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11-21 21:20...用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)。据悉,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)也正在考虑批准Casgevy,FDA预计在12月8日做出是否批准其镰状细胞病适应症的决定,或于2024年3月30日做出是否批准其β地中海贫血适应症的决定。在此消息影响下,基因编辑概念大幅飙升。... 0
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