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02-12 07:20...对新冠奥密克戎B.1.1.529.1变异株具有良好的抗病毒活性。发表于《EurJPharmSci》的首次人体试验显示,先诺特韦(1200mg日一次或750mg日二次)联合利托那韦(100mg日二次)具有可接受的毒副作用。发表于《LancetRegHealthWestPac》的1b期试验则显示,750mg先诺特韦联合10... 0
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01-28 19:10...口服核苷类抗新型冠状病毒药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号:)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY121... 3
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01-28 03:10...用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至目前,VV116已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。据了解,国内已有超30家企业处于口服小分子新冠药研发阶段。除了新药上市申请已经获得受理的先声药业和君实生物外,众生药业RAY1216、前沿生物FB2001、广生堂GST-HG171因已经处于... 1
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01-16 04:20...《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物,包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等,医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间,新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。竞品获批、国产药在路上Paxlovid非“唯一选项”我国老龄人口和患有基础病的人群数量... 5
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01-13 12:20...3位专家明确基于目前数据同意附条件批准本品上市,3位专家认为目前临床数据说明本品具有较好的安全有效性,2位专家认为II期临床研究结果提示本品在HIV初治患者中有效。专家组提出,目前数据样本量小,大规模应用安全性不确定,建议在Ⅲ期研究中要重点关注安全性。此外,阿兹夫定片的最佳口服时间、疗程周期,也值得关注。阿兹夫定片和M... 10
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01-11 06:40...Paxlovid越早服用越好,感染新冠后的1-5天,是病毒的复制期,超过5天后服用的,效果会降低。“临床来看,患者存在复阳的情况,也就是说,患者停药后病毒再次复制。不过,根据其三期临床试验,Paxlovid能将住院或死亡风险降低89%。目前类似阿兹夫定等抗新冠药物做的都是和Paxlovid非劣性实验。从疗效数据上,阿兹... 2
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01-11 04:50...此次谈判失败又意味着什么?国内新冠口服药的春天即将到来了吗?2022医保谈判结束全国人大会议中心门口已无车停靠P药仿制药提上日程?辉瑞P药的降价已经不是新鲜事。早在去年12月28日,据媒体报道,该药的医保支付价格,从2300元/盒下调至1890元/盒。随之而来的是,公众对它进医保的期待愈发强烈。最近有媒体报道,国内一些... 1
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01-09 08:50...》中的所有治疗性药物,包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等,医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间,新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。竞品获批、国产药在路上Paxlovid非“唯一选项”我国老龄人口和患有基础病的人群数量庞大,因此Paxlovid等新冠治疗药物... 3
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12-29 15:50...并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。12月16日,该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组,进度处于国内3CL靶点药物第一位,预计最快于2023年2月上市。文章全文如下:为全面服务疫情防控大局,加快我省新冠治疗药物上市进度,近日,根据江苏省药监局局长田丰的部署要求,副局长姜伟主持召开先声药业新冠治疗药物SIM... 2
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12-16 01:30...老年人的疫苗接种一定要重视,相信国产疫苗。他说,老人群体(尤其是80岁以上老年人群体)的疫苗接种一定要重视。老年人免疫功能下降,抗体产生速度慢,产生量也比较低,所以老年人的疫苗接种更显重要。打疫苗可以减少感染、减少重病,降低感染传播几率,国产疫苗请动员老年人放心打。四种情况暂缓接种疫苗根据国家近日下发的《加强老年人新冠... 17
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11-28 14:20...SHEN26胶囊是一款广谱的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,口服后SHEN26在体内转化成活性化合物NTP,后者作为腺嘌呤核苷酸类似物参与RNA链的合成并抑制病毒RNA聚合酶作用,导致病毒RNA链合成受阻,进而影响病毒的复制及增殖过程,最终被免疫系统清除,达到治愈疾病的目的,与当前市场上的主流抗新冠病毒药物... 2
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11-20 02:00...每瓶35片,规格为1毫克。根据阿兹夫定片说明书介绍,该药规格分为1毫克与3毫克两种规格,仅1毫克规格用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。该药为附条件批准上市,目前病毒仍在不断变异,该药应根据新冠病毒流行株变异情况,进行相应研究,确认其对于当前流行株的有效性。其用法用量为空腹服用,为确保给药剂量,... 5
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2024-04-24-18:39 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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