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05-18 20:30...“3”就是健全三个体系,改善农村公共服务和乡村治理。小厕所,大民生。方案提出,实施农村人居环境整治提升五年行动,推进农村厕所革命。落实方案要求,要健全专家技术服务队伍,开展常态化改厕技术服务。对摸排整改情况进行“回头看”,加强日常督促检查。乡村建设也要顺应数字化、信息化发展趋势。方案提出,实施数字乡村建设发展工程。推进... 0
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03-22 18:50...专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务,以及为基因药物的研发提供IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。主要产品有基因治疗CRO、基因治疗CDMO、生物制剂、试剂。赛尔欣生物总经理游雅表示,公司与和元生物接洽项目以来,和元生物从费用、技术、排期、美国CDMO确认等方面... 1
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03-22 07:20...分别为靶向IL-17A的单克隆抗体QX002N,用于治疗强直性脊柱炎适应症已进入临床Ⅲ期。另一款核心产品为靶向IL-4Rα的单克隆抗体QX005N,已在中国启动用于特应性皮炎、结节性痒疹及慢性鼻窦炎合并鼻息肉的II期临床试验。近年来,、等老牌国产药企进军自免领域的消息不断传来,诸如、智翔金泰、荃信生物这样的后起之秀也伴... 0
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03-13 16:00...信达生物回应蓝鲸财经,其管线不调整,也不是转移到国内进行研发,而是搬到加州。“公司目前所有早期研发和海外产品临床开发进展一切顺利,马里兰实验室将搬迁到加州。”信达生物方面表示。据悉,截至2023年年中,信达生物在全球拥有大约1500名研发人员,其中只有几十名员工在马里兰州的实验室工作。2021年7月,信达生物在美国马里... 0
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02-26 18:20...鲲石将持续致力于推动CAR-M细胞治疗的研发和应用,为实体瘤患者提供更安全、更有效的治疗选择,改善患者的生活质量,延长患者的生存期。根据WHO(世界卫生组织)的数据,2021年全球新发癌症1975.8万例,其中血液瘤新发病例约130.5万例,占比不到10%。剩下的90%,都是新发实体瘤患者。根据市场数据和德尔菲专家判断... 3
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02-09 03:10...拥有更大机会;反之,那些临床数据一般的产品,很可能遭遇市场淘汰出局。在这个过程中,临床数据扎实且有明确优势的头部企业,竞争强度会随之减小,销售支出继续压缩。因此,虽然短暂受到了影响,但对于荣昌生物而言,实则是一种机会所在。其维迪西妥单抗(RC48)的适应症均拥有差异化优势,并且泰它西普(RC18)更是具备全球BIC的潜... 0
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01-31 04:50...博际生物剩余产品均为双抗,进度都处于临床前研究。值得注意的是,博际生物表示,BJ-018与BJ-011将于2023年提交IND(新药临床研究审批),但据中新经纬不完全检索,暂未看到两款产品更新进展。2022年,博际生物在其官方公众号转发一篇媒体报道,博际生物联合创始人、CEO张海洲表示,首要要求是成为能够盈利的公司,将... 0
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01-27 02:10...前沿生物2023年的营收主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入。艾可宁作为国内唯一的长效融合抑制剂,具有高效、安全、耐药屏障高、药物相互作用小等优势。公告称,基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益,更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案,艾可宁的长期用药人数增加,患者用药粘... 0
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01-24 16:30...荣昌生物一直在低调加速推进ADC新药开发。如上图所示,荣昌生物包括RC88等多款ADC的全球临床均在推进之中。上述管线在靶点、适应症方面都具有一定看点,存在成为下一个BD交易对象的想象空间。例如,作为一款靶向间皮素(MSLN)的ADC药物,RC88在卵巢癌具有成为颠覆者的潜力,在2024年1月初拿到了FDA快速通道资格... 0
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01-22 16:10...报告主要观点如下:依沃西国内获批在即,帕博利珠单抗头对头即将揭晓。公司及合作伙伴Summit围绕依沃西在中国开展3项注册性III期临床、在全球开展2项国际多中心注册性III期临床。据公司官网披露其2024年预期里程碑包括:(1)2024Q2NMPA预期将基于AK112-301研究对依沃西的NDA做出决策,依沃西有望凭借... 0
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01-17 18:40...及面临取得银行授信困难及潜在的来自供应商的诉讼风险等。荣昌生物称,该内容及陈述与事实不符,且极具误导性。荣昌生物是一家创新药企业。自成立以来,其专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。目前,荣昌生物的主要产品包括泰它西普(商品名泰爱)、维迪西妥单抗(商品名爱地希)等。其中,泰它西普... 0
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12-30 05:00...чтоПакистаниКитайкаквсепогодныхпартнеровпостратегическомусотрудничествусвязываютуникальныедружескиеотношения."ДвухсторонниесвязимеждуПакистаномиКитаемимеютособо... 0
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12-30 05:00...生物样本资源与大数据技术加速融合生物样本是承载生命科学与医药科技创新的战略基础材料资源和数据资源,临床样本的开发也将释放巨量的数据计算和存储需求,然而目前医疗机构普遍面临着计算资源缺、存储共享难和安全风险高三大难题。论坛上,北京电信与北京生命科学园生物科技研究院联合发布了临床生物样本大数据中心。该中心依托中国电信天翼云... 0
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12-06 19:30...亘喜生物以口头报告形式公布了GC012F用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤()和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的长期随访数据。数据显示,针对,GC012F延续了此前的强势表现,总体应答率(ORR)高达93.1%,这意味着绝大部分患者对治疗有积极响应。而在今年的EHA年会上,亘喜生物则以口头报告形式公布了GC012F针... 1
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12-01 21:20...而IL-4Rα是一种针对广泛适应症进行研究的经验证靶点。由于IL-4Rα控制IL-4及IL-13的信号传导,这对于2型炎症的发生至关重要,因此其已成为相关适应症中新药开发的关键靶点。根据弗若斯特沙利文的资料,截至最后实际可行日期,IL-4Rα抑制剂已获批准或正在开发中,用于治疗全球20种适应症。度普利尤单抗为首个获FD... 1
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11-22 18:10...由美国临床肿瘤学会自1983年起出版,2022年影响因子高达50.717。该期刊是历史最悠久的肿瘤学期刊之一,致力于将最新的临床研究以最快的速度公之于众,为医生提供高质量、临床意义重大的理论支持,是全球肿瘤学界高度认可和推崇的专业杂志。此次发表的两项维迪西妥单抗Ⅱ期研究,是开放标签、多中心、单臂研究(RC48-C005... 0
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11-18 05:00...已成为医学人士获取最前沿风湿病学研究与临床应用信息的重要平台。2023ACR年会现场的荣昌生物展区此次ACR年会报告的泰它西普类风湿关节炎Ⅲ期临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究,旨在评估160mg泰它西普与安慰剂在对甲氨蝶呤(MTX)反应不足的RA患者中的疗效和安全性。研究共入组479例类风湿... 0
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01-25 18:00...是全球首款针对系统性红斑狼疮的双靶标抗体药物,获得包括美国在内的10多个国家发明专利授权。荣昌生物制药(烟台)有限公司CEO房健民告诉记者:“因为狼疮这个疾病是非常难治,新药研发非常困难,在美国FDA的批准历史上,在过去60年只批准了一个药物,所以大家都非常地期待新的药物的出现,满足临床需求。”为研发这个原创新药,荣昌... 1
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01-07 09:00...盐野义的Ensitrelvir也已向国家药监局药审中心提交了新药上市申请相关准备资料。国产药物研发方面,1月3日晚,信立泰发布公告,国家药监局核准签发《临床试验批准通知书》,同意SAL0133片开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)适应症Ⅰ期临床试验。1月2日晚,公告称,公司全资子公司深圳科兴的新... 21
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11-10 05:20...报告期累计净亏损已达到11.43亿元。也一如其他创新药企一般,报告期内轩竹生物保持了较高的研发投入。报告期内,轩竹生物的研发投入分别为4.16亿元、2.31亿元、3.7亿元和1.72亿元,累计达到11.89亿元。本次IPO,轩竹生物拟募资24.7亿元,投向创新药研发项目、总部及创新药产业化项目以及补充流动资金,分别拟投... 4
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2024-05-31-04:59 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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