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02-18 18:30...得益于上海试点实施的药品上市许可持有人制度(MAH),这一“张江研发+上海制造”的科技成果获批仅19天后,率先在浦东开花落地,惠及患者。作为一款新型口服核苷类抗病毒药物,民得维®能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的活性中心,直接抑制病毒RdRp的活性,阻断病毒的复制,从而发挥抗... 19
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02-11 21:50...默沙东预估莫诺拉韦的全球销售额将超过50亿美元。尽管这远远低于美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托纳韦(Paxlovid)189亿美元的销售额,但莫诺拉韦在某些国家仍然广受欢迎。2023年2月1日,《科学》(Science)杂志也报道了莫诺拉韦诱导病毒突变现象,据其报道,全球非盈利性咨询组织爱社康健康咨询集团(ACCESSHe... 40
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02-05 20:00...2022年12月14日,辉瑞宣布与中国医药签署2023年度新冠病毒治疗药物Paxlovid进口分销协议,中国医药将在协议期内负责Paxlovid在中国大陆市场的进口与分销业务的开展,作为处方药,paxlovid需在医生指导下,凭处方在各地部分社区医院购买和使用。默沙东莫诺拉韦胶囊:1500元/疗程1月10日,天津市医药... 28
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01-31 03:20...疗效如何此次新获批上市的这两款国产新冠口服药,作用的靶点有所不同,其中先声药业的先诺欣属于3CL蛋白酶抑制剂,是首款上市的国产3CL口服小分子药物;君实生物的民得维属于口服聚合酶(RdRp)抑制剂。从治疗机制来看,3CL蛋白酶抑制剂是在新冠病毒复制时抑制这种酶的活性以阻止病毒复制的效果,RdRp抑制剂的作用原理是“诱骗... 25
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01-31 02:30...用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。先诺欣是我国首款自主研发的靶向3CL蛋白酶的抗新冠病毒口服药物。该药为先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物,由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合先声药业合作研发。先诺特韦能抑制新冠病毒复制所必需的3CL... 2
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01-30 16:50...不过在收盘前拉回到上涨。李兰娟领衔III期临床VV116用于轻中度新型冠状病毒感染,由中国科学院上物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和君实生物共同研发。这是一款新型口服核苷... 2
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01-30 16:40...辉瑞的Paxlovid、日本盐野义的Xocova等药物作用靶点均为3CL,而默沙东的Molnupiravir、真实生物的阿兹夫定、君实生物的氢溴酸氘瑞米德韦片作用靶点为RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,通过阻断新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶的合成,达到抑制或清除病毒的作用。作为首个申报上市的国产3CL蛋白酶抑制剂,先诺... 4
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01-11 06:40...Paxlovid越早服用越好,感染新冠后的1-5天,是病毒的复制期,超过5天后服用的,效果会降低。“临床来看,患者存在复阳的情况,也就是说,患者停药后病毒再次复制。不过,根据其三期临床试验,Paxlovid能将住院或死亡风险降低89%。目前类似阿兹夫定等抗新冠药物做的都是和Paxlovid非劣性实验。从疗效数据上,阿兹... 2
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01-11 05:10...默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。据澎湃新闻报道,国药控股副总裁蔡买松1月10日在接受采访时表示,“乐观估计,默沙东的新冠口服药莫诺拉韦有望于春节前在国内市面上进行销售。”近日,国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,推荐了3款口服抗新冠病毒治疗药... 4
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01-08 06:10...11元/股,市值62.3亿元。图片来源:Wind加快新冠口服药研发按照预案,本次募集资金拟用于新冠口服药研发及抗乙肝病毒药物研发项目,包括GST-HG171、GST-HG141、GST-HG121创新药的临床研究。项目总投资额8.21亿元,拟使用募集资金7.48亿元。据介绍,GST-HG171是新冠口服小分子创新药,属... 2
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10-04 02:30...莫诺拉韦在中国已完成上市申请资料的滚动递交。首都医科大学附属北京佑安医院感染与免疫医学科教授主任医师吴昊介绍称,根据已有的研究数据,作为一款用于治疗可能进展为重症新冠肺炎及有住院风险的18岁以上轻至中度患者的口服抗病毒药物,莫诺拉韦可以显著降低新冠患者的住院或死亡风险。通过全人群分析显示,使用该药后,患者的住院或死亡风... 22
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2024-06-06-03:44 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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