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... 2024-04-16 09:50 .. 它们还必须时刻警惕来自于仿制药的竞争,稍有不慎一款品牌药就是会被仿制药所摧毁,这种竞争最终在1983年因罗氏诉讼案而达到顶峰。
为了平息仿制药与创新药之间的利益,FDA在1984年推出了《药品价格竞争与专利期补偿法》,在明确创新药拥有更长的专利保护期的同时,也简化了仿制药的申请流程,平衡了双方利益。
创新药价值得到了FDA的保护,因此众多药企开始投身于这一前沿创新领域,所带来的结果就是临床数量大幅增加,美国I期临床试验的药物数量从1990年的386种增加到2000年的1512种。
临床数量的全面提升导致两个结果,*药企研发投入大幅增加;第二上市药品的数量持续增长。
图:美国医药产业总研发成本与上市新药数量伴随研发成本的不断攀升,药企对于效率的追求也在不断提高。
试想一下,24亿美元的研发投入,每晚上市一天可能就是数百万美元的成本损耗,还会面临来自于对手的竞争,因此药企 .. UfqiNews ↓ 0
[編按: 轉載于 騰訊微信/医业观察, 2021-03-13.
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为什么对于中药注射液必须一棒子打死?
首先声明,本文并非讨论中医与西医孰美这个话题,更无意挑起中医与西医之争.
因为中药注射液本身是一个既非中医又非西医的怪胎,它是难得的同时被真正的中医和现代医学所不齿的存在.
它仅仅是小部分既得利益者的财富密码.
01
中医作为中国的传统医学,在具体用药方式上只有两种,内服或者外敷.
注射是西医(现代医学)的给药方式,翻遍任何一本中医典籍,你都不可能找到注射给药这种方式.
西医对能用于注射的药有极其严格要求,成分明确或者单一,以保证用药安全.
但是要探究中药注射剂到底含有什么成分,往往是以下的画面:
问:鱼腥草注射液中的有效成分是什么?
答:鱼腥草.
问:鱼腥草注射液有哪些杂质?
答:中药的成分很复杂,小同学你还年轻,很多事情你都还不懂.
问:药物的不良反应?
答:你说不良反应?我们没有不良反应.
简单说,中药注射剂就是熬出来的药汤过滤一下给你打到身体里,连肠胃肝肾等器官都没办法给你再消化保护下,直接在你血管里游走.
葡萄糖能给人体提供能量,但是把葡萄汁过滤一下打进血管里,你敢吗?
很多人连转基因食物都不敢吃,却不得不面对那些不明有机生物大分子注入体内的现实.
02
中药注射剂,诞生自困难时期人民的智慧 ... 为什么对于中药注射液必须一棒子打死? ⟶
...新冠病毒名称是SARS-CoV-2,与2003年的“非典”(SARS-CoV)有何关联.
其次,经过三年病毒仍然没有消失,从原始病毒阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、奥密克戎进化到XBB,并且未来肯定还会变.
其实二次感染早已出现,在前一轮感染高峰期就有人反映二次感染,因此,“二阳”肯定会出现,我们已经能够看到,距离第一次感染的时间越久,二次感染的风险越高,尤其是上次被剩下的百分之几的未感染过的人,他们的危险系数应该最高.
值得注意的是,新冠病毒的传染性很强,但经过突变以后,重症率和死亡率有所降低,但二次感染最终会对我们的健康和生活造成多大影响犹未可知.
目前资料较少,但公认的说法是,二次感染对我们的健康肯定是不利的,病原微生物进入感染体内后,一是对呼吸道为主的器官引起直接损伤,二是在人类体内激发各种免疫炎性反应的间接损伤.
特别是对于高危人群,像大于60岁的老人,高血压、.. 05-30 05:30 ↓ 28 ..UfqiNews
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