↖  200多元一针进口药卖70万 何其狠也..


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... 2020-08-15 05:30 .. 被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序。
    2019年2月,该药通过优先审评审批程序在中国获批,2019年4月28日在上海上市。
    按照国家药监局回应此款药物定价的信息公开申请的电话答复,国家药监局虽然通过优先审评审批程序批准使用此药进口用于治疗,但其并没有药品定价权。
    由此带来的问题就是,如果此药的采购买卖属于市场行为,那么,发放药品进口许可证的部门和市场监管机构,在如此巨大的中外差价和巨额暴利面前的无动于衷,以及那些治病救人的机构面对一些图财不救命的医药进口商时的无所作为,算不算是冷漠和失职?2018年,《我不 ..

...患儿须第一年注射6针,往后每年注射3针,终身用药。
    在有慈善赠药的基础上,对患者家庭来说,每年仅药费就高达110万元,依靠家庭自费支付,没有哪个家庭能承担得起。
    2019年6月,美国又批准了一种治疗SMA的药物上市,这种药物可以修复残缺的基因,所以只需要打一针,但价格同样惊人:210万美元,换算成人民币约1448万元。
    看着药品惊人的价格,王丽和刘亮,更加纠结了。
    “原来是没有有效药物,治不了,现在是有了药,却治不起。
    ”刘亮哽咽地说。
    看着身高1米85的刘亮边说边擦眼泪,记者能够体谅他为人父想救孩子却又无能为力的心情..

...药企在药物的原材料、研发成本等方面投入甚巨,这款药在国内又处于市场垄断的位置,从而让这款药成了&";天价药&";。
    但打一针70万元的诺西那生钠注射液,却让绝大多数的家庭难以承受。
    作为脊髓性肌肉萎缩症的患者,眼看有特效药却难以承受高昂的医药费用,这款药能带给广大患者的积极作用也就微乎其微了,而从绝大多数普遍家庭来看,明明有救命的特效药,但倾家荡产也没有购买能力,这对知道真相的患者家属来说,就会更为难受。
    所以,如何想办法降低药价,让普通患者也能&";打得起&";这款&";..

...患儿须第一年注射6针,往后每年注射3针,终身用药。
    在有慈善赠药的基础上,对患者家庭来说,每年仅药费就高达110万元,依靠家庭自费支付,没有哪个家庭能承担得起。
    2019年6月,美国又批准了一种治疗SMA的药物上市,这种药物可以修复残缺的基因,所以只需要打一针,但价格同样惊人:210万美元,换算成人民币约1448万元。
    看着药品惊人的价格,王丽和刘亮,更加纠结了。
    “原来是没有有效药物,治不了,现在是有了药,却治不起。
    ”刘亮哽咽地说。
    看着身高1米85的刘亮边说边擦眼泪,记者能够体谅他为人父想救孩子却又无能为力的心情..


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