开好局起好步丨刷新成都创新药出海金额纪录！成都生物医药企业开启新年加速度

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... 2023-02-05 01:30 .. 四川科伦博泰生物医药股份有限公司总裁葛均友表示。
    这3次合作涉及9个创新ADC药物项目的合作，创下成都创新药对外授权交易的新纪录，也为成都生物医药产业带来巨大产业价值。
    科伦博泰研发人员正在操作仪器。
    ADC即抗体偶联药物，由三部分偶联组成：能够精准锚定癌细胞的单克隆抗体，高活性的小分子化疗药物，通过一个化学连接子把两者链接起来。
    默沙东是全球领先的生物制药公司，默沙东实验室总裁李耀廸表示，ADC技术的进步正在促进新一代癌症候选药物的产生，能够更精确的将强效抗癌药物递送到肿瘤部位，我们将继续扩大肿瘤药物在研管线，并期待与科伦博泰团队合作，为有需要的患者开发这些候选药物。
    大单并不是一蹴而就。
    最开始，默沙东的研发团队在美国寻找ADC药物的合作方，他们通过科伦药业布局在美国的研究机构，找到了我们。
    葛均友介绍，当时，对方对我们的研发技术和药物临床有效性等并不是特别了解，表示 .. UfqiNews ↓ 0

...默沙东预估莫诺拉韦的全球销售额将超过50亿美元.
    尽管这远远低于美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托纳韦（Paxlovid）189亿美元的销售额，但莫诺拉韦在某些国家仍然广受欢迎.
    2023年2月1日，《科学》（Science）杂志也报道了莫诺拉韦诱导病毒突变现象，据其报道，全球非盈利性咨询组织爱社康健康咨询集团（ACCESSHealthInternational）主席、病毒学家威廉哈塞尔（WilliamHaseltine）说：很明显，有生命力的突变病毒可以在莫诺拉韦治疗中存活，并与现有变种竞争.
    从一开始，哈塞尔就担心莫诺拉韦的机制这种药物不仅可能使新冠病毒变异，还可能让使用者的DNA变异，不过这种副作用迄今为止还没有出现过；另一方面，突变的病毒可能会存活并传播，且可能比以前更具传播性或毒性.
    不过在美国食品和药品管理局（FDA）批准该药物上市之前，默沙东发言人称这种担忧.. 02-11 21:50 ↓ 40

...图：获批上市新冠治疗药品价格01新冠口服药纳入临时医保意味着什么？同样是使用临时医保报销政策，正式纳入医保与临时报销，4月1日后将有较大差异，有的甚至会因此失去中国市场.
    去年12月，新冠口服药“一药难求”，首批获批上市的国产新冠口服药阿兹夫定与辉瑞的P药格外受关注.
    最终，阿兹夫定以11.58元/片/3mg的价格谈判成功，正式进入医保，而辉瑞的P药因报价过高无缘医保目录.
    至于P药无缘医保目录可能带来的影响，辉瑞2023年业绩指引写道，辉瑞P药2023年在中国的市场可能：“AssumesnosalesafterApril1，2023”，“nosales”（无销售）格外醒目.
    同样仅纳入临时医保支付的，不只辉瑞的P药，还包括默沙东的M药、先声的先诺特韦片/利托那韦片组合包装，以及VV116.
    4月1日后，激烈角逐更为明显，关键还要看定价、以及团队医药代表的专业能力.
    业.. 02-09 23:20 ↓ 26 ..UfqiNews