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05-08 14:40...孩子的病因是由VHL基因突变引起的内分泌肿瘤。VHL基因也称:VonHippel-Lindau基因。它发生突变会导致血管异常增生,进而可能在全身产生肿瘤。这种疾病的遗传方式为显性遗传,患者的一级或二级亲属都属于高危人群,需要终生密切随访。据了解,小涵的妈妈曾因颅内血管母细胞瘤进行手术治疗,这个细节引起了医生们的高度警惕... 0
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04-22 03:10...信号通路抑制剂能改善环形铁粒幼细胞性贫血(MLASA)患者的红细胞生成及贫血症状。假尿苷修饰是细胞中最常见的核糖核酸(RNA)修饰形式,其异常水平与MLASA、线粒体肌病、乳酸酸中毒等多种疾病密切相关。不过,假尿苷修饰对红细胞生成的具体影响尚未明确,MLASA也缺乏有效治疗手段。研究团队对一例伴有MLASA患者进行相关... 0
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12-01 03:40...先后在中国科学院上海生命科学研究院、浙江大学、南华大学组建科研团队,继续对铁、锌、锰等金属离子开展深入探索。这十几年来,科研之路虽然艰辛,但成果颇丰。团队在国际上率先发现FTH和HMOX1等心脏疾病铁死亡关键基因,首次发现了SLC39A14、TXNRD等基因是调控肝脏铁死亡的核心机制,颠覆性发现了二甲双胍引发铁依赖肾损... 0
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10-22 18:30...意味着靶向铁死亡的三个最重要的代谢调节途径有望攻克人类疾病。“用通俗知识解读深奥科学,让普通人看懂科学研究。”王福俤说。团队成员在进行课题探讨。梁童摄/光明图片团队席地而坐,在校园里开展交流。蒋桢桢摄/光明图片21年前,王福俤前往美国哈佛大学深造,学习金属离子的先进研究体系及生命科学的前沿实验技术。5年后,他带着团队发... 0
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2024-05-15-15:31 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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