有问有答“白血病”

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... 2024-04-17 10:30 .. 慢性白血病（慢性髓系白血病/慢性淋巴细胞白血病）和特殊类型的白血病（多毛细胞白血病/幼淋细胞白血病/成人T细胞白血病等）。
    白血病确诊后还需要分型，MICM分型，是目前一种最准确的方法，包括：细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学；随着科学技术的发展，二代基因测序也应用于白血病的诊断，主要有全外显子组测序、转录组测序、全免疫组测序和单细胞测序技术等，从基因的角度分析白血病的复杂性，也为白血病的临床特征和治疗方案提供了依据。
    如何治疗白血病白血病主要治疗有：化学、放射、靶向、细胞治疗，造血干细胞移植治疗适用于部分中高危险性病人。
    化疗治疗：利用化学物质来杀死白血病细胞。
    放射治疗：利用X线或其他高能量射束摧毁白血病细胞，使其停止生长。
    靶向治疗：专门针对白血病细胞中存在的特定异常靶向药物治疗，通过阻断这些异常来杀死白血病细胞。
    造血干细胞移植：是目前治疗白血病最为有效 .. UfqiNews ↓ 0

...细胞器具有各自特定的形态和功能，让细胞的正常工作得以保障.
    针对细胞器靶点的治疗方法往往药效更好，在提高疗效的同时还能减少脱靶效应，这让细胞器靶向的蛋白质药物递送备受关注.
    在哺乳动物细胞的细胞核中，包含着细胞的大部分遗传物质和功能蛋白质.
    因此，细胞核是细胞增殖、代谢和基因激活的重要场所.
    这也让细胞核成为药物靶点最多的细胞器，并成为治疗性药物发挥功效的最理想场所.
    同时，人们还发现在治疗疾病上，细胞核靶向递送药物具备更大的潜力.
    但是，细胞内递送存在许多生物屏障.
    具体来说，细胞膜将绝大部分蛋白质药物阻挡在细胞外，进一步地细胞核膜将蛋白质药物阻挡在细胞核外.
    因此，将蛋白质药物递送到细胞核可谓困难重重.
    这让研发细胞核靶向递送的蛋白质药物，成为了药物递送领域的难题.
    目前所报道的细胞核靶向递送策略，仅仅是将蛋白质药物递送到细胞质，然后让蛋白质依靠自己的核靶向能力进入细胞核，.. 02-26 18:00 ↓ 24

...绝大部分并不参与蛋白质编码.
    很长时间以来，这些不参与蛋白质编码的RNA被视作基因组中的“暗物质”，它们的存在形式和功能不甚明确且备受争议，甚至有部分科学家认为它们就是“转录垃圾”.
    但随着高通量RNA测序技术的革新与遗传学研究的不断深入，科学家们发现，在人类基因组中，98%的基因序列都是非编码序列，它们会广泛地转录并产生大量RNA，并在诸多生理和病理过程中发挥重要作用.
    实际上，在动物、植物及真菌等真核生物中，非编码RNA在RNA总量中占据了相当大的比例，且存在的形式多种多样.
    上世纪60年代，科学家发现了一系列持家非编码RNA，包括核糖体RNA、转运RNA和小核仁RNA等.
    这些RNA在所有细胞中稳定而均一地表达，产生细胞生命活动所必需的蛋白质，发挥着极为重要的“持家”作用.
    上世纪90年代，科学家在研究线虫和牵牛花的过程中，发现了一些长度只有20-22个核苷酸且具.. 05-05 22:30 ↓ 20 ..UfqiNews