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04-17 13:50...包括重组八因子产品安佳因、瑞帕妥单抗安平希和两个生物类似药阿达木单抗产品安佳润和贝伐珠单抗产品安贝珠。此外,该公司针对等变异株的4价迭代新冠疫苗SCTV01E-2(安诺能®4)已于2023年12月在国内被纳入紧急使用。分产品看,2023年神州细胞重组蛋白药物(八因子)实现收入17.80亿元,同比增长77.38%,毛利率... 0
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04-09 22:20...2021年以来通过18A规则上市的港股生物医药公司除科伦博泰外目前已全部破发。其中,三叶草生物首发上市价格为13.38港元/股,上市市值超150亿港元。目前公司股价相比发行价已跌超97%,成交量长期萎缩,已成“仙股”。潮水褪去后的“裸泳者”三叶草生物作为一家成立于2007年,聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗的生物... 0
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01-17 18:50...一项评估先諾欣TM治疗轻中度COVID-19成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的期临床研究已完成全部1208例患者入组。该研究按照国际通行标准设计临床终点,在国内20个省市自治区共设立43家临床研究中心。自2022年8月19日达成首例患者入组后,于四个月内完成全部1208例患者入组。临床给药方案为... 2
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01-15 01:30...默沙东发布声明,表示对侵权行为将采取必要的法律措施。首发价为1500元/瓶莫诺拉韦胶囊首发报价为1500元/瓶,一瓶即一疗程的用量。国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇曾介绍,按现行的新冠药品报销政策,包括Paxlovid在内的新冠病毒感染诊疗方案中所有的治疗性药物,均可临时报销至2023年3月31日。也就是说,默沙东... 23
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01-14 01:30...12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。国药控股日前发布消息,2022年9月,默沙东与国药集团签署合作框架协议,将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。202... 24
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01-13 21:10...国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇曾介绍,按现行的新冠药品报销政策,包括Paxlovid在内的新冠病毒感染诊疗方案中所有的治疗性药物,均可临时报销至2023年3月31日。也就是说,默沙东的莫诺拉韦胶囊虽然没纳入医保,但也可以报销。莫诺拉韦是国内第三款获批上市的新冠口服药,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度... 18
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01-13 14:50...医保都将临时性支付到2023年3月31日。该药也是继辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定之后,第三款在国内获批的新冠口服药。2022年12月30日,国家药监局官网发布消息,12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(... 23
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01-07 01:50...使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。有效性方面,《新英格兰医学杂志》于2021年12月发表的莫诺拉韦3期临床试验MOVe-OUT研究数据表明,早期治疗服用莫诺拉韦可显著降低未接种疫苗的新冠肺炎高危成年患者的住院或死亡风险。该试验的期中分析报告显示,对照安慰剂组,截至第29天,莫诺拉韦组的住院或死亡... 22
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12-31 22:10...广州市疾控中心完成了848个本土病例的全基因组测序,均为奥密克戎变异株,除了11月份测到34株外省输入BF.7亚分支外,其余814株均为BA.5.2亚分支,占比96%。12月至今完成了全市哨点医院发热门诊上送的23个本土监测病例的全基因组测序,全部为BA.5.2亚分支,通过序列比对发现,都与广州“10.22”海珠区本土... 1
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12-29 15:50...并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。12月16日,该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组,进度处于国内3CL靶点药物第一位,预计最快于2023年2月上市。文章全文如下:为全面服务疫情防控大局,加快我省新冠治疗药物上市进度,近日,根据江苏省药监局局长田丰的部署要求,副局长姜伟主持召开先声药业新冠治疗药物SIM... 2
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2024-04-18-16:04 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
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