括住院或死亡的人也适用于该药物。据FDA介绍,Paxlovid只能通过处方获得,并且应在症状出现的5天内开始使用,每天服用两次(间隔12小时),连续5天,并与另一种名为Ritonavir的药物共同使用。Paxlovid的副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛。FDA同样指出,Paxlovid的授权并不包括新冠... 48
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2024-05-15-13:58 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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