-
03-12 21:30...具体内容如:加强疫苗、血液制品、集采中选产品、无菌和植入性医疗器械、儿童化妆品等重点产品监管。规范临床试验管理,加大项目核查力度,严查数据造假;开展药品委托生产专项检查、全省药品网络销售环节集中治理,深化化妆品“净网清源”专项检查;落实疫苗派驻检查制度,发挥疫苗派驻检查作用;市县药品抽检纳入省局统筹管理等。雳剑惩劣“雳... 0
-
03-03 21:50...从支持医药产品创新研发、提升检验检测服务能力、完善审评核查服务体系、提升审评审批服务效能、优化产品推广应用、加强标准和品牌建设、夯实产业发展基础七个方面,围绕药品创新研发、临床试验、检验检测、审评上市、上市后监管等全环节全过程,提出20条措施,针对性强、集成度高、含金量大,将叠加形成促发展组合效应。科技创新是医药产业高... 0
-
03-03 06:20...全省有200个药物新产品获批上市,同比增长超50%,数量居全国第二位;投资7亿美元的阿斯利康青岛项目开工建设、全国首台进口质子治疗肿瘤系统在山东获批使用,山东医药产业发展走向新高度、迈上新台阶。严监管,夯实药品产业发展根基山东省市场监管局、山东省药监局严格落实药品安全四个最严要求,为产业发展营造有序、安全、可预期的监管... 1
-
03-03 06:20...山东严格落实药品安全四个最严要求,为产业发展营造有序、安全、可预期的监管环境。严明责任。出台山东省党政领导干部药品安全责任制规定、药品安全责任约谈办法和工作评议办法,实施企业两清单、双报告、双评估、一承诺制度,加快构建更加严密高效的药品安全责任落实体系。严格监管。全面分析监管数据、典型案例,系统梳理药品安全风险,综合运... 0
-
12-19 17:10...与之前的《医疗器械监督管理条例》相比有了很大变化。为指导全省医疗器械监管部门准确适用《医疗器械监督管理条例》,进一步规范行政处罚裁量行为,需要对原有的医疗器械行政处罚裁量基准进行调整完善,以保证行政处罚行为合法、适当。二、起草过程我局3月组织起草工作,4月20日形成初稿,书面征求了各市市场监管局、省局相关处室、各检查分... 4
-
12-18 04:30...将依法追究刑事责任。根据国家药品监督管理局发布的《中国对新型冠状病毒检测试剂和防护用品的监管要求及标准》,将新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理。《国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》要求,在疫情防控期间,取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证,并具备相应储存条件的零售药店和医疗... 2
-
-
-
-
本页Url:
-
2024-03-29-11:23 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-