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03-28 09:30...真实世界证据与临床试验证据的根本区别在于获取数据的场景不一样:前者源于实际医疗场地或家庭社区等真实场景,而后者则来自严格受控的科研场景。为作出进一步解释,美国食品和药物管理局曾在《新英格兰医学杂志》上发表《真实世界证据——它是什么?它能告诉我们什么?》一文,对真实世界证据的来源给出了具体说明:“它是指来自典型临床试验以... 0
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03-24 16:10...我们一直加紧研发工作,在重建健康研发管线的道路上取得了重要进展,”拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负责人ChristianRommel表示,拜耳将在紧迫感的驱使驱动下继续实现这一目标,特别是增加新药临床试验申请,获得更多来自平台公司的贡献,并持续寻找有吸引力的新外部合作伙伴或交易。3月初,拜耳获得了acoram... 0
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03-23 00:30...细胞和基因疗法带来了新的、潜在的变革性治疗方式,有希望通过一次性给药阻止或逆转疾病。拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负责人ChristianRommel表示,细胞疗法和基因疗法是两个增长最快且具有竞争力的现代医学领域,自2020年以来,拜耳已为建立相关技术平台投资超过35亿欧元,用于研究、开发细胞和基因疗法。据... 0
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03-22 23:50...目前针对GlyT1的治疗精神分裂症的药物仍处在临床试验阶段,探究GlyT1底物识别、离子结合、构象变化以及与其它临床试验药物分子之间的构效关系,有助于加速靶向GlyT1的药物开发进程。研究团队在分辨率为2.6?的封闭态野生型GlyT1电镜结构中发现了底物甘氨酸的结合,同时鉴定了共转运的一个氯离子与两个钠离子的结合位点,... 0
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03-17 20:40...这种治疗方法是通过等离子激活水凝胶敷料(常用于伤口敷盖),使其与不同的化学氧化剂进行独特混合,从而有效消除慢性伤口的污染并帮助伤口愈合。研究共同作者、英国谢菲尔德大学化学教授罗布·肖特教授表示,全球有超过5.4亿人患有糖尿病,其中30%的人会在一生中患上足溃烂。这种流行病在未来几年将更为广泛。抗生素和银离子敷料通常用于... 0
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03-07 17:00...最高奖补1000万元,同一年度每个单位累计最高奖补2000万元;对完成Ⅲ期临床试验研究的2类新药,承诺取得批件后24个月内落地本企业生产,每个项目按临床研究实际支出给予研发单位10%一次性奖补,最高奖补600万元,同一年度每个单位累计最高奖补1000万元;对完成Ⅲ期临床试验研究的3类、4类仿制药,承诺取得批件后24个月... 2
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03-07 07:40...上海市第六人民医院内分泌代谢科、上海市糖尿病重点实验室主导的这项研究成果在最新一期国际代谢领域权威期刊《NatureMetabolism》上发表。该杂志配发的专家述评,认为本研究揭示了微生物群靶向治疗对代谢性疾病的明确效用,并提示优化的微生物治疗方法是未来的希望。据悉,肥胖是一种慢性疾病,肠道菌群紊乱是肥胖的始动因素之... 0
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12-16 10:40...宣泰医药提示熊去氧胆酸胶囊未获批用于新冠病毒预防及感染治疗的风险,公司关注到媒体存在关于熊去氧胆酸用于预防新冠病毒感染的报道,目前该研究尚未进行验证性临床试验,能否用于新冠病毒预防及感染的治疗仍存在重大不确定性。公司熊去氧胆酸胶囊产品于2022年7月19日获得国家药品监督管理局批准上市。该产品的适应症为:胆囊胆固醇结石... 2
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2024-03-29-07:30 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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