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04-23 13:00...依法依规对企业第一类医疗器械产品备案中的申请表填写、关联文件、产品技术要求、产品检验报告、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、符合性声明等材料逐条逐项内容进行讲解和指导,对申报材料中的委托生产企业的委托合同和质量协议、产品技术要求的编写、代表型号的选取检验、说明书和标签须体现的内容等关键材料和企业进行密... 0
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2024-04-25-09:23 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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