-
01-23 11:50...3基因编辑疗法成为疾病治疗突破者概念解读2023年,基因编辑技术走出实验室,全球首个CRISPR基因编辑疗法获批应用,带来了镰状细胞病的治疗方法。全球还有多款CRISPR基因编辑疗法已经进入临床试验阶段,其中包含中国公司开发的产品。基因编辑的应用范围正在从治疗遗传性疾病扩展到慢性疾病,如心血管疾病、HIV感染等。更简单... 0
-
-
-
本页Url:
-
2024-04-19-03:38 GMT . 添加到桌面浏览更方便.
-
本页Url: