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... 2024-03-29 12:20 .. 并且伴随EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,后者与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
在新开注册性临床管线和创新药NDA申请所彰显的发展潜能上,恒瑞医药依然独领风骚,是2023年国内新开注册性临床管线数量和创新药NDA申请数量均排名第一的创新药上市公司。
注册性临床管线方面,2023年,中国生物制药和石药集团均新开8条注册性临床管线,信达生物和翰森制药紧随其后,分别新开7条和6条注册性临床管线。
而在创新药NDA申请方面,过去一年,恒瑞医药拿下8个NDA申请,石药集团手握4个NDA申请,康方生物也有3个NDA申请的卓越成绩,代表Biopharma亮出实力。
Bigpharma步伐稳健,Biopharma“来势汹汹”,这也意味着中国创新药的“第一个十年”尘埃落定。
一代老药企的 .. UfqiNews ↓ 0
...杠杆资金及北向资金集体加仓股中,4月10日主力资金净流入的有13只,净流入资金居前的有键凯科技、百利天恒、圣湘生物,分别净流入1623.71万元、1237.61万元、704.55万元.
(数据宝)4月10日杠杆资金及北向资金同时增持股证券代码证券简称收盘价(元)日涨跌幅(%)融资余额增加(万元)北向资金增持金额(万元)688012中微公司142.99-3.01195.736703.58688777中控技术43.80-0.77340.723311.48688278特宝生物62.33-4.401246.162549.18688772珠海冠宇13.30-3.55179.942067.90688100威胜信息34.06-1.6576.311455.34688200华峰测控102.71-1.43815.521323.96688123聚辰股份50.36-5.07311.8.. 04-11 05:30 ↓ 12
...对于生产基地的现场核查,特瑞普利单抗有望在不久后于美国获批上市.
同时,1L鼻咽癌和1L食管癌的2个适应症也在欧盟以及英国递交了上市申请并获得受理.
为了保障我们后续一系列的出海以及国际化的步调能够顺利推进,我们仔细研究了GDR这个品种,认为和公司国际化战略能够协同,并有加速助力作用.”
君实生物方面还提到,瑞交所的融资环境相对稳定,在生物医药产业板块方面也有一定积累.
此外,在境外市场融资,也有助于公司后续更便捷地开展全球化布局相关的研发、商业化和商务拓展等工作.
根据君实生物披露的《2023年度境外发行GDR新增境内基础股份的发行预案》(以下简称《发行预案》),本次发行GDR所代表的新增基础股份(包括因任何超额配股权获行使而发行的证券)不超过6829.22万股,即不超过本次发行前公司普通股总股本的6.93%及A股股份的8.91%.
据悉,此次发行GDR的募集资金为美.. 06-08 17:50 ↓ 8 ..UfqiNews
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