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12-10 20:40...发现11家企业生产的14批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下:一、经上海市食品药品检验研究院检验,标示为山东瑞安药业有限公司委托赤峰万泽药业股份有限公司生产的3批次他克莫司软膏不符合规定,不符合规定项目为有关物质。经中国食品药品检定研究院检验,标示为浙江尖峰药业有限公司生产的1批次盐酸奥洛他定滴眼液不符合规定,不符... 1
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10-01 18:00...标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴别。经浙江省食品药品检验研究院检验,标示为河北胡氏宇博药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、安徽健怡堂中药饮片有限公司、安徽省聚参堂中药饮片有限公司、安徽省百萃金方药业有限公司、亳州市景福中药饮片有限公司、河南聚仁中药饮片有限公司、湖南荣... 0
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08-20 01:30...57%,奈飞涨0.38%,谷歌跌1.89%,Meta跌0.65%,微软跌0.13%。主要金融股多数下跌,摩根大通涨0.31%,高盛跌0.75%,花旗跌0.47%,摩根士丹利跌1.03%,美国银行跌0.55%,富国银行涨0.11%。知名能源股集体上涨,埃克森美孚涨1.58%,雪佛龙涨0.7%,康菲石油涨0.51%,斯伦贝... 1
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08-18 16:10...该电影上映11天,总票房已突破23亿元。《孤注一掷》由宁浩监制,申奥导演,该片取材自上万起真实诈骗案例,境外网络诈骗全产业链骇人内幕在大银幕上首度被揭秘。而在8月18日,#电影孤注一掷被指侵权#这一话题也在互联网上引发热议,截至目前,该话题在微博上的阅读超过2亿次,讨论数量超过8000条。当日下午,阿里影业发布声明称,... 0
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08-01 08:00...在厂房与设施方面,该公司环氧乙烷灭菌室和解析室两室互通,无物理隔离,存在交叉污染风险,不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用的要求。在设计开发方面,该公司原材料无纺布新增加的供应商与原供应... 0
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07-29 23:30...标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)... 0
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07-28 08:30...经西藏自治区食品药品检验研究院检验,标示为河北金牛原大药业科技有限公司生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙... 0
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07-24 20:30...经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产... 0
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07-21 22:20...标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)... 0
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07-20 12:50...标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)... 0
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07-19 06:40...标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)... 0
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07-18 23:10...标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司、北京振东康远制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合规定,不符合规定项目均为含量测定。经甘肃省药品检验研究院检验,标示为北京朗迪制药有限公司委托山西振东制药股份有限公司生产的7批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)... 0
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07-11 20:50...利拉鲁肽也有减肥的功效,其原研企业诺和诺德针对糖尿病和减肥适应症的申请已经在欧美获批。(000963)子公司杭州中美华东制药有限公司研发并申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请,也于2022年7月14日获国家药监局受理。翰宇药业去年7月申报的利拉鲁肽注射液,规格是3ml:18mg(预填充注射笔),国内注... 0
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07-11 19:20...这款来自神威药业集团有限公司的产品将不再按国家中药保护品种管理,不得再冠以“国家中药保护品种”的称谓。中药品种保护,是国内药品管理针对中药产品设立的一套行政保护制度。其中,中药品种保护专用标识、市场独占权益是相关被保护品种的对应权益。据了解,根据《中药品种保护条例》和原国家食品药品监督管理局《关于印发中药品种保护指导原... 0
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07-03 19:00...其原研企业诺和诺德针对糖尿病和减肥适应症的申请已经在欧美获批。(000963)子公司杭州中美华东制药有限公司研发并申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请,也于2022年7月14日获国家药监局受理。翰宇药业去年7月申报的利拉鲁肽注射液,规格是3ml:18mg(预填充注射笔),国内注册分类是化学药品2.2类... 1
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06-29 19:50...不符合规定项目为可见异物。经贵州省食品药品检验所检验,标示为四川美大康华康药业有限公司生产的1批次维生素B6注射液不符合规定,不符合规定项目为可见异物。经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为湖北睿泽药业有限公司委托湖北鑫安康药业有限公司生产的1批次熊去氧胆酸片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经广州市药品检验所... 1
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06-29 15:20...标示为四川美大康华康药业有限公司生产的1批次维生素B6注射液不符合规定,不符合规定项目为可见异物。经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为湖北睿泽药业有限公司委托湖北鑫安康药业有限公司生产的1批次熊去氧胆酸片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经广州市药品检验所检验,标示为修正药业集团股份有限公司生产的1批次妇康片... 1
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06-20 19:10...经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为湖北睿泽药业有限公司委托湖北鑫安康药业有限公司生产的1批次熊去氧胆酸片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经广州市药品检验所检验,标示为修正药业集团股份有限公司生产的1批次妇康片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。经成都市药品检验研究院检验,标示为河南济世药业有限公司、广... 2
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06-20 18:20...经贵州省食品药品检验所检验,标示为四川美大康华康药业有限公司生产的1批次维生素B6注射液不符合规定,不符合规定项目为可见异物。经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为湖北睿泽药业有限公司委托湖北鑫安康药业有限公司生产的1批次熊去氧胆酸片不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经广州市药品检验所检验,标示为修正药业集团股... 3
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03-28 04:00...2月23日,国家卫生健康委疫情应对处置工作领导小组专家组组长梁万年在国务院联防联控发布会上表示,中央宣布新冠疫情防控取得“决定性胜利”,从疫情本身来看,疫情已经基本结束,但不能说它是完全的结束。我国新冠疫情还存在零星的、局部性的散发状态。尽管拓新药业在回复投资者时提到“时至今日,中国乃至世界的新冠疫情未来的发展仍不明朗... 15
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03-04 21:50...缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质有关情况。7月6日,华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的情况,按照有关规定和要求,主动向社会披露了相关信息。华海药业在检出该杂质后,立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货,并启动了主动召回的措施。该企业... 1
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12-14 11:50...现将相关情况通告如下:一、经苏州市药品检验检测研究中心检验,标示为辅仁药业集团有限公司、江西钟山药业有限责任公司、好医生药业集团有限公司生产的4批次清热解毒口服液检出高于限量值的灰毡毛忍冬皂苷乙。经深圳市药品检验研究院检验,标示为安徽鸿坤药业有限公司生产的1批次金银花不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经安徽省食品药... 2
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2024-03-29-02:08 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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