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05-26 05:00...国家发展改革委发布的《“十四五”生物经济发展规划》中就提到“大力开发分子诊断”,用于提升疾病诊断能力。在程京看来,通过分子诊断的靶点,研发相应的生物芯片,可以实现大部分疾病的精准诊断,实现精准治疗。目前,全球首款遗传性耳聋基因检测芯片,为全国600万以上新生儿开展免费筛查;全球首款中医智能诊断设备目诊仪,已在国内多家三... 0
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05-03 15:40...万孚生物、九安医疗等是在过去三年依靠提供新冠抗原检测试剂享受过“躺着”赚钱的企业。他们主营业务为即时检测(POCT)。即时检测是利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式,省去了标本在实验室检验时的复杂处理程序。这是按场景划分的体外诊断细分领域。新冠抗原检测的及时性让其在海外与我国新冠防疫政策后期阶段获... 0
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04-30 19:10...通过在孕期及时进行筛查、诊断和干预,有效防止智力低下和聋哑儿出生。2022至2024年,该项目连续3年列入省政府20项民生工程,已覆盖全省11个设区市和定州、辛集、雄安新区167个县(市、区)。“通过政府购买服务的形式,省卫健委统一集中采购,财政部门承担实验室基因检测、产前筛查与产前诊断机构经费,全省实施,有效降低筛查... 0
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04-28 20:50...随着靶向治疗、免疫治疗在临床的广泛使用,肿瘤基因检测这一市场逐渐成熟起来。“世和基因所做的,就是为癌症患者画出基因图谱,结合临床证据,协助医生为患者制定个体化医疗方案。”南京世和基因生物技术股份有限公司联合创始人赵忞超说。另一个对于新型检测技术需求非常迫切的场景是肿瘤早筛。早发现早诊断早治疗,能够大大改善患者的预后生存... 0
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04-23 19:40...作为国内分子诊断革新性产品,它的功能很强大,可以一次性检测六种呼吸道病原体,包括甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原体。最低检测限,是体外诊断试剂性能的一个重要指标。检测限度越低,说明检测试剂灵敏度越高,检测准确率也越高。圣湘生物呼吸道六联检产品检测限最低可到500拷贝/毫升,即1毫升检测样本中的病原体载量... 1
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04-21 18:20...在2021年全国非临床基因检测市场中占据了36.6%的市场份额,是全国第二大供应商。与传统技术相比,这类技术成本更低、检出速度更快、结果准确性更高。相比于市面上的消费级基因检测产品,海普洛斯“天机·旗舰版”定位为医学级个人基因检测,减少对祖籍溯源、天赋测试等非医疗性质检测项目的关注,旨在帮助受检者了解遗传疾病情况、发现... 0
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04-19 23:30...兰州市七里河区依据核酸检测结果组织转运阳性感染者时,发现个别待转运群众健康码显示核酸检测阴性;其中,兰州核子华曦实验室工作人员误将个别核酸检测异常人员名单信息录入阴性人员信息包中上传至工作系统,使个别待转运人员健康码显示核酸检测阴性。兰州市卫健委发布情况通报该事件引发广泛关注,矛头直指涉事公司的母公司深圳核子基因创始人... 0
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04-17 07:00...该项目连续3年列入省政府20项民生工程,已覆盖全省11个设区市和定州、辛集、雄安新区167个县(市、区)。通过政府购买服务的形式,省卫健委统一集中采购,财政部门承担实验室基因检测、产前筛查与产前诊断机构经费,全省实施,有效降低筛查价格,以尽量少的政府财政投入实现既定健康目标,实现了民生保障的有效性、精准性和普惠性。河北... 0
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03-28 10:00...公司的核心业务是通过提供直接面向消费者的基因测试服务,帮助人们了解他们的遗传信息。用户只需提供唾液样本,公司就能够分析用户的基因数据,并提供关于族裔起源、亲属关系、潜在健康风险等方面的详细信息。旨在让个人更好地理解自己的基因,并借此促进基因科学的普及。23andMe初期向消费者提供基因测序收费并不便宜,一次999美元。... 0
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03-26 20:20...要因地制宜发展新质生产力,这里的“地”不仅指地域,还是行业。他以自己研究的人工智能领域举例,人工智能是一个先进的生产工具,它可以和千行百业结合,以科技赋能生活方方面面,“我们要抓住机遇,让人工智能飞入寻常百姓家。”“要坚定不移抓好科技创新这个牛鼻子。”作为制造业从业者,全国人大代表吴丰礼表示,制造业要实现高质量发展,必... 0
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03-26 20:20...活动包括启动仪式和专题讲座两大板块。启动仪式由梅沙街道办事处、华大基因相关负责人致辞,表达对市民健康的高度重视,随后进行了简单而隆重的肠道健康基因检测试剂捐赠仪式。专题讲座部分,盐田区人民医院医生讲授了一场精彩的肠道健康专题科普讲座,提高市民对肠道健康的关注;随后华大基因相关负责人介绍了肠道健康早筛项目的实施情况。华大... 0
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03-25 22:30...李万万团队遇到的第一个技术难点便是如何制备出编码微球。考虑到国外对编码微球技术的垄断和封锁,李万万团队在国际上率先提出量子点荧光编码微球的膜乳化法制备策略。“从有机荧光变成量子点,对仪器的生产转化创造了条件,量子点可以让微球编码更清晰、更精准,对整个体外诊断行业来说,仪器制备和试剂制备的成本都会降低。”浙江东方基因生物... 0
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03-18 02:50...帮助人们了解他们的遗传信息。用户只需提供唾液样本,公司就能够分析用户的基因数据,并提供关于族裔起源、亲属关系、潜在健康风险等方面的详细信息。旨在让个人更好地理解自己的基因,并借此促进基因科学的普及。23andMe初期向消费者提供基因测序收费并不便宜,一次999美元。2012年D轮融资后,23andMe把价格降到了99美... 0
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03-11 16:10...也能通过基因检测及早发现。1.一次检查可筛查遗传代谢、神经肌肉、血液系统、免疫相关等246个基因相关的254种疾病亚型。2.通过及时的新生儿基因筛查,能够第一时间明确部分疾病的遗传学病因,极大缩短诊断时间,为患儿争取最佳治疗时机,减少甚至避免由于疾病带来的不可逆严重后果。3.新生儿基因筛查与生化筛查优势互补,可以同时选... 1
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03-07 18:30...让输血安全更有保障。被国际基因库GenBank收录复旦中山厦门医院输血科副主任吕小英介绍,研究对象是一名年轻男性,在该院健康管理部体检期间申请血型鉴定。输血科在常规血型鉴定检查时,发现该男子血型血清学实验格局不符合兰德斯特定律。兰德斯特定律是指某个个体红细胞上面没有A或B抗原,血浆当中就应该存在相应的抗A或抗B,但该研... 0
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03-05 05:00...孕5月时查出胎儿脑膨出、脑积水等问题,后来引产,胎儿标本未留,因此未做相关检测。2023年,小林打算再次生育。为了避免上次的妊娠经历重演,他们备孕前就来到宁波大学附属妇女儿童医院孕前保健门诊咨询,夫妻双方做了综合性携带者筛查检测。结果发现,双方都携带同一基因上的致病变异。该基因变异会导致常染色体隐性遗传的梅克尔综合征和... 0
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03-03 22:00...约50%的罕见病在出生时或者儿童期发病。另外,仍有部分遗传病患者会在成年后甚至中老年阶段出现症状,70岁的王先生就是如此。2年前王先生开始出现走路不稳的情况,尤其在近半年来加重,还出现了饮水呛咳,语言不清等症状。嘉会神经内科主任医师陈燕追问病史后发现,患者母亲70岁时也有类似症状,在完善各项检验检查并检测遗传性共济失调... 1
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02-29 22:40...主要受行业周期影响,公司相关检测业务收入出现较大下降。这指的便是新冠检测收入的下降。华大基因现有五大业务板块,包括生育健康类服务、肿瘤防控类服务、病原感染类服务、多组学大数据与合成业务、精准医学检测综合解决方案等板块。华大基因2023年半年报曾披露占比10%以上的业务占比,其中生育健康类服务、肿瘤防控及转化医学类服务、... 0
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02-29 19:30...患者年龄一般小于25岁,是一种发病率约为万分之一的罕见病。MODY3对低剂量磺脲类药物非常敏感,属于非胰岛素依赖型糖尿病。”胡炯宇说。明确诊断后,胡炯宇让刘岚停止了一日4次的胰岛素注射,改服每日一次小剂量格列美脲片,并配合饮食和运动,目前刘岚血糖控制良好,体重也逐渐恢复到之前的水平。更重要的是,在生殖医学中心主任何畏的... 0
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03-12 13:50...导致延误病情,发生漏诊和误诊。中国2020年的一项调查结果显示,罕见病患者平均诊断时间为4.81年。上海市儿童医院医学遗传临床基地向新生儿和其他高危儿童群体提供多个系统的免费基因筛查检测项目。上海市儿童医院供图当日,上海市儿童医院医学遗传临床基地开展遗传咨询门诊义诊,除了来自临床专病专科专家坐诊,现场接受病人问诊,还面... 2
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03-10 02:20...在“推动基因检测规范可及助力精准诊疗患者获益”专场座谈上,李为民建议,多方共同努力促进基因检测规范可及,助力精准诊疗。李为民介绍,癌症是一类严重威胁健康的重大疾病,伴随老龄化加剧及发病年轻化趋势,癌症患病人数出现逐年增长的趋势,癌症患者的生存和生活质量备受各方关注。他表示,目前,我国很多患者的肿瘤基因检测意识不足,在使... 3
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03-03 21:20...还面向新生儿和其他高危儿童群体提供多个系统的免费基因筛查检测项目。同日,上海儿童医学中心的遗传分子诊断科亦开展公益基因检测,10名来自经济贫困家庭且高度怀疑患有罕见病的患儿接受了检测,他们大多发育迟缓或者智力低下,且在以往的各项检查中尚未明确遗传学病因。曾凡一教授直言,儿童罕见病最大的特点就是确诊困难,治疗更不易。遗传... 1
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2024-06-05-19:33 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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