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04-11 06:00...后者于2017年11月6日获得药物临床试验批件。万泰生物九价HPV疫苗三期临床试验采用了多中心、随机、双盲、二价HPV疫苗对照的设计,由江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)作为组长单位,在全国5个试验现场共同开展。本试验共设置12次访视(V1-V12访视)。本次九价HPV疫苗三期临床试验揭盲获得的数据仅为截至... 0
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04-09 22:20...2021年以来通过18A规则上市的港股生物医药公司除科伦博泰外目前已全部破发。其中,三叶草生物首发上市价格为13.38港元/股,上市市值超150亿港元。目前公司股价相比发行价已跌超97%,成交量长期萎缩,已成“仙股”。潮水褪去后的“裸泳者”三叶草生物作为一家成立于2007年,聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗的生物... 0
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04-09 00:00...每12小时接受Paxlovid或安慰剂治疗,持续5天。其中,共有654名参与者服用Paxlovid,634名参与者服用安慰剂。参与者包括已完全接种疫苗且至少有一种严重疾病危险因素的患者,以及没有此类危险因素但从未接种过新冠疫苗或在上一年内未接种疫苗的患者。最常见的危险因素是肥胖、吸烟和高血压。缓解新冠症状持续时间为该临... 0
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03-31 15:00...该疫苗覆盖IARC定义的全部高危型HPV,可将宫颈癌保护率提高至96%以上。康乐卫士表示,公司专注于创新疫苗的研发和产业化,拥有国内最丰富的HPV疫苗产品组合。十五价HPV疫苗由康乐卫士与成大生物合作研发,公司负责该疫苗的早期研究及临床前研究,成大生物负责在合作协议规定的专有期限内进行该疫苗的临床开发、生产及商业化。本... 13
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03-29 20:30...在国产九价HPV疫苗上市前,默沙东会尽力将其产能集中到中国市场的疫苗供应上,以后应该都不会出现难约的情况。随着九价HPV疫苗市场供应缓解,南通本地医院、医疗诊所、社区服务中心也积极响应改变,增加疫苗的存储和供应量,提升接种效率,确保更多女性能够顺利接种到九价HPV疫苗。南通市妇幼保健院负责人强调,院内九价疫苗与供应方有... 0
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03-28 10:40...艾美疫苗四价MDCK细胞流感病毒疫苗提交了临床试验预申请,目前国内上市的流感疫苗均基于鸡胚工艺生产,尚无基于细胞基质的流感疫苗获批上市。由于流感病毒有较高变异性,艾美采用MDCK细胞替代鸡胚进行培养,生产周期较短,不存在原材料供应不稳定问题;应对病毒突变能力强,可在生物反应器中自动化、规模化培养,污染风险低,易于大规模... 0
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03-27 18:20...也是我国首个获批的MCV4疫苗,其上市缩小了我国在该领域与发达国家的差距,填补了我国在该领域缺乏高端疫苗的空白。公司表示,两款流脑疫苗商业化成功,意味着康希诺发展迎来新的增长引擎。康希诺目前已构建起五大完备的疫苗研发技术平台和体系,多元化布局研发管线,在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、带状疱疹、结核病... 0
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03-20 14:10...博士表示,“尽管M72疫苗的临床研究仍需数年才能完成,但我们在南非及其他地区开展Ⅲ期试验的杰出合作伙伴们,让我们对M72疫苗的潜力充满期待。”南非约翰内斯堡的威特沃特斯兰德大学(UniversityoftheWitwatersrand)WitsRHI研究所的母婴健康部主任李·菲尔利(LeeFairlie)博士是南非临床... 0
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03-05 23:40...分别为二价Delta-OmicronBA.5mRNA新冠疫苗和单价OmicronBA.5mRNA新冠疫苗。艾美疫苗指出,前者已获批在巴基斯坦开展III期临床试验,目前该临床试验正处于收尾阶段。未来将使用该款疫苗在国内的I、II期临床数据,结合在巴基斯坦的III期临床数据,申请该款疫苗在国内注册上市。“鉴于中国已经解除了... 0
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02-26 19:20...厦门大学夏宁邵团队历时14年自主研发的重组戊肝疫苗益可宁^获准上市,2020年,它在巴基斯坦获批上市。2022年,为控制戊肝疫情,无国界医生组织在南苏丹开展了全球首次大规模戊肝疫苗接种活动,为本提乌难民营中近4万人接种了益可宁^,此外,全球疫苗免疫联盟(GAVI)计划在2026-2030年为低收入国家战略储备戊肝疫苗,... 0
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02-18 23:10...自身免疫力就是最好的防护服。盘点10件破坏免疫力的事,快来自查,看看您有没有做过。2023-11-2007:38:18你做的这10件事正在破坏免疫力近期气温骤降,你所在的城市降温了吗?低温寒潮天气对身体影响不小,想要安然过冬,切记做好防寒保暖。2023-11-2007:37:34低温寒潮天气来袭,送你温暖过冬小贴士近日... 0
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01-17 21:10...九价HPV疫苗接种对象为9至45岁女性,费用为1331元每针(共需接种3针),不可用社保卡支付,接种三针共需花费3993元。需要注意的是,不同地区和机构的每针价格略有不同。默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁田安娜表示,默沙东将通过加大对中国市场供应等措施提升HPV相关疾病的认知以及HPV疫苗的可及性。值得注意的是,默... 0
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01-13 00:20...青春痘是一种痤疮,因为其多发于青春期故被称为“青春痘”。痤疮的产生与毛囊皮脂腺导管堵塞、皮脂分泌增多、细菌感染等引发的炎症反应密切相关。不过,根据该文章原文,实际上该痤疮疫苗还处于科学研究层面。文章表示,痤疮丙酸杆菌菌株专门表达的两种透明质酸酶变体HylA和HylB与痤疮或健康具有显著的临床相关性。研究表明,通过多肽抑... 0
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01-07 22:00...:产品的临床试验及批准、多个临床前项目的持续临床前研发、昆明产业化基地的生产前准备及生产工艺提升等。康乐卫士是一家从事创新疫苗的研发与产业化的生物医药企业。截至2023年上半年,康乐卫士合计拥有10个重组人用疫苗在研项目,包括三价HPV疫苗、九价HPV疫苗(女性适应症)和九价HPV疫苗(男性适应症)等。三价HPV疫苗、... 1
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12-25 06:30...建议尽早补种未完成剂次,无需按照免疫程序重新开始接种;对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者,在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14至21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的,无需补种。但,如果接种第一剂疫苗出现严重过敏反应,或任何神经系统不良反应者,且不能排除是疫苗引起的,则不建议接种第二剂次;另外受种对象... 0
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12-13 22:40...当时,国际上存在“死”“活”疫苗两种技术路线。死疫苗是比较成熟的路线,但要打三针,每针几十块钱,过一段时间还要补打第四针。要让中国新生儿都能安全注射疫苗,还需要培养专业的队伍,以当时的国力并非易事。而活疫苗的成本是死疫苗的千分之一,但因为刚刚发明,药效如何、不良反应有多大,都是未知数。中国究竟选择哪一条技术路线,没有人... 0
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12-28 00:30...适时在高风险人群中开展第二剂次加强接种非常必要。专家说,现阶段,可在第一剂次加强免疫接种基础上,在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。根据国内外研究和临床试验数据,结合我国疫苗接种实际,第二剂次加强免疫与第一剂次加强免疫时间间隔为6个月以上。对于普通人... 1
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12-26 22:30...人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染是引发宫颈癌的首要原因,此外还会诱发肛门癌、阴道癌、口咽癌、阴茎癌、口腔癌、喉癌、头颈癌等各类型的癌症及尖锐湿疣等性传播疾病和寻常疣、扁平疣等皮肤病。目前,几乎所有疫苗企业研发的HPV疫苗都是基于病毒样颗粒的设计,且通过增加HPV的价数以期达到更好的保护范围。目前已上市的最高价次HPV疫... 1
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12-06 12:50...获国家药监局组织论证同意紧急使用。万泰生物在公告中介绍,公司的鼻喷新冠疫苗于2020年8月27日获得国家药监局颁发的临床试验批件,在国内完成了I期、II期和拓展临床试验,于2021年11月10日获得了南非药监部门签发的III期临床试验批件,随后又相继取得了菲律宾、哥伦比亚、越南药监部门签发的III期临床试验批件,公司在... 2
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11-06 19:20...由光谷企业——博沃生物牵头的“呼吸道疾病非注射剂型疫苗研发及靶向递送技术体系研究”项目上榜,10月底已正式获批。这一项目以博沃生物为牵头单位,联合国内7家著名高校和科研院所共同申报、实施。博沃生物CEO吴克博士担任该项目负责人。博沃生物也成为这批国家重点研发计划32个获批项目、23个牵头单位中唯一的企业。吴克介绍,项目... 2
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10-22 21:40...医护人员为一名86岁的市民接种新冠病毒疫苗加强针。新华社记者鞠焕宗摄据了解,我国有3款奥密克戎变异株单价灭活疫苗正在中国内地、香港以及阿联酋开展序贯临床试验,目前试验进展顺利。已有9款涉及变异株的多价疫苗进入临床试验阶段,其中一些正在开展Ⅲ期临床试验。同时,我国正在积极部署推进广谱疫苗的研发工作。近日,又有一款吸入用腺... 3
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10-22 20:30...其背后的公司Dendreon在2014年宣布破产。值得一提的是,Dendreon曾与全球四大疫苗巨头之一的葛兰素史克(GSK)达成合作协议,从中也可以看出药企巨头们对癌症疫苗的兴趣。今年8月1日,在中国药科大学主办的国家级医药科技期刊《药学进展》杂志公众号发表的《mRNA癌症疫苗研发的挑战和前景展望》指出,目前在美国国... 15
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2024-04-19-07:35 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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